Sendai virus

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 18. juli 2019; checks kræver 30 redigeringer .
Sendai virus

Diagram af en viruspartikel
videnskabelig klassifikation
Gruppe:Virus [1]Rige:RiboviriaKongerige:OrthornaviraeType:NegarnaviricotaUndertype:HaploviricotinaKlasse:MonjiviricetesBestille:MononegaviralesFamilie:paramyxovirusUnderfamilie:OrthoparamyxovirinaeSlægt:RespirovirusUdsigt:Sendai virus
Internationalt videnskabeligt navn
Murint respirovirus
Synonymer
  • Sendai virus [2]
Baltimore-gruppen
V: (-)ssRNA-vira

Sendai-virus [3] [4] [5] eller muse-parainfluenza-virus [4] eller parainfluenza-virus 1 [5] ( lat.  Murine respirovirus , tidligere Sendai-virus ), er en type virus fra familien af ​​paramyxovirus [6] ] . Virussen er cytoplasmatisk . Dens genom , som er et enkeltstrenget ufragmenteret (-) RNA på 15.384 nukleotider , replikeres i cytoplasmaet . Virioner er sfæriske, 150-250 nm i størrelse [7] . Sendai-virus forårsager en meget overførbar luftvejsinfektion hos mus, hamstere, marsvin og rotter. Tilfælde af infektionssygdomme forårsaget af denne virus hos mennesker, katte, hunde eller husdyr er ikke blevet rapporteret. Sendai-virussen er vidt udbredt i naturen og forekommer i musekolonier rundt om i verden [8] .

Virionets struktur

Sendai-viruset er en indkapslet virus: det ydre lag er repræsenteret af en lipidkappe, som indeholder: hemagglutinin-neurominidase (HN) glycoproteinet med to enzymatiske aktiviteter ( hæmagglutinerende [ 9] og neuraminidase ), som er nødvendige for adsorption af viruset på overfladen af ​​værtscellen. HN glycoprotein er en potent type 1 interferon inducer. Virussens lipidkappe indeholder også fusionsproteinet (F), som også er et glykoprotein og sikrer virusets indtrængning i værtsceller efter viral adsorption. F-proteinet produceres i cellen i en inaktiv form, men på grund af proteaserne produceret af værtscellerne spaltes det og omdannes til en biologisk aktiv form [6] . Matrixproteinet (M) er placeret under lipidmembranen; det danner det indre lag af viruskappen. Virusset indeholder også genomisk RNA i kompleks med tre proteiner, nemlig Nukleoprotein (NP), Phosphoprotein (P) og Polymerase (L) [6] .

Strukturen af ​​genomet

Sendai-virusgenomet er et ikke-segmenteret negativ polaritets-RNA, der er 15.384 nukleotider langt og indeholder ikke-kodende 3-bar og 5-bar regioner, der er omkring 50 nukleotider lange. De er cis-elementer, der kræves til replikation (som i andre respirovira fra Paramyxoviridae-familien). Sendai-virusgensekvensen er som følger: treslags-NPMF-HN-L-femslag. Disse gener koder for henholdsvis nukleocapsidproteinet (N), RNA-polymerase lille underenhed eller phosphoprotein (P), matrixprotein (M), fusionsprotein (F), hæmagglutinin neuraminidase (HN) og RNA-polymerase stor underenhed (L). Yderligere proteiner, ofte omtalt som ikke-strukturelle eller accessoriske proteiner, er kodet i den alternative læseramme af P-genet Sendai P/C messenger-RNA indeholder fem ribosominitieringssteder mellem position 81 og 201 med en 5-takts ende. Et af disse steder er i den åbne læseramme for P-proteinet, mens de fire andre er et indlejret sæt af C-proteiner (C-bar, C, Y1, Y2). Sendai-virussen bruger ribosomal shunting til at udtrykke Y1- og Y2-proteinerne, som initieres ved henholdsvis den fjerde og femte startkodon af P/C-mRNA'et. Disse P/C-mRNA'er koder også for yderligere proteiner. To af dem, V og W, er produkter af mRNA-redigering ved codon 317 (henholdsvis et eller to guanylnukleotider tilføjes cotranskriptionelt). Den tredje, X-proteinet, er de 95 aminosyrer af det C-terminale protein P. Dets syntese initieres uafhængigt af ribosomer. Alle disse proteiner er ikke-strukturelle og tjener adskillige funktioner, herunder at organisere viral RNA-syntese og hjælpe med at undgå værtens medfødte immunitet. C-proteinet har også vist sig at fremme spiren af ​​virale partikler, og små mængder af C-proteinet er forbundet med det virale capside.

