Eciton burchellii

Eciton burchellii

Arbejdere og soldater fra Eciton burchellii
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:DorylinaeSlægt:EcitonsUdsigt:Eciton burchellii
Internationalt videnskabeligt navn
Eciton burchellii ( Westwood , 1842) [1]
Synonymer
ifølge AntCat-webstedet [2] : Labidus burchellii Westwood, 1842

Eciton burchellii (lat., muligt russisk navn - eciton burchelli [3] ) er en art af mellemstore og små nomademyrer af slægten Eciton fra underfamilien Dorylinae (tidligere anset som en del af den nu uidentificerede underfamilie Ecitoninae ). De har ikke permanente reder og foretager regelmæssigt massevandringer og bærer alle deres larver med sig. En af de mest almindelige og udbredte arter af hærmyrer i hele Syd- og Mellemamerika. Den findes fra Mexico i nord til Paraguay i syd.

Beskrivelse

Små til mellemstore hærmyrer. Polymorfi af arbejdere er karakteristisk. Små arbejdere har en længde på 3 mm, den største ( soldater ) - op til 12 mm. Dronninger og hanner er dobbelt så store - omkring 2 cm. Soldater er gulrøde, små arbejdere er sorte med en rødlig mave. Soldater har karakteristiske lange, seglformede mandibler . Antenner af arbejdere og kvinder 12-segmenteret, maksillære palper 2-segmenteret, labial palper 3-segmenteret. Sammensatte øjne hos arbejdere er reduceret, bestående af kun én facet. Arbejdernes abdominale stilk består af to segmenter: bladstilk og postbladstilk (hos dronninger og hanner, kun fra en bladstilk). Stikket er udviklet. Livmoder vingeløs, simple ocelli fraværende. Hannerne er vingede, deres antenner er 13-segmenterede, bladstilken er kendetegnet ved en konkav dorsal overflade.

Hver koloni består af en dronning (dronning) , yngel (æg, larver og pupper) og mange voksne arbejdere. Voksne arbejdere udgør størstedelen af ​​befolkningen. Arbejdere er opdelt i fire kaster: små og mellemstore arbejdere, store arbejdere (submajor) og store soldater med enorme kæber [4] [5] .

Biologi

Denne art tilhører de typiske repræsentanter for nomadiske myrer , som ikke bygger myretuer , men konstant flytter fra en midlertidig rede ( bivuak ) til en anden. Samtidig har de alle larverne med sig. I perioden med stop øges livmoderens underliv dramatisk i størrelse, og den lægger mere end hundrede tusinde æg på et par uger. Kolonier kan være store og spænder fra 100.000 til 600.000 voksne. Den unge dronning parrer sig normalt med 10-20 hanner, hvilket resulterer i en koloni bestående af et passende antal beslægtede linjer af arbejdere, således at arbejdere, der tilhører samme linje, er helsøskende , men dem, der tilhører forskellige linjer, er det ikke [6] . Når koloniens størrelse når sit maksimum, kan dette føre til en opdeling af kolonien, hvor den gamle dronning leder den ene del af familien og hendes datter leder den anden [7] .

Fodersøgning

Eciton burchellii- familiens liv består af en vekslen mellem to faser: nomadisk og bofast (når kolonien danner en "bivuak"). I løbet af den tyve dage lange aflejringsfase udvikles pupper og nylagte æg, og kolonien foretager fourageringstogter cirka hver anden dag. Efter fremkomsten af ​​nye larver fra æg og unge arbejdere fra pupper, begynder den nomadiske fase: i femten dage foretager kolonien daglige razziaer [8] . Hvert raid involverer cirka en tredjedel af kolonien, det vil sige op til 200.000 myrer. Næsten alle insekter, tusindben, arachnider samt små hvirveldyr (firben og andre), der støder på på vejen, bruges som føde. Raids dækker et område op til 20 meter bredt og 200 meter langt [9] , og besætter aldrig det samme område to gange, så stien til hver ny lokation ændres altid [10] . E. burchellii- kolonier undgår områder, hvor de eller andre kolonier allerede har fourageret. På denne måde sikrer de fødevaretilgængelighed i deres fourageringsområde og undgår konflikter med andre medlemmer af deres art [11] .

