Amoimyrmex striatus

Amoimyrmex striatus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:MyrmicinaStamme:AttiniSlægt:AmoimyrmexUdsigt:Amoimyrmex striatus
Internationalt videnskabeligt navn
Amoimyrmex striatus ( Roger , 1863) [1]
Synonymer
  • Atta striata  Roger, 1863
  • Acromyrmex laeviventris  Santschi, 1925
  • Acromyrmex striatus  (Santschi, 1925)

Amoimyrmex striatus  (lat.)  er en art af bladskærende myrer af slægten Amoimyrmex (tidligere i Acromyrmex ) fra stammen Attini af underfamilien Myrmicinae ( Formicidae ). Endemisk til Sydamerika . Den er kendetegnet ved sin tætte symbiose med svampe fra Champignon -familien , dyrket i jordmyretuer på basis af tygget bladmasse. I morfologi og kromosomsæt adskiller den sig fra repræsentanter for slægten Acromyrmex og har ligheder med slægten Atta .

Beskrivelse

Små til mellemstore bladskærende myrer er rødbrune i farven. Arbejderkasten har flere størrelsesklasser fra de mindste til relativt store soldater (ca. 7 mm) [2] . Hannerne er brunsorte, 8-9 mm, livmoderen op til 10 mm [1] . Langsgående riller på hovedet . Der er ingen postorbitale rygsøjler på hovedet, og mandiblerne er trekantede og relativt forkortede (som hos andre medlemmer af underslægten Moellerius ). Der er 4 store beskyttende rygsøjler på den øverste del af thorax (to på pronotum og to på den bageste del af thorax) og flere små (normalt fire små) på mesonotum. Stilken og de posterior-laterale dele af hovedet bærer også små tornede tuberkler fra oven. Den første abdominale tergit er glat og skinnende uden tuberkler (som er udviklet hos medlemmer af slægten Acromyrmex ). Bladstilken mellem thorax og abdomen består af to segmenter: petiole og postpetiole (sidstnævnte er tydeligt adskilt fra abdomen), brodden er udviklet, pupperne er nøgne (uden kokon) [3] [4] [ 5] .

Biologi

Bladskærermyrer af slægten Acromyrmex , som tidligere omfattede denne art, tiltrækker sig stigende opmærksomhed på grund af den skade, de forårsager på afgrøder [6] . Som andre repræsentanter for svampe-bladskærere fra Attini -stammen vokser Amoimyrmex striatus- myrer i deres myretue myceliet af repræsentanter for slægten Belonavoznik ( Leucocoprinus ) fra Champignon -familien ( Basidiomycota ) baseret på den tyggede bladmasse [2] . Svampe tjener som føde for deres mykofagale larver [7] og dronninger , mens arbejdsmyrer lever af plantesaft og i ringe grad af symbiontsvampe, hvilket gør dem til fytofager og delvist mykofag [2] . Bladskærende myrer er karakteristiske for tropiske skove og betragtes der som de vigtigste forbrugere af planteblade [4] [7] . Men A. striatus (som andre arter af underslægten Moellerius , som den blev tildelt) foretrækker urteagtige planter og åbne levesteder, hvilket adskiller den fra de fleste andre bladskærende myrer, både slægten Acromyrmex og slægten Atta [5] .

Myretuer

Myretuer findes mest i det fri, hvor solen kan oplyse dem regelmæssigt og med direkte stråler [8] [2] . Arbejdsmyrer omkring indløbet renser jorden for affald [2] . Myretuer har fra to til ti indgangshuller på jordoverfladen, som kan fjernes fra hinanden i en afstand på ti til halvfems centimeter [9] . For at forhindre spredning af brande i Sydamerika blev der indført brandregimer, herunder særlige brandbaner. Det viste sig, at A. striatus foretrækker disse områder [10] . Myrer bygger konstant deres reder og justerer omhyggeligt størrelsen af ​​tunnelerne for at opretholde stabile forhold for fugt, temperatur, kuldioxidniveauer og mange andre faktorer. Når folk graver jorden op på brandbælge, bliver jorden der mere porøs, hvilket tillader bedre gasudveksling og vandindtrængning, hvilket hjælper væksten af ​​myresvampehaver [10] . Med enhver menneskeskabt ændring af jorden, inklusive vejkanter, ændres dens struktur [10] . Disse gunstige forhold for A. striatus resulterer i en konkurrencefordel i forhold til andre myrearter og kan føre til øget skade på plantesamfundet [10] .