Cellefusion (dannelse af syncytium)

Et af de interessante træk ved Sendai-viruset er evnen til at inducere dannelsen af ​​syncytia (multinukleære celleformationer) under naturlige forhold og i cellekulturer. Nogle repræsentanter for paramyxovirus, herunder Sendai-virus, har udviklet en mekanisme til spredning af infektion ved sammensmeltning af inficerede og uinficerede celler. Med denne spredning af infektion undslipper virussen værtens neutraliserende antistoffer. Mekanismen for denne proces er velkendt og ligner den fusionsproces, som virionet bruger til at komme ind i cellen. Funktionen af ​​de to virale glykoproteiner HN og F er nødvendig for at sikre denne proces [10] [11] [12] . Sendai-virussens evne til at fusionere cellemembraner til at danne syncytium er blevet brugt af videnskabsmænd til at producere hybridomer og monoklonale antistoffer . Opfindelsens forfattere er Georges Köhler og Cesar Milstein . De udgav en relateret artikel i 1975 [13] og i 1984 modtog de Nobelprisen i fysiologi eller medicin for deres opfindelse . Siden da er mere effektive metoder til at skabe cellehybrider blevet fundet [14] [15] , men de første hybridomer blev opnået ved hjælp af Sendai-virus.

Ansøgning

Anvendelse i produktionen af ​​leukocytinterferon

Sendai-viruset har evnen til at inducere produktionen af ​​interferon alfa i dyre- og humane leukocytter. Denne egenskab af viruset bruges til industriel produktion af interferon fra leukocytter opnået fra doneret blod. Forslaget om en sådan brug af virussen og eksperimentelt bevis for denne mulighed blev fremsat i Kari Cantellas videnskabelige arbejde offentliggjort i 1981 [16] Leukocytinterferon er et lægemiddel [17] .

Potentiel brug af virussen som et onkolytisk middel

En af fordelene ved Sendai-virus som et potentielt onkolytisk middel er dets sikkerhed. Selvom virussen har været meget brugt i laboratorieforskning rundt om i verden i årtier, har den aldrig forårsaget sygdom hos mennesker. Desuden forårsagede Sendai-virussen i løbet af kliniske forsøg, efter instillation i næsen på voksne og børn, ikke signifikante bivirkninger, men immuniserede forsøgspersonerne mod den humane parainfluenzavirus type 1 [18] [19] . Dette skyldes, at Sendai-virus og human parainfluenzavirus 1 inducerer dannelsen af ​​krydsantistoffer [ 18] [19] . En række undersøgelser udført i Japan har vist, at Sendai-virussen, modificeret ved hjælp af genteknologiske metoder, kan intensivt spredes i tumorceller og ødelægge dem uden at påvirke de omgivende normale celler. Den onkolytiske virkning af virussen førte til undertrykkelse af væksten af ​​tumorer bestående af menneskeceller i laboratoriedyr. Neoplasmer påvirket af Sendai-virussen omfatter tumorer dannet af fibrosarkom [20] , tyktarms-, bugspytkirtel- [21] og hjerne [22] cancerceller . Det rekombinante Sendai-virus har også vist sig at være yderst effektivt mod melanom, neuroblastom [23] , pladecelle-, lever- og prostatacancer [24] tumorer . Desuden havde Sendai-virussen efter inaktivering med ultraviolet, når det blev administreret intratumoralt, ofte en immunstimulerende virkning. Denne handling hjalp virussen til at undertrykke væksten af ​​tumorer i dyremodeller, herunder tyktarms- [25] [26] , blære- [27] -, nyre- [28] - og prostatacancer [29] . Fuldstændig og delvis remission af mastcelletumorer (mastocytomer) hos hunde er blevet beskrevet udelukkende på grund af administrationen af ​​umodificeret Sendai-virus [30] . Kortvarig remission efter intravenøs injektion af levende Sendai-virus blev beskrevet hos en patient med akut leukæmi i USA i 1964 [31] . Mekanismerne for Sendai-virusets anticancervirkning er beskrevet detaljeret i et oversigtsværk med titlen "Mechanisms of the oncolytic action of the Sendai paramyxovirus" [32] .

Brug af Sendai-viruset som vektor

Sendai-virussen har været kendt af det videnskabelige samfund i over 60 år. Næsten hele denne tid er det blevet aktivt brugt som et modelpatogen i molekylærbiologisk forskning. I løbet af de sidste tre årtier har videnskabsmænds interesse været fokuseret på denne virus som en vektor til at skabe et mangfoldigt sæt af genetisk konstruerede konstruktioner, herunder konstruktioner til levering af transgener ind i celler [33] [34] . På grund af det faktum, at virusreplikation udelukkende sker i cytoplasmaet, er der ingen risiko for genetisk integration af det virale genom i værtsgenomet, en sådan integration er et problem for mange andre virale vektorer.

