Dimethylaminoethanol

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 8. november 2021; checks kræver 6 redigeringer .
Dimethylaminoethanol
Generel
Systematisk
navn
2-​(Dimethylamino)​ethanol
Forkortelser DMAE, DMEA, Deanol, deanol
Traditionelle navne Dimethylaminoethanol, dimethylethanolamin
Chem. formel C4H11NO _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 89,14 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -70°C
 •  kogning 134°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 108-01-0
PubChem
Reg. EINECS nummer 203-542-8
SMIL   CN(C)CCO
InChI   InChI=1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
RTECS KK6125000
CHEBI 271436
FN nummer 2051
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

2-(dimethylamino)ethanol - organisk forbindelse, tertiær amin , alkohol .

Struktur og kemiske egenskaber

Dimethylaminoethanol-molekylet indeholder en tertiær aminogruppe og en primær alkoholgruppe. Disse funktionelle grupper , kombineret med dens lave molekylvægt, fremmer opløseligheden i vand og muliggør fremstilling af derivater: estere og salte . Dimethylaminoethanol reagerer med kuldioxid . [1] .

Fysiske egenskaber

Dimethylaminoethanol ved stuetemperatur er en farveløs hygroskopisk viskøs væske, der danner en azeotrop med vand [1] .

Biokemisk rolle

Ifølge WebMD -siden [2] er dimethylaminoethanol involveret i en række reaktioner, der fører til dannelsen af ​​acetylcholin .

Dimethylaminoethanol er afgørende for syntesen af ​​cholin . Det tjener som en forløber for cholin i leveren. I hjernen er DMAE inkorporeret i phospholipider som phosphatidyldimethylaminoethanol (PDME), som derefter kan omdannes via N - methylering til phosphatidylcholin .

Henter

Dimethylaminoethanol opnås ved ethoxylering af dimethylamin [1] .

Ansøgning

Dimethylaminoethanol bruges som råmateriale i kemisk syntese [3] .

Dimethylaminoethanol bruges til vandbehandling , som fine kemiske mellemprodukter i den farmaceutiske industri og som tilsætningsstof i forskellige harpikser og belægninger. Der er stigende interesse for brugen af ​​DMAE som kosttilskud og et muligt lægemiddel, der påvirker forskellige kolinerge funktioner. 2-dimethylaminoethanol bitartrat sælges som et kosttilskud [4][ side ikke angivet 350 dage ] . Det er et hvidt pulver indeholdende 37 % DMAE [5] .

DMAE bruges i store mængder til vandbehandling, i malingsindustrien og som hærder til polyurethaner og epoxyharpikser . Det bruges også i den kemiske syntese af farvestoffer , lægemidler , emulgatorer , tekstilhjælpestoffer, som et malingsadditiv .

Dimethylaminoethanol bruges som en del af kosmetik og hævder effekten af ​​foryngelse [6] og forbedre hudtonen [1] . Der er undersøgelser, der viser de skadelige virkninger af DMAE på hudceller, når det bruges i kosmetiske procedurer; mens effekten af ​​visuel foryngelse opnås på grund af fortykkelse af huden på grund af dens skade [7] .

DMAE danner en række salte under stuetemperatur, ioniske væsker (såsom dets acetat og octanoat), som kan bruges, hvor der er behov for et alternativ til konventionelle opløsningsmidler . [otte]

Dimethylaminoethanol tages som et nootropicum [1] .

2-dimethylaminoethanol-bitartrat, afledt af DMAE og vinsyre , sælges som et kosttilskud [4] .

Se også

Noter

  1. 1 2 3 4 5 Frauenkron et al., 2001 .
  2. DEANOL: Oversigt, anvendelser, bivirkninger, forholdsregler, interaktioner, dosering og  anmeldelser . WebMD . Hentet 14. januar 2022. Arkiveret fra originalen 14. januar 2022.
  3. Ashford, 2011 .
  4. 12 Haneke , 2002 .
  5. Aldrich-39000, 2019 .
  6. Saxena, SJ Assessment of a Comprehensive Anti-Aging Neck Cream  : [ eng. ]  / SJ Saxena, D. Duque, MJ Schirripa // Journal of drugs in dermatology. - 2015. - Bd. 14, nr. 9 (14. september). — S. 997–1002. — PMID 26355619 .
  7. Kroppens æstetik .
  8. Sanders, MW Uventet foretrukken dehydrering af artemisinin i ioniske væsker : [ eng. ]  / MW Sanders, L. Wright, L. Tate … [ et al. ] // Journal of Physical Chemistry. A. - 2009. - Bd. 113, nr. 38 (24. september). — S. 10143–10145. - doi : 10.1021/jp906436e . — PMID 19722599 .

Litteratur

Links