Gekkoer
Gekkoer , eller gekkoer , eller kædetåede [1] ( lat. Gekkonidae ) , er en omfattende familie af små og mellemstore meget ejendommelige firben , karakteriseret i de fleste tilfælde af bikonkave (amfikoløse) hvirvler , tab af tidsbuer, som f.eks. en regel, parrede parietale knogler , fravær af et parietal huller , samt mere eller mindre udvidede kraveben , som regel med huller på de indre kanter [2] .
På gekkoers hoved er der talrige granulære eller små polygonale skjolde; store øjne uden øjenlåg, dækket med en fast gennemsigtig skal; en bred tunge med et lille hak foran, dækket ovenpå med små papiller; de fleste arter er nataktive; i stand til at lave lyde [1] .
Fordeling
De fleste gekkoer er indbyggere i de tropiske og subtropiske områder i den gamle og nye verden. Nogle arter spænder så langt mod nord som det sydvestlige USA , det sydlige Europa og Serbien ; sydpå til øerne New Zealand og Sydamerika. Nogle arter af gekkoer findes på fjerntliggende oceaniske øer og koralatoller, og sammen med skinks er de ofte de eneste terrestriske krybdyr i disse områder.
Levestederne for mange gekkoer er begrænset til substratet og begrænset til visse typer sten, jord eller træarter. Mangfoldigheden af gekkoer er især høj i tørre og halvtørre områder i Afrika og Australien samt i skovene i Sydasien og Madagaskar. Flere arter lever i Nordamerika, Europa og Centralasien.
Livsstil
De fleste gekkoer er nataktive. Medlemmer af nogle slægter, såsom phelsums og pygmæ gekkoer , er dog aktive i løbet af dagen [3] .
Mad
De lever hovedsageligt af insekter. Større arter spiser ofte mindre gekkoer. Nogle kan supplere deres kost med nektar , frugter og plantesaft [3] .
Reproduktion
Gekkoer har både temperatur [4] og kromosomal [5] kønsbestemmelse . Desuden var den første højst sandsynlig i deres fælles forfader [6] . Alle gekkoer er oviparøse . Hunnerne lægger 1-2 æg med en blød skal, der hurtigt stivner. Nogle arter er parthenogenetiske , hvilket giver dem mulighed for at udvide deres udbredelse betydeligt ved at bevæge sig med menneskelig trafik [3] .
Vokalisering
I modsætning til andre krybdyr har mange gekkoer ægte stemmebånd , der er i stand til at producere en række forskellige lyde. Familiemedlemmer udgiver dem både for at udtrykke ubehag og i sociale interaktioner [7] . Udviklet vokalisering anses for at være en natlig specialisering [8] .
En undersøgelse udført på toki gekkoer fandt ikke Lombard-effekten : med en stigning i niveauet af baggrundsstøj øgede gekkoer ikke lydstyrken af deres vokalisering, men ændrede dens struktur, reducerede antallet af klik og øgede antallet af opkald [ 9] .
Lemmer
Gekkoens ben er dækket af mange mikroskopiske hår, der klæber til støttefladen gennem van der Waals-kræfter , som hjælper [10] firbenet med at bevæge sig langs loftet, glasset og andre overflader [11] . En gekko på 50 gram er i stand til at holde en byrde på op til 2 kg på poterne [12] .
Gekkoens poter og krop er også involveret i at fastgøre hårene til glasset og spiller rollen som en slags biologisk fjeder, der presser krybdyrets lemmer til en glat overflade [13] .
Palæontologi
Fossile gekkoer kendes fra baltisk og dominikansk rav [14] .
Klassifikation
Underfamilier skelnes i øjeblikket ikke. Eublepharinae og Diplodactylinae, der tidligere blev betragtet som underfamilier af gekkoer, er adskilt i deres egne familier - eublepharins og Diplodactylidae (kædetåede dyr i Australien, New Zealand og Oceanien) [1] .
Fra august 2020 omfatter familien 1356 arter forenet i 58 slægter [15] , blandt hvilke de største er: Cyrtodactylus (305 arter [16] ), Cnemaspis (171 arter [17] ) , Hemidactylus ( 164 arter [18] ):
Illustrationer
Noter
- ↑ 1 2 3 Ananyeva N. B. , Orlov N. L. , Khalikov R. G. , Darevsky I. S. , Ryabov S. A. , Barabanov A. V. Atlas over krybdyr i det nordlige Eurasien (taksonomisk mangfoldighed, geografisk fordeling og bevaringsstatus). - Sankt Petersborg. : Zoologisk Institut for Det Russiske Videnskabsakademi, 2004. - S. 33. - 1000 eksemplarer. — ISBN 5-98092-007-2 .
- ↑ Grzimeks dyrelivsleksikon, bind 7. Krybdyr, 2003, s. 259-263.
- ↑ 1 2 3 Vitt, 2013 , s. 562.
- ↑ Shoji Tokunaga. Temperaturafhængig kønsbestemmelse hos Gekko japonicus (Gekkonidae, Reptilia). (temperaturafhængig kønsbestemmelse/Gekko japonicus/kønsdifferentiering/Reptilia ) // Udvikling, vækst og differentiering. — 1985-04. — Bd. 27 , udg. 2 . — S. 117–120 . — ISSN 1440-169X 0012-1592, 1440-169X . - doi : 10.1111/j.1440-169X.1985.00117.x . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
- ↑ Kazumi Matsubara, Tony Gamble, Yoichi Matsuda, David Zarkower, Stephen D. Sarre. Ikke-homologe kønskromosomer i to gekkoer (Gekkonidae: Gekkota) med kvindelig heterogameti // Cytogenetisk og genomforskning. - 2014. - Bd. 143 , udg. 4 . — S. 251–258 . — ISSN 1424-859X 1424-8581, 1424-859X . - doi : 10.1159/000366172 .