Tilføjelse, fjernelse og ændring af gener

Rekombinante varianter af Sendai-viruset er blevet skabt ved at fjerne nogle virale gener såsom fusionsproteinet, matrixproteinet og hæmagglutinin-neuraminidaseproteinet og ved at introducere nye gener i det virale genom [35] [36] [37] . Viruskonstruktioner blev også skabt ved at modificere korte DNA-segmenter i virusgenomet. For eksempel er et DNA-fragment, der koder for det virale fusionsprotein (F) [38] [39] blevet modificeret . Fusionsproteinet er et type I membranglycoprotein, der syntetiseres som en inaktiv precursor (F0). Denne precursor skal aktiveres ved proteolytisk spaltning ved arginin-116-resten [40] . Efter spaltning giver F0-precursoren anledning til to disulfid-bundne underenheder F1 og F2. I nogle gensplejsningseksperimenter blev det F0-proteolytiske spaltningssted ændret, hvilket resulterede i en ændring i sættet af værtscelleproteaser, der var i stand til at skære og aktivere F0 [41] . Som et resultat ændrede virussens tropisme sig. Det kunne kun proliferere i celler, der udtrykte de passende proteaser [38] [39] .

Visualisering af en virusinfektion i en celle og i en organisme

For at observere infektionen og spredningen af ​​Sendai-virus direkte, direkte i et levende dyr, blev et sæt af forskellige rekombinante konstruktioner skabt [42] [43] . De giver os mulighed for at studere både dynamikken i spredningen af ​​virussen og dens forsvinden under genopretningen af ​​dyret. Adskillige konstruktioner er blevet designet til at udtrykke grønt fluorescerende protein (GFP) [44] [45] [46] [47] . En af dem, rSeV-GFP4, er tilgængelig kommercielt og kommercielt . Adskillige andre konstruktioner er blevet skabt til at udtrykke det røde fluorescerende protein RFP [47] [48] . Derudover er der blevet skabt konstruktioner til ekspression af luciferasegenet [49] [42] [43] .

Omprogrammering til inducerede stamceller (iSC'er)

En af mulighederne for at bruge vektorkonstruktioner baseret på Sendai-virussen er omprogrammering af somatiske celler til iSC'er [50] [51] . De resulterende omprogrammerede celler udtrykker i sidste ende ikke transgener [52] . Et system til denne omprogrammering er tilgængeligt fra ThermoFisher Scientific som CTS CytoTune-iPS 2.1 Sendai Reprogramming Kit, katalognummer: A34546 [1] .

Anvendelse af Sendai-virussen som en vektor til vaccineudvikling

Sendai-virussen har adskillige egenskaber, der er essentielle for et vektorsystem, hvorfra en effektiv vaccine kan skabes: virussen integreres ikke i værtsgenomet, den gennemgår ikke genetisk rekombination, og den replikerer kun i cytoplasmaet uden mellemliggende genetiske produkter i cellekernen. Sendai-virussen, ligesom alle andre medlemmer af paramyxovirus-familien, udvikler sig meget langsomt og er genetisk stabil. Virusets genom er ekstremt lig genomet af humant parainfluenzavirus 1 (Human Para-influenza Virus -1 (HPIV-1)), og begge vira deler fælles antigene determinanter. Som en vaccine til immunisering mod HPIV-1 er vildtype Sendai-virus blevet brugt i kliniske forsøg hos både voksne [53] og børn [54] . Virusset blev injiceret i næsen på forsøgspersonerne i doser i området fra 5 x 105 til 5 x 10750 % af den infektiøse føtale dosis. Denne type vaccination resulterede i produktionen af ​​neutraliserende antistoffer mod det humane parainfluenzavirus 1 og forårsagede ingen mærkbare bivirkninger. Baseret på disse tests kan det konkluderes, at Sendai-virussen er sikker for mennesker.

En AIDS -vaccine er ved at blive udviklet baseret på Sendai-virusvektoren . Denne udvikling har nået anden fase af kliniske forsøg. De fleste får parainfluenza 1 som børn, så de har normalt antistoffer mod HPIV-1 som voksne. Da antistoffer mod Sendai-viruset krydser antistoffer mod HPIV-1, er de til stede i de fleste mennesker, men har ikke en høj titer. En undersøgelse, der blev offentliggjort i 2011, viste, at neutraliserende antistoffer mod Sendai-virus (som blev dannet som et resultat af tidligere HPIV-1-infektion) kunne påvises hos 92,5 % af mennesker på verdensplan med en gennemsnitlig EC50-titer på 60,6 og værdier inden for rækkevidde fra 5,9 til 11,324 [55] . Disse antistoffer bør således ikke interferere med udviklingen af ​​et immunrespons mod immundefektvirus, efter brug af en vaccine fremstillet på basis af Sendai-virus [56] [57] . Detaljer om fordelene ved Sendai-virussen som vaccinevektor for en mulig vaccine mod SARS-CoV-2-coronavirus kan findes i værket "Oversigt over teknologier til at skabe vacciner mod betacoronavirus og Sendai-viruset som en mulig vaccinevektor" [ 2] , som blev publiceret i tidsskriftet "Molecular Biology" [58] .

Noter

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  på webstedet International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. ↑ ICTV Taxonomy History: Murine respirovirus på ICTV-webstedet  ( Adgang  30. juni 2019) .
  3. ↑ Atlas of Medical Microbiology, Virology and Immunology: Lærebog for medicinstuderende / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Lægeinformationsstyrelsen, 2003. - S. 126. - 236 s. — ISBN 5-89481-136-8 .
  4. ↑ 1 2 Pinevich A. V. , Sirotkin A. K. , Gavrilova O. V. , Potekhin A. A. Virologi: lærebog. - Sankt Petersborg.  : St. Petersburg University Press, 2012. - S. 393. - ISBN 978-5-288-05328-3 .
  5. ↑ 1 2 Sergeev V. A. , Nepoklonov E. A. , Aliper T. I. Vira og virale vacciner. - M .  : Biblionics, 2007. - S. 381-382. — ISBN 5-98685-012-2 .
  6. ↑ 1 2 3 Paramyxovirusernes biologi . www.caister.com. Hentet 11. juni 2019. Arkiveret fra originalen 19. maj 2020.
  7. ↑ Infektionssygdomme hos mus og rotter . - Washington, DC: National Academy Press, 1991. - 1 onlineressource (xi, 397 sider) s. — ISBN 0585060274 , 9780585060279.
  8. ↑ Redaktion  // Forskning i veterinærvidenskab. – 2013-04. - T. 94 , nr. 2 . - C. i . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/s0034-5288(13)00034-9 .
  9. ↑ hamagglutination . stor medicinsk encyklopædi . Hentet 16. juni 2022. Arkiveret fra originalen 20. september 2020.
  10. ↑ D. Hoekstra, K. Klappe, H. Hoff, S. Nir. Fusionsmekanisme af Sendai-virus: rolle af hydrofobe interaktioner og mobilitetsbegrænsninger af virale membranproteiner. Effekter af polyethylenglycol  // The Journal of Biological Chemistry. - 1989-04-25. - T. 264 , no. 12 . — S. 6786–6792 . — ISSN 0021-9258 .
  11. ↑ T. Takimoto, G. L. Taylor, H. C. Connaris, S. J. Crennell, A. Portner. Hemagglutinin-Neuraminidase-proteinets rolle i mekanismen for paramyxovirus-cellemembranfusion  (engelsk)  // Journal of Virology. — 2002-12-15. — Bd. 76 , udg. 24 . — S. 13028–13033 . — ISSN 0022-538X . - doi : 10.1128/JVI.76.24.13028-13033.2002 .
  12. ↑ S. L. Novick, D. Hoekstra. Membranpenetration af Sendai-virusglycoproteiner under de tidlige stadier af fusion med liposomer som bestemt ved hydrofob fotoaffinitetsmærkning.  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1988-10-01. — Bd. 85 , iss. 20 . — S. 7433–7437 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.85.20.7433 .
  13. ↑ G. Köhler, C. Milstein. Kontinuerlige kulturer af fusionerede celler, der udskiller antistof af foruddefineret specificitet  // Natur. - 1975-08-07. - T. 256 , no. 5517 . — S. 495–497 . — ISSN 0028-0836 . Arkiveret fra originalen den 10. juni 2019.
  14. ↑ Jian Yang, Ming Hong Shen. Polyethylene Glycol-Mediated Cell Fusion  (engelsk)  // Nuclear Reprogramming. — New Jersey: Humana Press, 2005-12-05. — Bd. 325 . — S. 59–66 . — ISBN 9781597450058 . - doi : 10.1385/1-59745-005-7:59 .
  15. ↑ Filippo Pedrazzoli, Iraklis Chrysantzas, Luca Dezzani, Vittorio Rosti, Massimo Vincitorio. Cellefusion i tumorprogression: isolering af cellefusionsprodukter ved fysiske metoder  (engelsk)  // Cancer Cell International. - 2011. - Bd. 11 , iss. 1 . — S. 32 . — ISSN 1475-2867 . - doi : 10.1186/1475-2867-11-32 . Arkiveret fra originalen den 4. juni 2018.
  16. ↑ Kari Cantell, Sinikka Hirvonen, Hanna-Leena Kauppinen, Gunnar Myllylä. [4 Produktion af interferon i humane leukocytter fra normale donorer ved brug af Sendai-virus] // Methods in Enzymology. - Akademisk presse, 1981-01-01. - T. 78 . — S. 29–38 .
  17. ↑ Humant leukocytinterferon (utilgængeligt link) . www.microgen.ru Hentet 12. juni 2019. Arkiveret fra originalen 4. juli 2018. 
  18. ↑ 1 2 Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Sikkerhed og immunogenicitet af intranasal murint parainfluenzavirus type 1 (Sendai-virus) hos raske voksne mennesker  // Vaccine. - 2004-08-13. - T. 22 , nej. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arkiveret fra originalen den 15. august 2019.
  19. ↑ 1 2 Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Sikkerhed og immunogenicitet af en intranasal Sendai-virus-baseret human parainfluenzavirus type 1-vaccine hos 3- til 6-årige børn  // Klinisk og vaccine-immunologi: CVI. — 2015-3. - T. 22 , nej. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  20. ↑ Hiroaki Kinoh, Makoto Inoue. Ny cancerterapi ved hjælp af genetisk konstrueret onkolytisk Sendai-virusvektor  // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 01-01-2008. - T. 13 . — S. 2327–2334 . — ISSN 1093-9946 .
  21. ↑ M. Hasegawa, Y. Nagai, A. Iida, Y. Tokusumi, S. Fujikawa. Generering af et rekombinant Sendai-virus, der aktiveres selektivt og lyserer humane tumorceller, der udtrykker matrixmetalloproteinaser  //  Genterapi. - 2004-07. — Bd. 11 , iss. 14 . — S. 1137–1145 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/sj.gt.3302272 . Arkiveret fra originalen den 13. marts 2022.
  22. ↑ Y. Iwadate. Rekombinant Sendai-virusvektor inducerer fuldstændig remission af etablerede hjernetumorer gennem effektiv interleukin-2-genoverførsel i vaccinerede rotter  // Klinisk kræftforskning. - 2005-05-15. - T. 11 , nej. 10 . — S. 3821–3827 . — ISSN 1557-3265 1078-0432, 1557-3265 . - doi : 10.1158/1078-0432.ccr-04-1485 .
  23. ↑ K. Tatsuta, S. Tanaka, T. Tajiri, S. Shibata, A. Komaru. Fuldstændig eliminering af etableret neuroblastom ved synergistisk virkning af gamma-bestråling og DC'er behandlet med rSeV-udtrykkende interferon-beta-gen  // Genterapi. - 2009-2. - T. 16 , no. 2 . — S. 240–251 . — ISSN 1476-5462 . - doi : 10.1038/gt.2008.161 .
  24. ↑ Yoshikazu Yonemitsu. Immunstimulatorisk viroterapi ved hjælp af rekombinant sendai-virus som et nyt cancerterapeutisk regime  // Frontiers in Bioscience. - 2008. - T. bind , bd. 13 . - S. 4953 . — ISSN 1093-4715 1093-9946, 1093-4715 . - doi : 10.2741/3054 .
  25. ↑ Masayuki Kurooka, Yasufumi Kaneda. Inaktiverede Sendai-viruspartikler udrydder tumorer ved at inducere immunresponser gennem blokering af regulatoriske T-celler  // Kræftforskning. - 2007-01-01. - T. 67 , no. 1 . — S. 227–236 . — ISSN 1538-7445 0008-5472, 1538-7445 . - doi : 10.1158/0008-5472.can-06-1615 . Arkiveret fra originalen den 2. december 2008.
  26. ↑ Hirokazu Kawano, Shintarou Komaba, Toshihide Kanamori, Yasufumi Kaneda. En ny terapi til yderst effektiv tumorudryddelse ved hjælp af HVJ-E kombineret med kemoterapi  // BMC Medicin. — 2007-09-21. - T. 5 , nej. 1 . - S. 28 . — ISSN 1741-7015 . - doi : 10.1186/1741-7015-5-28 .
  27. ↑ Hirokazu Kawano, Shintaro Komaba, Tsugiko Yamasaki, Mitsuyo Maeda, Yoshimitsu Kimura. Ny potentiel terapi for ortotopisk blærecarcinom ved at kombinere HVJ-kappe med doxorubicin  // Cancer Kemoterapi og Farmakologi. — 2007-07-26. - T. 61 , no. 6 . — S. 973–978 . — ISSN 1432-0843 0344-5704, 1432-0843 . - doi : 10.1007/s00280-007-0553-1 .
  28. ↑ Atsuko Fujihara, Masayuki Kurooka, Tsuneharu Miki, Yasufumi Kaneda. Intratumoral injektion af inaktiverede Sendai-viruspartikler fremkalder stærk antitumoraktivitet ved at øge lokal CXCL10-ekspression og systemisk NK-celleaktivering  // Kræftimmunologi, immunterapi: CII. - 2008-1. - T. 57 , no. 1 . — s. 73–84 . — ISSN 0340-7004 . - doi : 10.1007/s00262-007-0351-y . Arkiveret fra originalen den 21. august 2019.
