Hypolimnas bolina

Hypolimnas bolina
Han
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:MaceFamilie:NymfaliderUnderfamilie:Nymphalidae ægteSlægt:HypolimnasUdsigt:Hypolimnas bolina
Internationalt videnskabeligt navn
Hypolimnas bolina ( Linnaeus , 1758)
Synonymer
Papilio bolina Linnaeus, 1758 Hypolimnas parva Aurivillius, 1920 Nymphalis jacintha Drury, [1773]
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons NCBI   76215 EOL   162837

Hypolimnas bolina   (lat.)  er en art af dagsommerfugle fra familien Nymphalidae (Nymphalidae) [1] . Det specifikke tilnavn blev givet til ære for heltinden fra den antikke græske mytologi - Bolina, en nymfe, der elskede Apollo [2] . Til stede på Naurus frimærker [3] . Brækkede vinger findes ofte hos hanner, på grund af kampe om hunner [4] .

Beskrivelse

Store sommerfugle med broget farve. Længden af ​​forvingen er 33–47 mm. Hunnerne er større end hannerne. Begge køns vinger er sorte. Bagvinger af hanner og hunner forneden med smalt hvidt bånd, uden sort plet på forkanten eller uden bånd. De lyse pletter på oversiden af ​​forvingen er små. Forvinge med aflange hvide subapikale og midterste pletter. Bagvinge med lille afrundet midterplet. Medianpletter er blålige. Mønstret på hunnens vinger er meget varierende, men vingernes baggrundsfarve er altid sort, nogle gange med en rød plet i den bagerste kant af forvingen. Den centrale celle i forvingen er lukket. Øjnene er bare. De labiale palper er dækket af hår. Den centrale celle på bagvingerne kan være lukket eller ikke. På forvingerne forgrener venerne R1, R2 sig ikke og stammer fra den centrale celle. R3, R4, R5 har en fælles stamme, som også starter fra den centrale celle. Venerne R1 og R2 strækker sig til forvingens costal margin, R3 strækker sig til spidsen, og R4, R5 strækker sig til den ydre margin af vingen [5] . Hannens vingefang er 8 cm, og hunnernes er 9 cm [6] .

I den vestlige del af deres udbredelse efterligner hunnerne af denne art af sommerfugle repræsentanterne for slægten af ​​sommerfugle fra underfamilien Danaid - Euploea ; i den østlige del af sit udbredelsesområde er denne sommerfugl polymorf, og de fleste former i øst efterligner ikke [7] . Polymorfien er begrænset af hunnens køn og styres af to ikke-forbundne loci, den ene med to allelomorfer, E og e, der bestemmer graden af ​​mørk pigmentering, den anden med tre allelomorfer, P, Pn og p, der bestemmer tilstedeværelsen og fordelingen af orange-brun farve på støvet. Kun sommerfugle af EEpp og i mindre grad Eepp genotyper efterligner Euploea . Detaljerne i det mimetiske mønster er under multifaktoriel kontrol, efter deres lokale mønster, ligesom meget af variationen inden for ikke-mimiske former, især med hensyn til fordelingen af ​​hvide og blå skæl [8] .

Område

Japan , den koreanske halvø , Kina , Indien , de østasiatiske troper , Madagaskar [5] , Påskeøen . I 1993 og 2014 blev denne type sommerfugl fundet på øen Masirah (Yemen) og i De Forenede Arabiske Emirater ; højst sandsynligt ankom de fra Hindustan [9] . Og udseendet af disse sommerfugle i New Zealand er tilsyneladende forbundet med medvind i perioderne med migration fra Australien fra april til juni [10] .

Biologi

Foderplanter af larver er slægten Ipomoea og slægten Alternanthera . Sommerfugle findes i alle åbne biotoper [5] . Hannerne parrer sig på Sida rhombifolia -planten , en af ​​de planter, der lever af denne sommerfugls larver [11] . Voksne sommerfugle lever af blomster af lantana- slægten . Larvens krop er mørkebrun eller sort med orange-gule pigge og en gul streg [12] , og spidsen af ​​det sidste segment er orange [13] .

