Kipp-apparatet er en universel enhed til fremstilling af gasser (PPG) ved indvirkning af opløsninger af syrer og baser på faste stoffer.
Udgivelsen af enheden blev lanceret i midten af det 19. århundrede af et hollandsk firma grundlagt af apotekeren Peter-Jakob Kipp [1] , som skabte det på grundlag af " Döbereiner flint " opfundet i 1823 , forfattet af kemikeren Johann Wolfgang Döbereiner .
Kipp-apparatet er lavet af glas og består af flere dele:
Reaktorkolben har en øvre sfærisk del med en tubulus , hvori et gasudløbsrør er indsat, udstyret med en hane eller en Mohr-klemme, og et halvkugleformet nedre reservoir. Det nederste reservoir og reaktorkolben er adskilt af en gummi- eller plastpakning med et hul, hvorigennem et langt tragtrør passerer ind i det nederste reservoir og når næsten til bunden.
Opløsningen i instrumentets nederste tank tjener som en lukning for at forhindre gas i at undslippe tilbage gennem tragten under eksperimentet. Det nedre reservoir har normalt en tubulus lukket med en slebet glasprop: det er nødvendigt at dræne væsken efter brug af enheden.
Faste stoffer ( marmor , zink , aluminium , natriumsulfid , natriumsulfit ) hældes på pakningen gennem sidetubulus med en spatel . Tubulus lukkes med en prop med et gasudløbsrør. Derefter, med hanen eller klemmen åben, hældes reagensopløsningen i den øverste tragt. Når væskeniveauet når stoffet på pakningen, begynder en kemisk reaktion med frigivelse af gas.
Når ventilen er lukket, tvinger trykket af den frigjorte gas væsken ud af reaktoren ind i toppen af tragten. Reaktionen stopper. Åbning af hanen fører til genoptagelse af reaktionen [2] . Således hører Kipp-apparatet til det automatiske handlingsapparat .
Kontroller tætheden af alle forbindelser, tilstedeværelsen af revner. En korkprop indsættes i den nedre tubulus og fastgøres med en hæfteklammer eller elastik. En tragt med et langt rør sættes tæt ind i reaktorkolben. Enheden vippes og et fast stof hældes gennem den midterste tubulus, derefter lukkes den midterste tubulus med en korkprop med et gasudløbsrør, hanen på røret lukkes. Dernæst hældes en syreopløsning ( HCl ) i tragten, en fælde fyldt med vand indsættes i tragten. Når hanen åbnes, kommer syren gennem røret ind i den nederste tank og derefter ind i reaktorkolben, hvor interaktionsreaktionen med det faste stof sker med gasudvikling, tiden for at fylde reaktorkolben med gas er ca. 5 minutter . Derefter lukkes ventilen, gassen frigivet på grund af stigningen i trykket i reaktorkolben fortrænger syren ind i tragten, reaktionen stopper. Enheden er klar til drift, for dette er det nødvendigt at åbne ventilen på gasudløbsrøret.
Modtaget gas |
Fast reagens |
Flydende reagens |
Reaktionsligning |
---|---|---|---|
Brint | Zink | Saltsyre | Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2 ↑ |
Carbondioxid | Kalksten | Saltsyre | CaCO 3 + 2HCl → CaCl 2 + H 2 O + CO 2 ↑ |
svovlbrinte | Jern(II)sulfid | Saltsyre | FeS + 2HCl → FeCl2 + H2S ↑ |
Klor | Kaliumpermanganat | Saltsyre | 2KMnO4 + 16HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 ↑ + 8H2O |
Nitrogenoxid(II) | Kobber | Salpetersyre | 3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3 ) 2 + 2NO↑ + 4H2O |
Acetylen | calciumcarbid | Vand | CaC 2 + 2H 2 O → C 2 H 2 ↑ + Ca(OH) 2 |
udstyr ( liste ) _ | Laboratorieglasvarer og|
---|---|
Glasvarer |
|
kolber |
|
Adskillelsesudstyr | |
Måling | |
Diverse udstyr | |
Sikkerhed |