  29. ↑ Yoshifumi Kawaguchi, Yasuhide Miyamoto, Takehiro Inoue, Yasufumi Kaneda. Effektiv udryddelse af hormonresistente humane prostatacancer med inaktiveret Sendai-viruspartikel  // International Journal of Cancer. - 2009-05-15. - T. 124 , no. 10 . — S. 2478–2487 . — ISSN 1097-0215 . - doi : 10.1002/ijc.24234 .
  30. ↑ Peter M. Chumakov, Olga V. Matveeva, Alesya V. Soboleva, Elena V. Mukhina, Galina V. Ilyinskaya. Onkolytisk Sendai-virusterapi af mastcelletumorer hos hunde (en pilotundersøgelse  )  // Frontiers in Veterinary Science. - 2018. - Bd. 5 . — ISSN 2297-1769 . - doi : 10.3389/fvets.2018.00116 . Arkiveret fra originalen den 2. december 2020.
  31. ↑ E. F. Wheelock, J. H. Dingle. BEMÆRKNINGER VEDRØRENDE GENTAGET ADMINISTRATION AF VIRUS TIL EN PATIENT MED AKUT LEUKÆMI. EN FORELØBIG RAPPORT  // The New England Journal of Medicine. — 24-09-1964. - T. 271 . - S. 645-651 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJM196409242711302 . Arkiveret fra originalen den 21. august 2019.
  32. ↑ Matveeva O.V., Kochneva G.V., Netesov S.V., Onikienko S.B., Chumakov P.M. Mekanismer for den onkolytiske virkning af paramyxovirus Sendai  // Acta Naturae (russisk version). - 2015. - Vol. 7 , nr. 2(25) . — ISSN 2075-8243 .
  33. ↑ Sendai Virus Vector / Yoshiyuki Nagai. - 2013. - doi : 10.1007/978-4-431-54556-9 .
  34. ↑ Mahito Nakanishi, Makoto Otsu. Udvikling af Sendai-virusvektorer og deres potentielle anvendelser inden for genterapi og regenerativ medicin  // Aktuel genterapi. - 2012-10. - T. 12 , nej. 5 . — S. 410–416 . — ISSN 1566-5232 . - doi : 10.2174/156652312802762518 .
  35. ↑ M. Sugiyama, Y. Kakeji, S. Tsujitani, Y. Harada, M. Onimaru. Antagonisme af VEGF af gensplejsede dendritiske celler er afgørende for at inducere antitumorimmunitet mod ondartet ascites  // Molecular Cancer Therapeutics. - 2011-01-05. - T. 10 , nej. 3 . — S. 540–549 . — ISSN 1538-8514 1535-7163, 1538-8514 . - doi : 10.1158/1535-7163.mct-10-0479 .
  36. ↑ Mariko Yoshizaki, Takashi Hironaka, Hitoshi Iwasaki, Hiroshi Ban, Yumiko Tokusumi. Nøgen Sendai-virusvektor, der mangler alle de kapperelaterede gener: reduceret cytopatogenicitet og immunogenicitet  // The Journal of Gene Medicine. - 2006. - T. 8 , no. 9 . — S. 1151–1159 . — ISSN 1521-2254 1099-498X, 1521-2254 . - doi : 10.1002/jgm.938 .
  37. ↑ M. Inoue, Y. Tokusumi, H. Ban, T. Kanaya, M. Shirakura. En ny Sendai-virusvektor, der mangler matrixgenet, danner ikke viruspartikler og viser omfattende celle-til-celle-spredning  // Journal of Virology. — 2003-06-01. - T. 77 , no. 11 . — S. 6419–6429 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / jvi.77.11.6419-6429.2003 .
  38. ↑ 1 2 320. Onkolytiske M-gen-deficiente Sendai-virusvektorer, der selektivt retter sig mod og lyserer humane tumorceller, der udtrykker matrixmetalloproteinase ved syncytia-dannelse  // Molekylær terapi. - 2003-05. - T. 7 , nej. 5 . - S. S126 . — ISSN 1525-0016 . - doi : 10.1016/s1525-0016(16)40762-8 .
  39. ↑ 1 2 Martina Zimmermann, Sorin Armeanu-Ebinger, Sascha Bossow, Johanna Lampe, Irina Smirnow. Svækkede og protease-profilmodificerede Sendai-virusvektorer som et nyt værktøj til viroterapi af solide tumorer  // PLoS ONE. — 2014-03-05. - T. 9 , nej. 3 . - S. e90508 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0090508 .