Larver kan også blive 6 cm lange. Der er også 2 pigge på hovedet, som enten er sorte eller orange [6] .

Puppen er brun med sorte pigge. Dens længde er 3 cm. Æggene er kugleformede, lysegule eller grønne. De aflejres i små uregelmæssige grupper under bladene på fødeplanter. Sommerfuglehunner har en tendens til at være beskyttende over for de planter, de har lagt deres æg på. Hanner af disse sommerfugle, der udvikler sig i æg, kan ofte blive angrebet af bakterier fra slægten Wolbachia , men nogle populationer har immunitet over for disse bakterier [6] . Ægstadiet varer 3 dage ved 25°C [10] .

Forskelle i forskellige udviklingsbetingelser

En signifikant forskel i udviklingen af ​​unge af denne art blev fundet som svar på begge variabler: køligere temperaturer og kortere dagslys førte til et fald i udviklingshastighed og en stigning i størrelse i voksenalderen. Selvom unge voksede langsommere med faldende temperatur, voksede de hurtigere med aftagende dagslængde. Tidspunktet for æggestokkens modning er også blevet forbundet med opdrætsperioden; mens "lang dag" (13,5 timer) voksne havde gravide æggestokke efter 10 dage, "kort dag" (11,5 timer) voksne æggestokke enten regresserede eller næsten regresserede. Disse foreløbige resultater tyder på, at størrelsesvariationen observeret i feltpopulationer af H. bolina muligvis ikke fuldt ud kan forklares af ændringer i udviklingstemperaturen, og desuden at fotoperioden kan bruges af denne tropiske art som et økologisk vartegn til at bestemme sæsonbestemte yngletider [ 14] .

Predators

Cirka 100 insektarter er blevet introduceret til Guam til biologisk skadedyrsbekæmpelse. Og 2 af dem, Trichogramma chilonis og Brachymeria lasus angriber H. bolina . Indfødte rovdyr og parasitoider var hoveddræberen af ​​H. bolina , men B. lasus parasiterede 24 % af denne sommerfugls pupper og var en vigtig faktor i dødeligheden i nogle måneder. T. chilonis havde ringe effekt på H. bolina . Blandt naturlige rovdyr og parasitter på øen Guam er der insektslægter som Telenomus og Oencyrtus [15] .

Myrerne Monomorium floricola , Solenopsis geminata og Tapinoma minutum spillede også en rolle i sommerfuglens dødelighed; og deres dødelighed er høj, når der lægges få æg, og lav, når der lægges mange. Dødeligheden er også høj, da den er en larve, men der er ikke fundet tegn på parasitisme. Larver bliver forgrebet af indførte insekter, blandt dem er mantis Hierodula patellifera og stinkbugen Eocanthecona furcellata [ 15] .

Diapause

Da sæsonbestemthed i tropiske miljøer er drevet af ændringer i nedbør, forventes tropiske phytophagous organismer at udvise rumlige og tidsmæssige flugtmekanismer, der giver dem mulighed for at synkronisere deres ynglebestræbelser med den passende våde sæson. Denne hypotese blev overvejet, da man studerede ynglefænologien for sommerfuglen Hypolimnas bolina i de våde-tørre troper i Australien. Denne art foretrækker små, urteagtige larvefødeplanter, der enten dør årligt eller viser markant forringelse af bladkvaliteten i den tørre sæson. Som forventet korrelerede H. bolinas reproduktionsaktivitet stærkt med både nedbør og fugtighed, hvor individer tilbragte en del af den tørre sæson (fra begyndelsen af ​​april til slutningen af ​​august) på deres overvintringspladser i reproduktiv diapause. Tidspunktet for overvintringsperioden var det samme over to år, hvilket tyder på, at individer reagerer på sæsonbestemt forudsigelige signaler såsom fotoperiode. I det mindste i 1998 var sommerfuglenes afgang fra deres overvintringspladser relativt pludselig og faldt sammen med den første forårsnedbør. Disse data tyder på, at H. bolina klarer sæsonbetingede ugunstige forhold i troperne gennem regelmæssig diapause [16] .

