PI3K Gamma

PI3K Gamma
Tilgængelige strukturer
FBFOrtholog søgning: PDBe RCSB
Identifikatorer
Symboler PIK3CG , PI3CG, PI3K, PI3Kgamma, PIK3, p110gamma, p120-PI3K, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat 3-kinase katalytisk underenhed gamma, IMD97
Eksterne ID'er OMIM: 601232 MGI: 1353576 HomoloGene: 68269 GeneCards: 5294
EF-nummer 2.7.11.1
RNA-ekspressionsprofil


Mere information
ortologer
Slags Human Mus
Entrez
Ensemble
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001282426
NM_001282427
NM_002649

NM_001146200
NM_001146201
NM_020272

RefSeq (protein)

NP_001269355
NP_001269356
NP_002640

NP_001139672
NP_001139673
NP_064668

Locus (UCSC) Chr 7: 106,87 – 106,91 Mb Chr 12: 32,22 – 32,26 Mb
PubMed- søgning [en] [2]
Rediger (menneske)Rediger (mus)

Den katalytiske underenhed γ af phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat 3-kinase ( PI3K gamma , p110γ ) er den eneste kendte katalytiske underenhed af klasse IB phosphatidylinositol-3-kinaser . Denne underenhed danner komplekser med flere regulatoriske proteiner, men oftest med p101 [1] . Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat ( PtdIns(4,5)P2 , PI(4,5)P2 ) anses for at være det mest almindelige substrat for denne kinase . p110γ phosphorylerer dette substrat i position 3 for at danne phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat ( PtdIns (3,4,5)P3 , PI(3,4,5)P3 ) , som er en vigtig anden budbringer i en antal signalveje [2] .   

Opdagelse og struktur af genet

DNA'et , der koder for p110γ, blev første gang klonet i 1995 [3] . Senere blev det vist, at det tilsvarende PIK3CG -gen er placeret på 7q22-locuset, har en størrelse på cirka 37 kb og indeholder 10 exoner [4] [5] .

Funktioner

p110γ aktiveres af G-proteinkoblede membranreceptorer og syntetiserer PI(3,4,5)P3 , som igen aktiverer proteiner af flere funktionelle klasser. Signaltransduktionskaskaden, der følger disse begivenheder, giver kontrol over cellevækst, proliferation , overlevelse, motilitet og morfologi [6] .

Noter

  1. Vogt PK, Hart JR, Gymnopoulos M., Jiang H., Kang S., Bader AG, Zhao L., Denley A. Phosphatidylinositol 3-kinase: the oncoprotein // Curr. top. mikrobiol. Immunol .. - T. 347 . - S. 79-104 . - doi : 10.1007/82_2010_80 . — PMID 20582532 .
  2. Hawkins PT, Anderson KE, Davidson K., Stephens LR Signalering gennem klasse I PI3K'er i mammale celler // Biochem. soc. Trans .. - 2006. - T. 34 , no. Pt 5 . - S. 647-662 . - doi : 10.1042/BST0340647 . — PMID 17052169 .
  3. Stoyanov B., Volinia S., Hanck T., Rubio I., Loubtchenkov M., Malek D., Stoyanova S., Vanhaesebroeck B., Dhand R., Nürnberg B., et al. Kloning og karakterisering af en G-protein-aktiveret human phosphoinositide-3 kinase // Videnskab. - 1995. - T. 269 , udg. 5224 . - S. 690-693 . — PMID 7624799 .
  4. Sasaki T., Irie-Sasaki J., Jones RG, Oliveira-dos-Santos AJ, Stanford WL, Bolon B., Wakeham A., Itie A., Bouchard D., Kozieradzki I., Joza N., Mak TW , Ohashi PS, Suzuki A., Penninger JM Funktion af PI3Kgamma i thymocytudvikling, T-celleaktivering og neutrofil migration // Videnskab. - 2000. - T. 287 , no. 5455 . - S. 1040-1046 . — PMID 10669416 .
  5. Kratz CP, Emerling BM, Bonifas J., Wang W., Green ED, Le Beau MM, Shannon KM Genomisk struktur af PIK3CG-genet på kromosombånd 7q22 og evaluering som en kandidat myeloid tumor suppressor  // Blod. - 2002. - T. 99 , no. 1 . - S. 372-374 . — PMID 11756194 .
  6. Zhao L., Vogt PK Klasse I PI3K i onkogen cellulær transformation  // Onkogen. - 2008. - T. 27 , no. 41 . - S. 5486-5496 . - doi : 10.1038/onc.2008.244 . — PMID 18794883 .