  40. ↑ P. Faisca, D. Desmecht. Sendai-virus, musens parainfluenza type 1: Et langvarigt patogen, der forbliver up-to-date  // Research in Veterinary Science. - 2007-02. - T. 82 , no. 1 . — S. 115–125 . — ISSN 0034-5288 . - doi : 10.1016/j.rvsc.2006.03.009 .
  41. ↑ A. Portner, R. A. Scroggs, C. W. Naeve. Fusionsglycoproteinet af Sendai-virus: Sekvensanalyse af en epitop involveret i fusion og virusneutralisering  // Virologi. — 1987-04. - T. 157 , no. 2 . — S. 556–559 . — ISSN 0042-6822 . - doi : 10.1016/0042-6822(87)90301-1 .
  42. ↑ 1 2 Crystal W. Burke, John N. Mason, Sherri L. Surman, Bart G. Jones, Emilie Dalloneau. Belysning af parainfluenzavirusinfektion og transmission i levende dyr afslører en vævsspecifik dikotomi  // PLoS patogener. – 2011-07. - T. 7 , nej. 7 . — S. e1002134 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1002134 . Arkiveret fra originalen den 27. september 2019.
  43. ↑ 1 2 Heba H. Mostafa, Peter Vogel, Ashok Srinivasan, Charles J. Russell. Ikke-invasiv billeddannelse af Sendai-virusinfektion i farmakologisk immunkompromitterede mus: NK- og T-celler, men ikke neutrofiler, fremmer viral clearance efter terapi med cyclophosphamid og dexamethason  // PLoS-patogener. - 09 2016. - T. 12 , no. 9 . — S. e1005875 . — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1005875 . Arkiveret fra originalen den 17. august 2019.
  44. ↑ D.R. Agungpriyono, R. Yamaguchi, K. Uchida, Y. Tohya, A. Kato. Grønt fluorescerende proteingenindsættelse af Sendai Virus-infektion i nøgne mus: mulighed som infektionssporer  // The Journal of Veterinary Medical Science. - 2000-02. - T. 62 , no. 2 . — S. 223–228 . — ISSN 0916-7250 . doi : 10.1292 /jvms.62.223 . Arkiveret fra originalen den 27. oktober 2016.
  45. ↑ Rémi Villenave, Olivier Touzelet, Surendran Thavagnanam, Severine Sarlang, Jeremy Parker. Cytopatogenese af Sendai-virus i veldifferentierede primære pædiatriske bronkiale epitelceller  // Journal of Virology. – 2010-11. - T. 84 , nr. 22 . — S. 11718–11728 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.00798-10 . Arkiveret fra originalen den 9. februar 2012.
  46. ↑ Masao MIYAZAKI, Hiroaki SEGAWA, Tetsuro YAMASHITA, Yafeng ZHU, Kaoru TAKIZAWA. Konstruktion og karakterisering af et fluorescerende Sendai-virus, der bærer genet for envelope-fusionsprotein fusioneret med forbedret grønt fluorescerende protein  // Biovidenskab, bioteknologi og biokemi. — 2010-11-23. - T. 74 , no. 11 . — S. 2293–2298 . — ISSN 1347-6947 0916-8451, 1347-6947 . - doi : 10.1271/bbb.100511 .
  47. ↑ 1 2 Laura Strähle, Jean-Baptiste Marq, Albert Brini, Stéphane Hausmann, Daniel Kolakofsky. Aktivering af beta-interferon-promotoren ved unaturlig Sendai-virusinfektion kræver RIG-I og hæmmes af virale C-proteiner  // Journal of Virology. - 2007-11. - T. 81 , nr. 22 . — S. 12227–12237 . — ISSN 0022-538X . doi : 10.1128 / JVI.01300-07 . Arkiveret fra originalen den 30. maj 2015.
  48. ↑ Masako Abe, Maino Tahara, Kouji Sakai, Hiromi Yamaguchi, Kazuhiko Kanou. TMPRSS2 er en aktiverende protease til respiratoriske parainfluenzavirus  // Journal of Virology. — 2013-11. - T. 87 , no. 21 . — S. 11930–11935 . — ISSN 1098-5514 . - doi : 10.1128/JVI.01490-13 . Arkiveret fra originalen den 2. marts 2020.
  49. ↑ MK Hasan, Y Nagai, D Yu, Y Sakai, A Kato. Oprettelse af et infektiøst rekombinant Sendai-virus, der udtrykker ildflue-luciferasegenet fra det 3'-proksimale første locus.  // Journal of General Virology. — 1997-11-01. - T. 78 , no. 11 . — S. 2813–2820 . — ISSN 1465-2099 0022-1317, 1465-2099 . - doi : 10.1099/0022-1317-78-11-2813 .