Genetik

Der er 31 kromosomer i sommerfuglens genom. Kromosom 25 har en genomisk region, der er nødvendig for at undertrykke mænds død fra Wolbachia [17] .

Det har været kendt siden 1924, at nogle hunner af H. bolina sommerfuglen kun producerer døtre, mens andre hunner har et kønsforhold på 1:1. De nuværende resultater understøtter dette og viser også, at der nogle gange fødes flere hanner. Produktionen af ​​yngel med forstyrrede kønsforhold nedarves udelukkende gennem moderlinjen. Ved cytologisk kønsbestemmelse af embryoner og larver og observation af embryonal og puppedødelighed blev der opnået beviser for, at mandlig mangel er forbundet med deres meget høje dødelighed i femte instar. Det unormale kønsforhold menes at skyldes en infektiøs cytoplasmatisk faktor (tilstedeværelsen af ​​spirocheter, som i Drosophila, er blevet udelukket), i modsætning til sommerfuglen Acraea encedon , hvor meiotisk Y-kromosomdrift er blevet postuleret. Det synspunkt fremføres, at polymorfi i H. bolina opretholdes på grund af det faktum, at nogle hunner, der kun føder døtre, har en lille ulempe, og deres antal opretholdes på grund af arv fra en uidentificeret reservoirart [18] .

Underart

Liste over underarter [19] :

• H.b. bolina (Linnaeus, 1758)
• H.b. constans (Butler, 1875)
• H.b. enganica Fruhstorfer, 1904
• H.b. gigas (Oberthür, 1879)
• H.b. incommoda Butler, 1879
• H.b. inconstans Butler, 1873
• H.b. jacintha (Drury, 1773) - Hunnerne af denne underart adskiller sig markant fra hunnerne af den nominerede underart ved, at de submarginale hvide aftegninger på hunnens bagvinger er mere udtalte, og de mørkeblå forvinger er spækket med iriserende blå pletter. Det mest karakteristiske træk, der gør det muligt at adskille denne underart fra den nominerede underart, er en bredere og tykkere underkantstribe på bagvingerne. Hos denne underart er markeringerne normalt mindre, tydeligt V-formede og adskilte. Men på grund af variabiliteten og de mange former for begge underarter, bør denne karakterisering bekræftes yderligere gennem avlsforsøg [20] .

• H.b. jaluita Fruhstorfer, 1903
• H.b. kezia (Butler)
• H.b. kraimoku (Eschscholtz, 1821)
• H.b. labuana Butler, 1879
• H.b. lisianassa (Cramer, 1779)
• H.b. listeri Butler, 1888
• H.b. Montrouzieri (Butler)
• H.b. naresii Butler, 1883
• H.b. nerina (Fabricius, 1775) - denne underart lever i Indien, Stillehavsøerne, Sydøstasien [21] og Australien, i staterne Victoria , Queensland , New South Wales , South Australia og Northern Territory [6] . I 1971 blev denne underart opdaget i New Zealand [22] . I 2019 blev der fundet en mosaikgynandromorf af denne underart [23] .

• H.b. pallescens (Butler)
• H.b. philippensis (Butler, 1874)
• H.b. pulchra (Butler)
• H.b. Rarik Eschscholtz, 1821)