Virkningen af ​​skovrydning

Regnskovsrydning skader Eciton burchellii- kolonierne . Fordi de fouragerer på jorden, er de ekstremt følsomme over for skovrydning og ødelæggelse af levesteder [12] . Åbent land adskiller sig fra skove ved større temperaturudsving i jordoverfladen, udsættelse for direkte sollys og bedre udsyn. For alle insekter generelt er dehydrering en alvorlig trussel på grund af deres store forhold mellem kropsoverfladeareal og dets volumen. Overlevelse under åbne forhold forårsaget af skovrydning er fysiologisk vanskelig for dem [13]

Det blev fundet, at for myrer, der lever i bjergene, er skovrydning ikke så farlig på grund af lavere temperaturer og mere overskyet [14] . Dog falder antallet af jordangreb med stigende højde [13] .

Påvirkning af feromoner og vejr

Generelt følger Eciton burchellii -kolonierne ikke sporene fra den foregående dags raids baseret på sporferomoner. Regn har vist sig at forsinke bevægelsen af ​​myrer, nogle gange i mange dage. Kraftig regn ændrer foderbrugers trafikmønstre [15]

Reder

I modsætning til andre arter af sociale Hymenoptera kan myrer ikke aktivt regulere redetemperaturen gennem processer som fordampning eller ventilation. Derfor er temperaturen i reden bestemt af dens placering og arkitektur. For hyppigt vandrende myrearter som Eciton burchellii kan redeplacering være det vigtigste værktøj til termoregulering. E. burchellii bygger dog ikke en fysisk rede. I stedet bygger E. burchellii en levende rede fra individuelle medlemmer af kolonien (kaldet en bivuak ). Termoregulering inde i disse bivuakker udføres ved at åbne eller lukke lufthullerne. Kolonimedlemmer kan også omarrangere deres bivuak for at undgå regn eller direkte sollys. Du kan normalt finde en bivuak i hule træstammer, i dyregrave eller hængende fra træer. I den nomadiske fase flytter myrerne bivuakken til et nyt sted [14] . I gennemsnit tager en koloni 6-8 timer at flytte sin bivuak. Dette sker hovedsageligt om natten [15] .

Genetik og biokemi

Massen af ​​genomisk DNA er 0,27 pikogram [16] [17] .

I underkæbekirtlernes sammensætning blev stoffet 4-methyl-3-heptanon (C 8 H 16 O) fundet som alarmferomon [18] .

Myrmecophiles

I alt 557 forskellige dyrearter har vist sig at være forbundet på en eller anden måde med E. burchellii , mere end nogen anden dyreart i verden. Faktisk er der registreret endnu flere myre-relaterede arter, men ikke alle af dem er endnu blevet identificeret. Selvom nogle af associationerne kan være tilfældige, menes omkring 300 arter at være afhængige af E. burchellii i varierende grad for at overleve [19] . Der er en hel gruppe af såkaldte "myrefugle" ("myrefølgende fugle", bogstaveligt talt - fugle efter myrer), såsom typiske myreslugere , træklatrere , stribede myreslugere og spætter . Insekter og andre leddyr, der forsøger at flygte fra E. burchellii , falder i næb på fugle, der sidder og flyver i nærheden, og nogle af deres arter har udviklet sig til at få det meste af deres føde ved at følge søjlerne af myrer [20] . Yderligere bruger nogle sommerfugle så afføring fra fugle, der følger myrerne, hvorfra de drikker flydende indhold. Fluer fra slægterne Stylogaster (familien Conopidae ) og Calodexia ( Tachinidae ) flyver i mængder omkring myresøjler og lægger æg (eller larver) på kakerlakker, der flygter fra dem. En undersøgelse af kakerlakker , der flygter fra myrer , viste, at mere end halvdelen (50-90%) er inficeret med disse parasitter. Talrige arter af rovbiller , der efterligner myrer, kan findes i bivuakker og i søjler [19] .

