Glykoler (dioler, divalente alkoholer ) er en klasse af organiske forbindelser, der indeholder to hydroxylgrupper i molekylet . De har den generelle formel C n H 2 n (OH) 2 . De simpleste glycoler er: methandiol CH 2 (OH) 2 [1] og ethylenglycol [2] HO-CH 2 -CH 2 -OH.
Navnene på glykoler er dannet af navnene på de tilsvarende carbonhydrider med endelsen -diol eller -glycol:
- 1,2-ethandiol, ethylenglycol, - 1,3-propandiol, 1,3-propylenglycol.Lavere glykoler er farveløse gennemsigtige væsker med en sødlig smag. Vandfrie glykoler er hygroskopiske. På grund af tilstedeværelsen af to polære OH-grupper i glycolmolekyler har de høj viskositet , tæthed , smelte- og kogepunkter.
Lavere glykoler er meget opløselige i vand og organiske opløsningsmidler (alkoholer, ketoner, syrer og aminer). Samtidig er glykoler i sig selv gode opløsningsmidler for mange stoffer, med undtagelse af aromatiske og højere mættede kulbrinter.
Glykoler har alle egenskaber af alkoholer (danner alkoholater , ethere og estere ), hvor hydroxylgrupperne reagerer uafhængigt for at danne en blanding af produkter.
Med aldehyder og ketoner danner glycoler 1,3-dioxolaner og 1,3-dioxaner.
Glykoler syntetiseres på flere hovedmåder:
Glykoler tjener som opløsningsmidler og blødgørere. Ethylenglycol og propylenglycol bruges som frostvæske og hydraulikvæsker. På grund af det høje kogepunkt (for eksempel 285 °C for triethylenglycol ) har glykoler fundet anvendelse som bremsevæske . Glykoler bruges til at opnå forskellige ethere, polyurethaner mv.
![]() | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |