Tephritinae

Tephritinae

Urophora cardui
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AntliophoraHold:DipteraUnderrækkefølge:Kortskåret DipteraInfrasquad:Runde sømfluerAfsnit:SkizophoraSuperfamilie:TephritoideaFamilie:speckwingsUnderfamilie:Tephritinae
Internationalt videnskabeligt navn
Tephritinae Newman , 1834
Synonymer
  • Ditricinae  Malloch, 1941
  • Myiopitininae  Bezzi, 1910
  • Myioptininae  Cresson, 1914
  • myopitinae
  • Myopitinae  Kloet & Hincks, 1945
  • Oedaspidinae  Foote, 1980
  • Oedaspinae  Hering, 1947
  • Rhabdochaetinae  Bezzi, 1924
  • Schistopterinae  Bezzi, 1918
  • Schristopterinae  Hering, 1942  ???
  • Tepritinae  Munro, 1956
  • Urophorinae

Tephritinae  (lat.)  - en underfamilie af brogede fluer (Tephritidae). Mere end 1800 arter er blevet beskrevet, forenet i cirka mere end 200 slægter [1] .

Distribution og palæontologi

Fordelt på alle kontinenter undtagen Antarktis . Fordelingen efter zoogeografiske regioner er som følger: Nearctic  - 262 arter (45 slægter); Neotropics  - 422 (49); Palearctic  - 537 (63); Afrotropica  - 466 (106); Orientalsk region  - 170 (41); Australien  - 156 (37) [1] [2] [3] [4] .

De fleste stammer og slægtsgrupper af Tephritinae-arter findes i eller begrænset til kun en eller to tilstødende zoogeografiske regioner, såsom det palæarktiske og afrotropiske , afrotropiske og orientalske , palæarktiske og neotropiske eller Nearctic og Neotropic . Alle Tephritinae, inklusive de fleste af de galdefremkaldende arter, er forbundet med urteagtige planter, med undtagelse af nogle få fylogenetisk nye former, der lever sekundært af buske og træer fra Compositae- familien . De udviklede sig sammen med og samtidig med græsklædte biomer. Zherikhin (1994) foreslog, at urteagtige biomer dannedes med tilsynekomsten af ​​planteædende hovdyr i Nordamerika i Oligocæn og efterfølgende blev udbredt sammen med typiske prærieplanter, især i Miocæn , da adskillige bølger af angribere trængte ind i Asien via Beringbroen , og derefter til Europa og Afrika [3] .

Nogle af de biogeografiske fordelinger af Tephritinae-underfamilien kan dog bedre forklares af hypotesen om den nordatlantiske landbro (NALB). Det er generelt blevet antaget, at NALB kun fungerede som en plante- (og dyre-) migrationskorridor i den første halvdel af cenozoikum ; efter dette tidspunkt ville bosætningsmekanismer og klimatiske forhold blive begrænsende faktorer for migration over Atlanten. Derudover blev det antaget, at linjer med en eurasisk-amerikansk divergenstid på <30 Ma, det vil sige yngre end Eocæn , ikke kunne passere gennem NALB-broen over Nordatlanten, men højst sandsynligt krydsede Beringforbindelsen. Imidlertid vil distributionsmønstrene for taxaer af brogede insekter med formentlig nordatlantiske og Bering-udbredelsesruter være klart forskellige, og mange ældre taxaer af Tephritinae blev dannet, mere sandsynligt, under indflydelse af den nordatlantiske landbro. For nylig har Denk et al. (2010) listede en række indirekte palæobotaniske beviser for NALB-aktivitet mange år efter eocæn, for 8-10 eller 4,9 Ma siden (eller endnu tidligere), hvilket indikerer en mulig sen miocæn strøm af gener over Nordatlanten gennem Island [3] .

Fra Italiens Øvre Miocæn ( Monte Castellaro ), er en enkelt fossil slægt af underfamilien † Mioacinia beskrevet (med én enkelt art Mioacinia adriatica Gentilini et Korneyev 2006 ), fundets alder er omkring 6 millioner år [5] .

Beskrivelse

Små og mellemstore fluer med plettede vinger (ca. 5 mm). Ydre parietale setae på hovedet (vte) og mesoscutum sædvanligvis hvide, fortykket; række af postocellar setae (pocl) med mindst 1-2 hår hvide, tykkere og længere end andre, 2 eller 4 scutellar setae (sctl) [6] . Subkostalvenen er godt sklerotiseret hele vejen igennem, og ender normalt i en fold i spidsen. Den nærmer sig kanten af ​​vingen i ret eller næsten ret vinkel [7] .

Biologi

Brogede fluer med en bred vifte af larvernes fodringspræferencer: fra saprofager under barken på døde træer eller i stængler, forbrugere af væv, frugter og frø fra planter fra Asteraceae-familien (de fleste Tephritinae), galdedannere , hovedsageligt i blomster, stængler og jordstængler af Asteraceae [3] [8] . Afrotropiske og palæarktiske medlemmer af stammen Tephrellini lever af planter fra familierne Acanthaceae , Lamiaceae , Verbena [ 3] [4] . For Axiothaumini er værtsplanterne raglorte ( Senecioneae ) [ 3] .

Klassifikation

Mere end 1800 arter og 200 slægter kombineret til 11-12 stammer. De fleste slægter indeholder én art hver (monotypisk), men nogle slægter er ret store og omfatter mere end 100 arter hver ( Campiglossa  - 187, Tephritis  - 166, Trupanea  - 217) [2] [9] [10] .

Molekylær genetisk analyse bekræftede monofylien af ​​underfamilien Tephritinae [4] . Højere brogede "Higher Tephritinae" (stammerne Dithrycini, Euarestini, Eutretini, Platensinini, Tephrellini og Tephritini) og lavere "Lower Tephritinae" (Acrotaeniini, Axiothaumini, Cecidocharini, Myopitini, Noeetini, Xlyphosiiniini [3] og Xly phoelliini ] .

Molekylær fylogenetisk analyse af underfamilien Tephritinae, som omfatter næsten alle cecidogene arter af familien Tephritidae, har muliggjort revision af sammensætningen af ​​flere stammer og grupper af slægter og ændret deres koncepter udelukkende baseret på morfologi og dermed ændret de hypotetiske scenarier for udviklingen af flue/værtsplante forholdet og i særdeleshed galdeinduktion i forskellige fylogenetiske slægter. I 2021 viste det sig, at galdeinduktion forekommer uafhængigt indenfor Myopitini (i to slægter), Cecidocharini, Tomoplagia slægtsgruppe , Eurostini , Eutreta , Tephritis slægtsgruppe , Platensinini, Campiglossa slægtsgruppe og Sphenella slægtsgruppe uafhængigt og mere eller mindre synkront pga. til overgang til værtsplanter med mindre blomster og ernæringsfølsomme larver, der forårsager vævsformering. Dette kan have været resultatet af en midlertidig tørring af de urteagtige biomer i de Nearctic og Afrotropical regioner i slutningen af ​​Miocæn eller tidlig Pliocæn [3] .

Tephritinae er den største underfamilie af brogede fluer, der omfatter 211 slægter og 1859 arter [11] [12] [13] :

Acrotaenia , Acrotaeniacantha , Acrotaeniostola , Baryplegma , Caenoriata , Euarestopsis , Neotacia , Polionota , Pseudopolionota , Tetreuaresta og Tomoplagia . Cecidocharella , Cecidochares , Hetschkomyia , Neorhagoletis , Ostracocoelia , Procecidochares , Procecidocharoides og Pyrgotoides . Dithryca , Aciurina , Eurosta , Valentibulla , Liepana , Oedaspis , Oedoncus , Peronyma , Ptiloedaspis , Xenodorella , Hendrella og Placaciura . Afreutreta , Cosmetothrix , Cryptotreta , Dictyotrypeta , Dracontomyia , Eutreta (underslægter Eutreta , Metatephritis og Setosigena ), Laksyetsa , Merzomyia , Paracantha , Polymorphomyia , Pseudeutreta . _ _ _ _ _ _ _ _ _ Asimoneura , Eurasimona , Goedenia , Inuromaesa , Myopites , Myopitora , Neomyopites , Rhynencina , Spinicosta , Stamnophora og Urophora [16] . Acidogona , Ensina , Hypenidium , Jamesomyia , Noeeta , Paracanthella og Trigonochorium . Bactropota , Brachiopterna , Clematochaeta , Cordylopteryx , Eutretosoma , Heringomyia , Pararhabdochaeta , Rhabdochaeta , Rhochmopterum , Schistopterum [10] og Tanzanimyia [17] . Aciura , Afraciura , Bezzina (syn: Bezziella ), Brachyaciura , Chipingomyia , Curticella , Dicheniotes , Dorycricus , Elaphromyia , Ghentia , Gymnaciura , Hyaloctoides , Katonaia , Malagaciura , Malaisinia , Manicomyia , Metasphenisca , Munroella , Namibiocesa , Ocnerioxyna , Oxyaciura , Paraciura , Paraspheniscoides __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Acanthiophilus , Acronneus , Actinoptera , Allocraspeda , Antoxya , Axiothauma , Bevismyia , Brachydesis , Brachytrupanea , Campiglossa , Capitites , Celidosphenella , Collessomyia , Cooronga , Cryptophorellia , Dectodesis , Deroparia , Desmella , Dioxyna , Donara , Dyseuaresta , Elgonina , Euaresta , Euarestella , Euarestoides , Euryphalara , Euthauma , Freidbergia , Goniurellia , Gymnosagena , Heringina , Homoeothrix , Homoeotricha , Hyalopeza , Hyalotephritis (syn: Tephritites ), Insizwa , Lamproxyna , Lamproxynella , Lethyna , Marriottella , Mastigolina , Mesoclanis , Migmella , Multireticula , Namwambina , Neosphaeniscus , Neotephritis , Oedosphenella , Orotava , Orthocanthoides , Oxyna , Oxyparna , Pangasella , Paraactinoptera , Parafreutreta , Parahyalopeza , Paraspathulina , Paratephritis , Peneparoxyna , Peratomixis , Phaeogramma , Pherothrinax , Plaumannimyia , Pseudoedaspis , Ptosanthus , Quasicooronga , Scedella , Soraida , Spathulina , Sphenella , Stelladesis , Tanaica , T elaletes , Tephritis , Tephritomyia , Tephritoresta , Tephrodesis , Trupanea , Trupanodesis , Trypanaresta og Xanthaciura . Chaetorellia , Chaetostomella , Craspedoxantha , Neaspilota (underslægter Footerellia , Neaspilota og Neorellia ), Orellia og Terellia (underslægter Cerajocera og Terellia ) [20] . Epochrinopsis , Gymnocarena , Icterica , Ictericodes og Xyphosia [21] .

25 arter og 4 slægter incertae sedis :

Acinia , Lilloaciura , Rhithrum og Tanaodema .

Andre slægter:

Chejuparia , Mimosophira

Noter

  1. ↑ 1 2 Frugtflue (Diptera: Tephritidae) Faunastatistik (linket er ikke tilgængeligt) . Hentet 27. juli 2011. Arkiveret fra originalen 15. juni 2011. 
  2. ↑ 1 2 Frugtflue (Diptera: Tephritidae) Klassifikations- og mangfoldighedstabel (link ikke tilgængelig) . Hentet 20. februar 2001. Arkiveret fra originalen 20. februar 2001. 
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Korneyev VA Galdefremkaldende Tephritid-fluer (Diptera: Tephritidae): Evolution og vært-planteforhold  (engelsk)  // Front. ecol. Evol. : Magasin. - 2021. - Bd. 9, nr. 578323 . - doi : 10.3389/fevo.2021.578323 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Han HY, KE Ro & BA McPheron. Molekylær fylogeni af underfamilien Tephritinae (Diptera: Tephritidae) Baseret på mitokondrielle 16S rDNA-sekvenser  (engelsk)  // Molecules and Cells : Journal. - 2006. - Bd. 22, nr. 1 . - S. 78-88.
  5. ↑ Gentilini G. og V. A. Korneyev. 2006. Taksonomiske navne, i Fossile tephritoidfluer (Diptera: Pallopteridae, Ulidiidae, Tephritidae) fra den øvre miocæn i Monte Castellaro, Italien, og en gennemgang af fossile europæiske tephritoider. Instrumenta Biodiversitatis 7: 1-20.
  6. ↑ Korneev, Ovchinnikova, 2004 , s. 456-564.
  7. ↑ Mamaev B. M., Medvedev L. N. og Pravdin F. N. Nøgle til insekter i den europæiske del af USSR. - M .: Uddannelse, 1976. - S. 248-284. — 304 s.
  8. ↑ Gary J. Stack. Frugtfluer (Diptera: Tephritidae)  //  Encyclopedia of Entomology / John L. Capinera. — Dordrecht: Springer Holland, 2008. — S. 1536–1540 . - ISBN 978-1-4020-6359-6 . - doi : 10.1007/978-1-4020-6359-6_3902 .
  9. ↑ Frugtfluer (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior / Eds. Martin Aluja, Allen Norrbom. - CRC Press, 1999. - 984 s. — ISBN 978-0-4291-2467-9 .
  10. ↑ 1 2 Freidberg A. Systematik af schistopterini (Diptera: tephritidae: tephritinae), med beskrivelse af nye slægter og arter  (engelsk)  // Systematic Entomology  : Journal. - 2002. - Bd. 27, nr. 271 . - S. 1-29. - doi : 10.1046/j.0307-6970.2001.00162.x .
  11. ↑ Allen L. Norrbom. Frugtflue (Diptera: Tephritidae) Fylogeni (ikke tilgængeligt link) . Diptera-stedet . Landbrugets Forskningstjeneste (30. april 2004). Dato for adgang: 31. juli 2010. Arkiveret fra originalen den 2. maj 2012. 
  12. ↑ Korneyev VA Fylogenetiske forhold blandt højere grupper af Tephritidae // Frugtfluer (Diptera: Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. — CRC PressBoca Raton, FL; London; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999a. - S. 73-114.
  13. ↑ 1 2 Korneyev VA Phylogeny of Tephritinae: relationer mellem stammerne og understammerne // Frugtfluer (Diptera: Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. — Boca Raton, FL; London; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999b. - S. 549-580.
  14. ↑ Hancock, DL Terpnodesma Munros status og forhold og etableringen af ​​den nye stamme Axiothaumini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae  )  // Afr. Entomol. : Magasin. - 2003. - Bd. 11. - S. 143-145.
  15. ↑ Hancock DL En gennemgang af frugtfluestammen Eutretini (Diptera: Tephritidae: Trypetinae) i den indo-australske region   // Aust . Entomol. : Magasin. - 2007. - Bd. 34. - S. 92.
  16. ↑ Freidberg A. og Norrbom, AL En generisk omklassificering og fylogeni af stammen Myopitini // Frugtfluer (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. - CRC Press, 1999. - P. 581-627.
  17. ↑ Amnon Freidberg , Irina Zonstein og Ariel-Leib-Leonid Friedman . Tanzanimyia , en ny afrotropisk slægt af Schistopterini med fire nye arter (Diptera: Tephritidae: Tephritinae)  (engelsk)  // Israel Journal of entomology: Journal. - 2020. - Bd. 50, nej. 1 . - S. 19-39. — ISSN 2224-6304 . - doi : 10.5281/zenodo.3872861 .
  18. ↑ Hancock DL En gennemgang af frugtfluestammen Pliomelaenini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) i den indo-australske region   // Aust . Entomol. : Magasin. - 2004. - Bd. 31. - S. 133−136.
  19. ↑ Hancock DL En gennemgang af frugtfluestammen Tephrellini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) i den indo-australske region   // Aust . Entomol. : Magasin. - 2010. - Bd. 37. - S. 1-6.
  20. ↑ Freidberg A. og Mathis, WN Studies of Terelliinae (Diptera: Tephritidae): en revision af slægten Neaspilota Osten Sacken   // Smithson . bidrag. Zool. : Magasin. - 1986. - Bd. 439. - S. 1-75.
  21. ↑ Korneyev VA Nye optegnelser og synonymer i Xyphosiini og Tephritini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) fra Fjernøsten Rusland  (engelsk)  // Rus. Entomol. J.: Tidsskrift. - 1995. - Bd. 4. - S. 3−10.

Litteratur