Fodersøgning

A. striatus indsamler en række inputmaterialer under fouragering [2] [11] [7] . Myrer kan klatre i træer og klippe blade lige dér, eller samle blade, der allerede er faldet til jorden, eller de kan endda samle afføring eller rester af andre leddyr. Forskere har fundet ud af, at A. striatus samler mindst 53 forskellige plantearter fra 23 familier, hvoraf de fleste er Compositae , korn og bælgplanter [2] . Men som regel holder A. striatus fodergængere sig til græs og buske [8] [2] . Fodersøgning finder kun sted på dage med temperaturer over 20  °C [8] [11] . Det betyder, at i køligere klimaer er fourageringen begrænset til et par timer om dagen og kun om sommeren [8] . I de tørre forhold i Monte -ørkenen i Argentina fouragerer myrer aktivt ved temperaturer fra 27°C til 45  °C [12] .

A. striatus har vist sig at udvise en "ressourcebevarelsesstrategi" [2] , hvor myrmekologer foreslår, at arbejdsmyrer foretrækker at fouragere væk fra reden for at undgå overudnyttelse af ressourcer tæt på reden. Dette vil få målressourcerne til at have en chance for at vokse, før de høstes igen. Det er blevet foreslået, at drivkraften bag denne adfærd er, at myrerne er interesserede i at opnå materialer af højere kvalitet [2] . På denne måde giver A. striatus myrer deres mutualistiske svamp en stabil og forudsigelig fødeforsyning. Dette bekræftes også af, at myrer bruger det samme antal plantearter i løbet af året [2] . A. striatus kan konkurrere med lokale bønder, hvis vegetationen i området er til menneskelig brug [2] [6] . Fodersøgning af bladskærere kan forhindres på forskellige måder, men med hensyn til naturlig biologisk bekæmpelse har myren Camponotus blandus (en ikke-bladende art) vist sig at hæmme fremkomsten af ​​A. striatus på buske ved at samle nektar der [13] .

Parringsflyvning

Mange myrearter spreder samtidigt et stort antal vingede køn i luften, synkroniseret med andre kolonier af samme art. Dette øger blandingen af ​​individer fra forskellige kolonier og undertrykker derfor den genetiske ustabilitet af indavl. Hvorimod i A. striatus kun nogle få individer deltager i parringsflyvninger, hvilket øger sandsynligheden for at parre sig med beslægtede myrer [14] . Derudover strækkes ynglesæsonen over flere måneder, frem for uger, som hos andre arter [14] . Seksuelle vingede individer fødes fra oktober til januar [15] , mens et lille antal individer i solperioden forlader reden næsten hver dag [16] . Polyandry , det vil sige multiple parring af en hun med flere hanner, spiller en vigtig rolle i opretholdelsen af ​​genetisk diversitet [14] . Beviser for denne teori kan ses i virkeligheden, da A. striatus bryllupsflyvninger involverer i gennemsnit flere mænd end kvinder [15] .