  50. ↑ Noemi Fusaki, Hiroshi Ban, Akiyo Nishiyama, Koichi Saeki, Mamoru Hasegawa. Effektiv induktion af transgenfrie humane pluripotente stamceller ved hjælp af en vektor baseret på Sendai-virus, et RNA-virus, der ikke integreres i værtsgenomet  // Proceedings of the Japan Academy. Serie B, Fysiske og biologiske videnskaber. - 2009. - T. 85 , no. 8 . — S. 348–362 . — ISSN 1349-2896 . doi : 10.2183 /pjab.85.348 . Arkiveret fra originalen den 16. august 2019.
  51. ↑ Hiroshi Ban, Naoki Nishishita, Noemi Fusaki, Toshiaki Tabata, Koichi Saeki. Effektiv generering af transgenfri human-inducerede pluripotente stamceller (iPSC'er) af temperaturfølsomme Sendai-virusvektorer  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2011-08-23. - T. 108 , nr. 34 . — S. 14234–14239 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1103509108 . Arkiveret fra originalen den 17. august 2019.
  52. ↑ Yasumitsu Fujie, Noemi Fusaki, Tomohiko Katayama, Makoto Hamasaki, Yumi Soejima. Ny type Sendai-virusvektor giver transgenfrie iPS-celler afledt af chimpanseblod  // PloS One. - 2014. - T. 9 , no. 12 . — S. e113052 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0113052 .
  53. ↑ Karen S. Slobod, Jerry L. Shenep, Jorge Luján-Zilbermann, Kim Allison, Brita Brown. Sikkerhed og immunogenicitet af intranasal murint parainfluenzavirus type 1 (Sendai-virus) hos raske voksne mennesker  // Vaccine. - 2004-08-13. - T. 22 , nej. 23-24 . — S. 3182–3186 . — ISSN 0264-410X . - doi : 10.1016/j.vaccine.2004.01.053 . Arkiveret fra originalen den 15. august 2019.
  54. ↑ Elisabeth Adderson, Kristen Branum, Robert E. Sealy, Bart G. Jones, Sherri L. Surman. Sikkerhed og immunogenicitet af en intranasal Sendai-virus-baseret human parainfluenzavirus type 1-vaccine hos 3- til 6-årige børn  // Klinisk og vaccine-immunologi: CVI. – 2015-03. - T. 22 , nej. 3 . — S. 298–303 . — ISSN 1556-679X . - doi : 10.1128/CVI.00618-14 .
  55. ↑ Hiroto Hara, Hiroto Hara, Takashi Hironaka, Makoto Inoue, Akihiro Iida. Forekomst af specifikke neutraliserende antistoffer mod Sendai-virus i populationer fra forskellige geografiske områder: implikationer for udvikling af AIDS-vacciner ved brug af Sendai-virusvektorer  // Human Vaccines. – 2011-06. - T. 7 , nej. 6 . — S. 639–645 . — ISSN 1554-8619 . doi : 10.4161 / hv.7.6.15408 .
  56. ↑ Sayuri Seki, Tetsuro Matano. Udvikling af en Sendai-virusvektorbaseret AIDS-vaccine, der inducerer T-celleresponser  // Ekspertgennemgang af vacciner. - 2016. - T. 15 , no. 1 . — S. 119–127 . — ISSN 1744-8395 . doi : 10.1586 / 14760584.2016.1105747 .
  57. ↑ Julien Nyombayire, Omu Anzala, Brian Gazzard, Etienne Karita, Philip Bergin. First-in-Human evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en intranasalt administreret replikationskompetent Sendai Virus-Vectored HIV Type 1 Gag-vaccine: Induktion af potente T-celle- eller antistofresponser i Prime-Boost-regimer  //  Journal of infectious diseases. — 2017-01-01. — Bd. 215 , udg. 1 . — S. 95–104 . - ISSN 1537-6613 0022-1899, 1537-6613 . - doi : 10.1093/infdis/jiw500 .
  58. ↑ T. A. Zaichuk, Yu. D. Nechipurenko, A. A. Adzhubey, S. B. Onikienko, V. A. Chereshnev. Problemer med at skabe vacciner mod betacoronavirus: antistofafhængig stigning i infektion og Sendai-virus som en mulig vaccinevektor  // Molekylærbiologi. - 2020. - T. 54 , no. 6 . — S. 922–938 . — ISSN 0026-8984 . - doi : 10.31857/s0026898420060154 .

Litteratur