Vespa Velutina | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vespa Velutina | ||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:hvepseFamilie:rigtige hvepseUnderfamilie:VespinsSlægt:HornetsUdsigt:Vespa Velutina | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Vespa velutina Lepeletier, 1836 | ||||||||
|
Vespa velutina (lat.) er en art af tropisk gedehams, der er blevet invasiv i Europa [1] [2] .
Kina (syd), Thailand , Malaysia , Vietnam og Indonesien . V. velutina er hjemmehørende i Sydøstasien, især tropiske områder, fra det nordlige Indien , Pakistan , Afghanistan , Bhutan , Kina , Taiwan , Burma , Thailand , Laos , Vietnam , Malaysia , Den Indokinesiske Halvø og de omkringliggende øgrupper [3] .
V. velutina- hornet blev en invasiv art i Frankrig, hvor den menes at være blevet indført i kasser med keramik fra Kina i 2004 [4] [5] . I 2009 var flere tusinde reder placeret i regionen Bordeaux og tilstødende departementer [6] [7] og ved udgangen af 2015 blev de rapporteret i det meste af Frankrig [8] .
Den asiatiske gedehams er blevet rapporteret at have naturaliseret sig på den japanske ø Tsushima siden omkring 2010 [9] .
Den asiatiske gedehams har spredt sig til det nordlige Spanien, hvilket blev bekræftet i 2010 af Baskerlandets biavlerforening (Gipuzkoako Erlezainen Elkartea) og Naker Institute of Entomology i Irun efter at der blev fundet redekolonier [10] . I september 2013 registrerede en biavler fra Rasines, Cantabria, tilstedeværelsen af gedehamse hos to individer [11] . I juni 2015 ødelagde brandmænd en rede i Santander [12] .
Det blev første gang rapporteret i Portugal i 2011 [13] .
Det blev rapporteret i Ligurien, Italien i 2012 [14] . Ifølge den italienske biavlerforening i 2017 er den asiatiske gedehams fast etableret i de nordvestlige regioner af Italien, og koloniseringen går støt frem [15] .
Den første observation på det britiske fastland blev annonceret den 20. september 2016, nær Tetbury i Gloucestershire; reden blev fundet og ødelagt, og ingen ynglende voksne blev fundet inde [16] . I 2016 blev der rapporteret om en rede på Kanaløen Alderney [17] .
Fra oktober 2017 er denne art blevet registreret i Belgien [18] .
V. velutina blev første gang rapporteret i Luxembourg i 2020 [19] og i Irland i 2021 [20] .
Vespa velutina er lidt mindre end den europæiske gedehams ( Vespa crabro ). Hunnerne er typisk 30 mm lange, og hannerne er omkring 24 mm lange. Arbejderne er omkring 20 mm lange [21] . Denne art har karakteristiske gule tarsals. Brystet er fløjlsagtigt brunt eller sort med en brun mave. Hvert abdominalsegment har en smal bageste gul kant, bortset fra det fjerde segment, som er orange. Hovedet er sort og ansigtet er gult. Regionale former varierer vidt nok i farve til at forårsage vanskeligheder med klassificering, og flere underarter blev forskelligt identificeret og i sidste ende kasseret; mens der eksisterer en historie med anerkendelse af underarter i mange arter af Vespa , inklusive V. velutina , behandler den seneste taksonomiske revision af slægten alle underarter i slægten Vespa som synonymer, hvilket effektivt reducerer dem til intet andet end uformelle navne for regionale farveformer [3] . Farveformen, som har givet anledning til bekymringer om dens invasivitet i Europa, har fået navnet Vespa velutina nigrithorax (har en sort grundfarve) [22] selvom dette navn ikke længere har taksonomisk betydning [3] .
De bygger store reder (op til 60 cm) på høje træer. Kolonierne tæller i tusindvis. Rovdyr forgriber sig på insekter, herunder bier. Oprindeligt blev de ikke anset for at være en fare for biavl, i modsætning til den nært beslægtede gedehamseart Vespa mandarinia .
Rede af V. velutina på et træ
V. velutina rede
rede struktur
Men den største bekymring for deres invasivitet er, at når de finder en honningbikoloni eller bigård, har de en tendens til at slå sig ned og specialisere sig i honningbier som deres bytte, ligesom de større kæmpehornets Vespa mandarinia og Vespa mandarinia japonica . . Hornet indtager en position over bikuben som over sit jagterritorium. Den flyver over et område på omkring en halv kvadratmeter og scanner den retning, hvorfra de fouragerende bier vender tilbage til bikuben. Hver gedehams forsvarer energisk sit jagterritorium og driver enhver rivaler væk. Men så snart den fanger en bi, flyver den væk, og en anden gedehams erstatter den straks, normalt inden for få sekunder. De to honningbiarters døgnaktivitet ligner hinanden, og gedehamsenes jagttider falder sammen med dem; deres mest intense aktivitet sker om morgenen og eftermiddagen, og ikke i skumringen eller middagstid [2] .
I sit oprindelige udbredelsesområde jager V. velutina primært den kinesiske voksbi (østlig honningbi Apis cerana ), som har udviklet en strategi for at undgå svævende gedehamse ved hurtigt at komme ind og ud af bikuben, når gedehamse er i nærheden. Vagtbier slår også gedehamse ihjel ved at slå ned på dem i en stor gruppe og påvirke "temperaturchok". Men hvor den vestlige honningbi A. mellifera er blevet introduceret, finder V. velutina dem lettere bytte end A. cerana , fordi A. mellifera ikke er blevet avlet til at modstå koncentreret gedehamseangreb. For eksempel nærmer A. mellifera sig sine bistader mere indirekte og langsomt, når den opdager jagthamse, i stedet for at skynde sig dertil så hurtigt som muligt, som A. cerana gør . De omslutter også gedehamse i en "levende kugle" af vagtposter, men mindre effektivt og når ikke så høj temperatur i denne kugle. Når de opdager, at gedehamse er på jagt, har A. cerana også en tendens til at gå til reden, mens A. mellifera ikke gør [2] .
A. cerana vagtbier bruger også vingeflimmer som reaktion på tilstedeværelsen af V. velutina . Det er blevet foreslået forskelligt, at dette er et aposematisk signal eller en visuel mønsterforstyrrelsesstrategi, der ligner adfærden hos Apis cerana nuluensis og Apis dorsata [23] . Men det har vist sig, at der i kombination med gyngning sker endoterm varmeafgivelse som forberedelse til hornets "heat ball"-angreb [24] . Mens A. mellifera , som også angriber gedehamse, ikke udviser en sådan endoterm adfærd i varmeproduktionen [24] , og når A. mellifera findes sammen med A. cerana , jager gedehamsen V. velutina fortrinsvis fodergængere af almindelig A. mellifera honningbier [2] .