Også mange flåter lever i bivuakker og søjler . På øen Barro Colorado i Panama havde 5 % af omkring 3.000 undersøgte arbejdsmyrer mider, med Scutacaridae- og Pygmephoridae- familierne som de mest almindelige . Det menes, at mider generelt er harmløse for myrer, idet de er symbionter snarere end parasitter . Mest sandsynligt bruger de deres værter til mekanisk transport eller bruger deres affaldsprodukter [21] . Især Planodiscus og Trichocilliba mider bevæger sig på kroppen af ​​arbejdere [22] .

Larverne af E. burchellii er parasiteret af de parasitære diapriider Doliopria collegii [23] .

Fugle og kleptoparasitisme

Enorme koncentrationer af hærmyrer tiltrækker såkaldte myrefugle , såsom trækrybe eller stribede myrefugle , som bruger myrer som piskere af insekter og andre små leddyr [20] .

Mange fuglearter er kendt for at bruge fouragering af Eciton burchellii som fødekilde. Når søjler af myrer kravler gennem skovbunden, løber en lang række leddyr ud og flyver ud, som derefter spises af fugle, firben, insekter og endda nogle pattedyr, der ledsager myresøjlerne [24] .

Denne fødekilde kan dog være uforudsigelig, da Eciton burchellii- koloniernes raidområder konstant ændrer sig. Den obligate myrefugl, øjenmyrefuglen ( Phaenostictus mcleannani ), har vist sig at bruge et ejendommeligt spind af individer til at lokalisere myresøjler. Hvert par af disse fugle har sit eget område, som det kontrollerer fuldstændigt, og som er en del af et større foderområde, der er tilgængeligt for andre par. Takket være dette kan et ægtepar spore flere kolonier om dagen ved at bruge den "kollektive intelligens". Kaldene fra fugle, der flyver væk fra søjlen af ​​myrer, kan bruges af andre par som et fingerpeg om søjlens placering [25] . Det har dog vist sig, at slægtsudvælgelse har ringe evne til at påvirke fodring af myrefuglegrupper [26] .

Enogtyve myrefuglearter praktiserer "bivuakkontrol", en specialiseret adfærd, hvor fuglene vurderer fourageringsaktiviteten af ​​Eciton burchellii- kolonier og deres nuværende placering. Som et resultat bruger fugle mindre tid på at spore kolonier, der ikke søger føde. Sandsynligvis, når de kontrollerer bivuakker, husker myrefugle den korrekte placering af kolonien for at vende tilbage til den i den passende fase af fourageringscyklussen [27]

Parasitisme hos myrefugle betyder tab for myrer proportionalt med antallet af fugle i flokken. Dette skaber et alvorligt selektionspres på kolonierne, da leddyr indsamlet af fugle udgør næsten 50 % af den føde, som myrer indtager. For at modvirke fuglenes kleptoparasitisme gemmer myrer store byttedyr eller trækker det skjult under skovbunden. Derudover skaber de madgemmer langs fourageringsstien, beskyttet af soldater [24] .

Klassifikation og etymologi

Fylogeni
Kilde: Winston et al., 2017 [28]

Arten blev første gang beskrevet i 1842 af den britiske naturforsker John Westwood ( John Obadiah Westwood ; 1805-1893) under det oprindelige navn Labidus burchellii Westwood, 1842 . Det specifikke navn er givet til ære for den britiske botaniker og naturforsker William Burchell (1782-1863), som samlede typeeksemplaret i Brasilien i 1826 [1] .

I 1890 overførte den italienske myrmekolog Carl Emery arten til slægten Eciton [29] . Senere, i nogle publikationer, faldt et bogstav i ud af det specifikke epitet . Dette skyldes, at fra slutningen af ​​1800-tallet blev det dobbelte "i" anset for unødvendigt af taksonomer, og det oprindelige navn blev derfor "Eciton burchelli" med et enkelt i i slutningen. De seneste taksonomiske regler ( ICZN ) holder sig dog mere stringent til den oprindelige form [2] . Derfor er navnet Eciton burchelli i øjeblikket anerkendt som ugyldigt [2] .