- ↑ Tony Gamble, Jessi Coryell, Tariq Ezaz, Joshua Lynch, Daniel P. Scantlebury. Restriktionssted-associeret DNA-sekventering (RAD-seq) afslører et ekstraordinært antal overgange blandt gekko-kønsbestemmende systemer // Molekylærbiologi og evolution. – 2015-05. — Bd. 32 , udg. 5 . - S. 1296-1309 . — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msv023 . Arkiveret fra originalen den 22. januar 2022.
- ↑ Beverley A. Moore, Anthony P. Russell, Aaron M. Bauer. Struktur af strubehovedet i tokay gekkoen (Gekko gekkoen), med særlig henvisning til stemmebåndene og glottale læber (engelsk) // Journal of Morphology. — 1991-12. — Bd. 210 , udg. 3 . — S. 227–238 . — ISSN 1097-4687 0362-2525, 1097-4687 . - doi : 10.1002/jmor.1052100303 . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
- ↑ X. Yu, Y. Peng, A. Aowphol, L. Ding, S. E. Brauth. Geografisk variation i reklamekaldene for Gekko gekko i forhold til variationer i morfologiske træk: implikationer for regional befolkningsdifferentiering // Etologi Økologi & Evolution. – 2011-07. — Bd. 23 , udg. 3 . — S. 211–228 . — ISSN 1828-7131 0394-9370, 1828-7131 . - doi : 10.1080/03949370.2011.566581 .
- ↑ Henrik Brumm, Sue Anne Zollinger. Vokal plasticitet hos et krybdyr (engelsk) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. — 31-05-2017. — Bd. 284 , udg. 1855 . — S. 20170451 . — ISSN 1471-2954 0962-8452, 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2017.0451 . Arkiveret fra originalen den 8. januar 2022.
- ↑ H. Zeng, N. Pesika, Y. Tian et al. 2009. Friktionsadhæsion af mønstrede overflader og implikationer for gekko og biomimetiske systemer. Langmuir 25 (13): 7486-7495.
- ↑ K. Autumn, M. Sitti, YA Liang et al. 2002. Evidens for van der Waals adhæsion i gekko setae. Proc Natl Acad Sci 99 (19): 12252-12256.
- ↑ Rustam Minnikhanov og Anatoly Chubais åbnede udstillingen "Look - this is NANO" i Kazan arkivkopi dateret 14. november 2011 på Wayback Machine .
- ↑ Zoologer finder 'spring' i gekko-firbens super-klæbrige poter Arkiveret 9. december 2018 på Wayback Machine .
- ↑ Wolfgang Weitschat, Wolfgang Böhme, Aaron M. Bauer. En tidlig eocæn gekko fra baltisk rav og dens implikationer for udviklingen af gekko-adhæsion // Journal of Zoology. - 2005/04. — Bd. 265 , udg. 4 . — S. 327–332 . — ISSN 0952-8369 1469-7998, 0952-8369 . - doi : 10.1017/S0952836904006259 . Arkiveret fra originalen den 19. juli 2019.
- ↑ The Reptile Database: Gekkonidae Arkiveret 9. august 2014 på Wayback Machine ( Tilgået 12. september 2020) .
- ↑ Krybdyrdatabasen : Cyrtodactylus ( Åbent 12. september 2020) .
- ↑ The Reptile Database : Cnemaspis ( Åbent 12. september 2020) .
- ↑ The Reptile Database : Hemidactylus ( Få adgang til 12. september 2020) .
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 178.
- ↑ Ananyeva et al., 1988 , s. 179.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 180.
- ↑ 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 184.
- ↑ Ananyeva et al., 1988 , s. 186.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 189.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 190.
- ↑ Ananyeva et al., 1988 , s. 191.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 193.
- ↑ Ananyeva et al., 1988 , s. 194.
- ↑ 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 195.
- ↑ 1 2 3 Anan'eva et al., 1988 , s. 199.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 200.
- ↑ Ananyeva et al., 1988 , s. 202.
- ↑ 1 2 Ananyeva et al., 1988 , s. 204.
Litteratur
- Vitt LJ , Caldwell JP Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles . — 4. udgave. - Academic Press, 2013. - 776 s. — ISBN 978-0123869197 .
- Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M . : Education , 1985. - V. 5: Padder. Krybdyr / udg. A. G. Bannikova . - S. 179-180. — 399 s. : syg.
- Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Fem-sproget ordbog over dyrenavne. Padder og krybdyr. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - 560 s. — 10.500 eksemplarer. — ISBN 5-200-00232-X .
- Grzimek B. Animal Life Encyclopedia, anden tilføjelse. Bind 7. Krybdyr. - 2003. - S. 259-263. — 570 s. — ISBN 0-7876-5783-2 .
- Kluge AG 1987. Kladistiske forhold i Gekkonoidea (Squamata: Sauria). div. Publ. Mus. Zool. Univ. Michigan 173 : 1-54.
- Kluge, Arnold G. 2001. Gekkotan øgle taksonomi. Hamadryad 26 (1): i-ii, 1-209.
Links