Noter

1. ↑ Lewis HL (1974). Verdens sommerfugle. ISBN 0-245-52097-X .
2. ↑ Hypolimnas bolina  . reimanbutterfly.com . Hentet 21. juni 2022. Arkiveret fra originalen 1. august 2021.
3. ↑ Australiens sommerfugle på oversøiske frimærker  . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Hentet 21. juni 2022. Arkiveret fra originalen 21. juni 2022.
4. ↑ Almindelig æggefluesommerfugl -  Hypolimnas bolina . www.brisbaneinsects.com . Hentet 22. juni 2022. Arkiveret fra originalen 19. april 2022.
5. ↑ 1 2 3 Nøgle til insekter i det russiske Fjernøsten. T. V. Caddisflies og Lepidoptera. Del 5 / under totalen. udg. P.A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 2005. - 575 s. - 500 eksemplarer.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758  ) . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Hentet 21. juni 2022. Arkiveret fra originalen 20. juli 2019.
7. ↑ NA MARSH, CA CLARKE, MIRIAM ROTHSCHILD, DN KELLETT (1977). "Hypolimnas bolina (L.), en efterligning af danaid-sommerfugle, og dens model Euploea core (Cram.) lagrer kardioaktive stoffer." natur . 268 : 726-728.
8. ↑ Cyril Clarke og P. M. Sheppard (1975). "Genetik af den mimetiske sommerfugl Hypolimnas bolina (L.)". Royal Society . 272 :(917):229-265.
9. ↑ Oscar Campbell, Victor Hitchings (2016). "En optegnelse af den store æggeflue Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758) fra Masirah Island, Oman og et resumé af tidligere optegnelser fra Arabien." Tribulus . 24 :109-114.
10. ↑ 1 2 Varieret æggeflue  . www.jungledragon.com . Hentet: 22. juni 2022.
11. ↑ R.L. Rutowski (1992). "Mandlignende adfærd hos den almindelige æggeflue, Hypolimnas bolina (Nymphalidae)". Lepidopteristernes Selskab . 46 :24-38.
12. ↑ David Carter. Sommerfugle og  møl . - 1992. - S. 118. - 304 s.
13. ↑ Stor æggeflue  . www.cairnstocape.com.au . Hentet 22. juni 2022. Arkiveret fra originalen 12. marts 2022.
14. ↑ Darrell J. Kemp (2000). "Grundlaget for livshistoriens plasticitet i den tropiske sommerfugl Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)". Australian Journal of Zoology . 48 :67-78.
15. ↑ 1 2 Nafus, D. M. (1993). "Biologiske bekæmpelsesmidler og native parasitoider i populationssystemet af sommerfuglen Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)". Micronesica . 4 :17-23.
16. ↑ DARRELL J. KEMP (2001). "Reproduktiv sæsonbestemthed hos den tropiske sommerfugl Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae) i det nordlige Australien." Journal of Tropical Ecology . 17 :(4):483-494.
17. ↑ Yang, Q.; Makarkin, VN & Ren, Dong (2014). "Undertrykkelse af Wolbachia-medieret manddrab i sommerfuglen Hypolimnas bolina involverer en enkelt genomisk region." PeerJ . 7 :(9):e7677.
18. ↑ Cyril Clarke, P. M. Sheppard og V. Scali (1975). "Alle kvindelige opdræt i sommerfuglen Hypolimnas bolina (L.)". Royal Society . 189 :(1094):29-37.
19. ↑ [https://web.archive.org/web/20180429092137/http://ftp.funet.fi/pub/sci/bio/life/insecta/lepidoptera/ditrysia/papilionoidea/nymphalidae/nymphalinae/hypolimnas/ Arkiveret kopi 29. april 2018 på Wayback Machine " Hypolimnas Hübner, [1819]"] på Markku Savelas Lepidoptera og nogle andre livsformer
20. ↑ Hypolimnas  bolina jacintha . www.nparks.gov.sg _ Hentet: 21. juni 2022.
21. ↑ Blå måne  . nzbutterfly.info . Hentet 21. juni 2022. Arkiveret fra originalen 19. april 2022.
22. ↑ GW Ramsay (1971). "DEN BLÅ MÅNESOMMARFUL HYPOLIMNAS BOLINA NERINA I NEW ZEALAND I EFTERÅRET". New Zealand Entomolog . 5 :73-75.
23. ↑ Rod Eastwood, Graham A. Wood (2019). "Beskrivelse af en firsidet mosaikgynandromorf af Hypolimnas bolina nerina (Fabricius, 1775) (Nymphalidae) fra det nordlige Queensland, Australien." The Journal of the Lepidopterists' Society . 73 :(3):145-148.