At stifte en ny familie

I laboratorieforsøg har det vist sig, at etableringen af ​​nye kolonier sker på forskellige måder: haplometrosis (en kvindelig grundlægger) eller pleometrosis (flere grundlæggere). Forsøgende aktivitet hos dronninger var almindelig i haplometrosis eller stifterpar, men var fraværende i pleometrotiske grupper [16] . Det viste sig, at valget af den ene eller anden metode til grundlæggelse i A. striatus direkte afhænger af tætheden af ​​voksne kolonier og af antallet af spredte hundyr [11] . Under forhold med øget tæthed af objekter går basen ved pleometrose. Under disse forhold er yngleopdræt hurtigere, alle dronninger graver sammen og deler et fælles hovedkammer, dyrker en fælles svampehave. De unge dronninger behøver heller ikke at gå udenfor for at fouragere, hvilket resulterer i minimale chancer for at blive fanget som bytte af et hvilket som helst rovdyr [11] . Som et resultat producerer de flere arbejdere, og svampehaver vokser sig større end med en enkelt måde at etablere nye kolonier på [16] . Men hos andre arter af Acromyrmex er det blevet observeret, at alle dronninger på nær én til sidst bliver ødelagt af rivaler [11] .

Genetik

Det diploide sæt af kromosomer hos arbejdere og kvinder er 2n = 22, karyotype = 20M+2SM. Hannerne har et haploid sæt på n = 11. Dette adskiller sig skarpt fra andre Acromyrmex og ligner slægten Atta . De fleste arter af slægten Acromyrmex har et diploid sæt på 2n = 38, med undtagelse af den sociale parasitt Acromyrmex ameliae , som har 2n = 36. De undersøgte Atta -arter har et diploid sæt på 2n = 22, dvs. det samme som det af Amoimyrmex striatus [17] .

Fordeling

Fundet i Sydamerika . A. striatus er mest almindelig i de sydlige delstater i Brasilien ( Santa Catarina og Rio Grande do Sul ), samt i lande som Argentina , Bolivia , Uruguay og Paraguay . I Argentina vælger den til redepladser med tørt og halvtørre klima, hvor Solen skinner næsten hele året rundt [8] .

Taksonomi og etymologi

Arten blev første gang beskrevet fra arbejdende individer fra Uruguay af den tyske digter og entomolog Julius Roger ( 1819-1865 ) som en del af slægten Atta under navnet Atta striata  Roger, 1863 [1] . I 1888 inkluderede den italienske myrmekolog Carl Emery den i underslægten Atta (Acromyrmex) , og i 1905 overførte den til underslægten Atta (Moellerius) [18] . Den har været inkluderet i slægten Acromyrmex siden 1914 (Bruch, 1914) [3] . Allerede i begyndelsen af ​​det 20. århundrede gjorde de italienske myrmekologer Carl Emery (1905) [18] og Felix Sanchi (Santschi, 1925) [19] , som reviderede denne slægt, opmærksomheden på artens betydelige morfologiske variation. Rygge i hovedet og thorax er vigtige systemiske træk, men deres proportioner varierer mellem og inden for kolonier, hvor individer med bilateral hovedasymmetri er meget almindelige [3] . Senere blev der også opdaget forskelle i kromosomsættet [4] . I 2020 blev tre arter af Acromyrmex ( Amoimyrmex striatus , Amoimyrmex silvestrii og Amoimyrmex bruchi ) adskilt i en separat slægt Amoimyrmex [20] .

Det specifikke navn A. striatus kommer fra det latinske ord striatus (stribet) på grund af det karakteristiske træk (langsgående riller på hovedet), der adskiller det fra beslægtede arter [5] . I spansktalende lande i Sydamerika kaldes A. striatus "hormiga cortadora colorada" (rød bladskærermyre) [8] .