Ifølge moderne molekylærgenetiske data (Winston et al., 2017) er arten Eciton burchellii tæt på kladen fra taxaen Eciton drepanophorum og Eciton hamatum [28] .

Underart

Ifølge B. Bolton-webstedet (2019) og AntCat-webstedet [2] :

  • Eciton burchellii burchellii (Westwood, 1842)
  • Eciton burchellii foreli Mayr, 1886
  • Eciton burchellii parvispinum Forel, 1899
  • Eciton burchellii urichi Forel, 1899

Fordeling

De findes i fugtige og varme tropiske skove i Central- og Sydamerika . En af de mest almindelige og udbredte arter af nomademyrer i hele Neotropien fra Mexico i nord til Paraguay i syd [30] . Eciton burchellii- kolonier er ikke fundet over 23,8 grader nordlig bredde [31] .

I kultur

Navnet "Eciton Burcelli" kom ind i kulturlivet i stykket af Sergei Mikhalkov , baseret på hvilket i 1961 på teatret. M. N. Yermolova ville iscenesætte en forestilling. Den 17. september 1961 udgav magasinet Ogonyok en anmeldelse, hvori han kaldte en af ​​heltene for en slags "eciton burcelli", hensynsløse nomadiske myrer: "De er frådsende og hensynsløse som sande parasitter", "De lever på march, raids og røveri" [3] .

  • 1961 - "Ikke genstand for appel" ("Ecitons Burcelli") (opførelse baseret på skuespillet af Sergei Mikhalkov på Teatret opkaldt efter M. N. Yermolova, instruktør L. P. Gallis ) [3]
  • 1978 - Ecitons Burcelli (telespil baseret på skuespillet af samme navn af Sergei Mikhalkov , instruktør Pavel Reznikov) [32] [33] [34]

Noter

  1. ↑ 1 2 Westwood JO Monografi af den hymenopterøse gruppe, Dorylides // Westwood JO Arcana entomologica; eller illustrationer af nye, sjældne og interessante insekter (bind 1, nr. 5). - London: W. Smith, 1842. - s. 65-80 (pl. 17-20).
  2. ↑ 1 2 3 4 Bolton B. Eciton burchellii (Westwood, 1842)  (engelsk) . Et onlinekatalog over verdens myrer . antcat.org. Hentet 7. juli 2019. Arkiveret fra originalen 8. juli 2019.
  3. ↑ 1 2 3 Pavlova N. Mark Ivanovich ønsker ikke at blive anerkendt (anmeldelse af S. Mikhalkovs skuespil “No Appeal” (“Ecitons Burcelli”))  // “Spark ”: Journal. - M . : Pravda Publishing House , 17. september 1961. - Nr. 38 (1787) . - S. 21 .  (utilgængeligt link)
  4. ↑ Resh VH, Cardé RT Encyclopedia of Insects  . - Academic Press , 2009. - ISBN 978-0-08-092090-0 . Arkiveret 10. juni 2020 på Wayback Machine
  5. ↑ Hölldobler B. , Wilson E.O. The Ants  . - Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press , 1990. - ISBN 978-0-674-04075-5 .
  6. ↑ Schneirla TC hærmyrer. En undersøgelse i social organisation  (engelsk) . San Francisco: W. H. Freeman & Co., 1971.
  7. ↑ Davies NB, Krebs JR, West SA En introduktion til adfærdsøkologi  . — 4. — Oxford: Wiley-Blackwell . - ISBN 978-1-4051-1416-5 .
  8. ↑ Rettenmeyer CW, Rettenmeyer ME, Joseph J., Berghoff SM Den største dyreforening centreret om én art: hærmyren Eciton burchellii og dens mere end 300 associerede  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Bd. 58 , nr. 3 . - S. 281-292 . - doi : 10.1007/s00040-010-0128-8 .
  9. ↑ Gadau J., Fewell J., Wilson EO Organisation of Insect Societies : From Genome to Sociocomplexity  . - Harvard University Press , 2009. - S. 442. - ISBN 978-0-674-03125-8 . Arkiveret 25. november 2020 på Wayback Machine
  10. ↑ Powell S., Franks N. Hvordan nogle få hjælper alle: levende hulledepropper fremskynder levering af bytte i  hærmyren Eciton burchellii  // Animal Behavior : journal. — Elsevier , 2007. — Vol. 73 , nr. 6 . - S. 1067-1076 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2006.11.005 .
  11. ↑ Willson SK, Sharp R., Ramler IP, Sen A. Spatial movement optimization in Amazonian Eciton burchellii hærmyrer  //  Insectes Sociaux : journal. - 2011. - Bd. 58 , nr. 3 . - S. 325-334 . - doi : 10.1007/s00040-011-0171-0 .
  12. ↑ Berghoff SM, Kronauer DJC, Edwards KJ, Franks NR Spredning og befolkningsstruktur af en ny verdens rovdyr, hærmyren  //  Journal of Evolutionary Biology : journal. - 2008. - Bd. 21 , nr. 4 . - S. 1125-1132 . - doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01531.x . — PMID 18422531 .
  13. ↑ 1 2 Kumar A., ​​​​O'Donnell S. Højde- og skovrydningseffekter på fouragering adskiller sig mellem overflade – og underjordiske – fouragerende hærmyrer (Formicidae: Ecitoninae)  (engelsk)  // Journal of Animal Ecology  : tidsskrift. - 2009. - Bd. 78 , nr. 1 . - S. 91-97 . - doi : 10.1111/j.1365-2656.2008.01483.x .
  14. ↑ 1 2 Soare TW, Tully SI, Willson SK, Kronauer DJC, O'Donnell S. Valg af redeplads beskytter hærmyrekolonier mod ekstreme miljøer i tropisk  bjergskov //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Bd. 58 , nr. 3 . - S. 299-308 . - doi : 10.1007/s00040-010-0134-x .
  15. ↑ 1 2 Califano D., Chaves-Campos J. Virkning af sporferomoner og vejr på hærmyrens bevægelige adfærd Eciton burchellii  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Bd. 58 , nr. 3 . - S. 309-315 . - doi : 10.1007/s00040-010-0140-z .
  16. ↑ Detaljeret optegnelse for Eciton burchelli [ database over dyregenomstørrelser ]  . genomesize.com. Hentet 8. juli 2019. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  17. ↑ Tsutsui ND, Suarez JC, Spagna AV, Johnston JS Udviklingen af ​​genomstørrelse hos myrer  //  BioMed Central : Magasin. - 2008. - Bd. 8. - S. 64.
  18. ↑ Lalor PF og Hughes WHO Alarmadfærd hos Eciton- hærmyrer  // Physiological Entomology  : Journal  . - 2011. - Bd. 36 . - S. 1-7 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.2010.00749.x .
  19. ↑ 1 2 Rettenmeyer CW, Rettenmeyer ME, Joseph J., Berghoff SM Den største dyresammenslutning centreret om én art: hærmyren Eciton burchellii og dens mere end 300 associerede  //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Bd. 58 , nr. 3 . — S. 281 . - doi : 10.1007/s00040-010-0128-8 .
  20. ↑ 1 2 Willis EO, Oniki Y. Fugle og  hærmyrer // Årlig gennemgang af økologi, evolution og systematik  . - Annual Reviews , 1978. - Vol. 9 . - S. 243-263 . - doi : 10.1146/annurev.es.09.110178.001331 . — .
  21. ↑ Berghoff SM, Wurst E., Ebermann E., Sendova-Franks AAB, Rettenmeyer CW, Franks NR Symbionts of societies that fission: Mites as guests or parasites of army ants  (engelsk)  // Ecological Entomology  : journal. - 2009. - Bd. 34 , nr. 6 . — S. 684 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.2009.01125.x .
  22. ↑ Uropodidae-artliste arkiveret 7. august 2010. . Biologisk katalog. Texas A&M University.
  23. ↑ Loiácono MS, Margaría CB, Aquino og DA Diapriinae hvepse (Hymenoptera: Diaprioidea: Diapriidae) associeret med myrer (Hymenoptera: Formicidae) i Argentina  (engelsk)  // Psyche  : Journal. - 2013. - Bd. 2013, nr. Artikel-id 320590 . - S. 1-11. — ISSN 0033-2615 .
  24. ↑ 1 2 Wrege PH, Wikelski M., Mandel JT, Rassweiler T., Couzin ID Myrefugle parasiterende fouragerende hærmyrer   // Økologi . - 2005. - Bd. 86 , nr. 3 . - S. 555-559 . - doi : 10.1890/04-1133 . Arkiveret fra originalen den 31. oktober 2008.
  25. ↑ Chaves-Campos J. Myrekolonisporing i den obligatoriske hærmyrefølgende myrefugl Phaenostictus mcleannani  //  Journal of Ornithology  : journal. - 2010. - Bd. 152 , nr. 2 . - S. 497-504 . - doi : 10.1007/s10336-010-0607-8 .
  26. ↑ Chaves-Campos J., DeWoody JA Den rumlige fordeling af fugle-slægtninge: raster og fodrer obligatoriske hærmyre-følgende fugle i nærheden af ​​familiemedlemmer? (engelsk)  // Molekylær økologi : journal. - 2008. - Bd. 17 , nr. 12 . - S. 2963-2974 . - doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.03811.x . — PMID 18565030 .
  27. ↑ Logan CJ, O'Donnell S., Clayton NS Et tilfælde af mental tidsrejse hos myrefølgende fugle? (engelsk)  // Behavioural Ecology : journal. - 2011. - Bd. 22 , nr. 6 . - S. 1149-1153 . - doi : 10.1093/beheco/arr104 .
  28. ↑ 1 2 Winston ME, Kronauer DJC, Moreau CS Tidlig og dynamisk kolonisering af Mellemamerika driver artsdannelse i neotropiske hærmyrer  //  Molecular Ecology : Journal. - 2017. - Bd. 26, nr. 3 . - S. 859-870. - doi : 10.1111/mec.13846 . Arkiveret 31. maj 2019.
  29. ↑ Emery C. Studii sulle formiche della fauna neotropica  (italiensk)  // Bull. soc. Entomol. ital. : Magasin. - 1890. - Bd. 22. - S. 38-80 (side 39, som en del af Eciton ).
  30. ↑ Cardé RT, Resh VH A World of Insects: The Harvard University Press  Reader . - Harvard University Press , 2012. - S. 131 -. - ISBN 978-0-674-04619-1 . Arkiveret 3. november 2020 på Wayback Machine
  31. ↑ O'Donnell S., Kaspari M., Kumar A., ​​​​Lattke J., Powell S. Højde- og geografisk variation i hærens  myresværm-raidrater //  Insectes Sociaux : journal. - 2010. - Bd. 58 , nr. 3 . - S. 293-298 . - doi : 10.1007/s00040-010-0129-7 .
  32. ↑ Ecitons Burcelli (1978) . telespektakli.ru. Hentet 8. juli 2019. Arkiveret fra originalen 24. november 2020.
  33. ↑ Ecitons Burcelli . liveinternet.ru. Hentet: 8. juli 2019.
  34. ↑ Ecitons Burcelli. Teleplay baseret på stykket af Sergei Mikhalkov (1978) . youtube.com Hentet 8. juli 2019. Arkiveret fra originalen 13. februar 2020.

Litteratur

  • Borgmeier T. Die Wanderameisen der neotropischen Region  (engelsk)  // Stud. Entomol. : Magasin. - 1955. - Bd. 3. - S. 1-720 (side 178, se også).
  • Schneirla TC Army Ants: En undersøgelse i social organisation  . - San Francisco: W. H. Freeman & Co, 1971. - S. 349.
  • Powell S., Franks NR Kasteevolution og økologi: en speciel arbejder for nyt bytte  //  Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (The Royal Society). : Magasin. - 2005. - Bd. 272, nr. 1577 . - S. 2173-2180.

Links