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Roger J. Die neu aufgeführten Gattungen und Arten meines Formiciden-Verzeichnisses nebst Ergänzung einiger früher gegebenen Beschreibungen  (tysk)  // Berl. Entomol. Z. - 1863. - Bd. 7 . - S. 131-214 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Benedito CL Vegetabilske ressourcer brugt af Acromyrmex striatus (Roger) (Hymenoptera, Formicidae) i sandklitter ved Joaquina Beach, Florianópolis, Santa Catarina State, Brasilien  //  Revista Brasileira De Zoologia: Tidsskrift. - 2005. - Bd. 22, nr. 2 . - s. 372-382. - doi : 10.1590/S0101-81752005000200011 .
  3. ↑ 1 2 3 Gonsalves CR O Género Acromyrmex no Brasil (Hym. Formicidae)  (port.)  // Studia entomologica: Journal. - 1961. - Bd. 4 , nummer. 1-4 . - S. 113-180 . — ISSN 0585-5098 . Arkiveret fra originalen den 26. juli 2009.
  4. ↑ 1 2 3 Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Cytogenetiske og molekylære analyser afslører en divergens mellem Acromyrmex striatus (Roger, 1863) og andre medfødte arter: taksonomiske implikationer  (engelsk)  // PLoS ONE : Journal. - San Francisco : Public Library of Science, 2013. - Vol. 8 , nr. 3 . - S. 1-9 (e59784) . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  5. ↑ 1 2 3 Fowler HG Taxa af de neotropiske græsskærende myrer, Acromyrmex (Moellerius) (Hymenoptera: Formicidae: Attini)  (engelsk)  // Científica. - Sao Paulo, 1988. - Vol. 16 . - S. 281-295 .
  6. ↑ 1 2 Diehl E., Cavalli-Molina S., de Araujo A. Isoenzymvariation i bladskærende myrer Acromyrmex heyeri og Acromyrmex striatus (Hymenoptera, formicidae)  (engelsk)  // Genetics And Molecular Biology : Journal. - 2002. - Bd. 25, nr. 2 . - S. 173-178. - doi : 10.1590/S1415-47572002000200010 .
  7. ↑ 1 2 3 Varela RO, Perera TC Spredning af Schinus fasciculatus -frø af den bladskærende myre Acromyrmex striatus i et busklandskab i den tørre chaco, Argentina  //  Journal of Tropical Ecology : Journal. - Udgivet Cambridge University Press, 2003. - Vol. 19, nr. 1 . - S. 91-94. - doi : 10.1017/S0266467403003109 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Armani A., Quirán E. Kvalitativ og kvantitativ evaluering af forsyningen og høsten af ​​urteagtig biomasse af Acromyrmex striatus Roger (Hymenoptera: Formicidae) i La Pampa-provinsen, Argentina  (engelsk)  // Gayapciónna (Concepciónna ) ): Magasin. - 2007. - Bd. 71, nr. 2 . - S. 203-206. — ISSN 0717-652X . - doi : 10.4067/S0717-65382007000200010 .
  9. ↑ Fowler HG Bladskæringsmyrer af slægterne Atta og Acromyrmex fra Paraguay (Hymenoptera Formicidae  )  // Deutsche Entomologische Zeitschrift : Journal. — Pensoft Publishers, 1985. - Vol. 32, nr. 1-3 . - S. 19-34. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1002/mmnd.19850320105 . Arkiveret fra originalen den 30. juli 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 Tizon F., Pelaez D., & Elia O. Effekter af brandbrænder på myretæthed (Hymenoptera, Formicidae) i en semirid region, Argentina  (engelsk)  // Iheringia Serie Zoologia : Journal. - 2010. - Bd. 100, nej. 3 . - S. 216-221. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1590/S0073-47212010000300005 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Castellani T., Scherer K., Locatelli L., & Lopes B. Forekomsten af ​​Junonia evarete (Lepidoptera: Nymphalidae) og Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) på Paepalanthus polyanthus (   Eriocae ) / Journal of Vertebrate Paleontology : Magasin. — New York Entomological Society, 1995. - Vol. 103, nr. 3 . - S. 329-334. Arkiveret fra originalen den 29. juli 2019.
  12. ↑ Nobua-Behrmann BE, Lopez de Casenave J., Milesi FA, Farji-Brener A. Sameksisterende i barske miljøer: temperaturbaserede fourageringsmønstre af to ørkenbladskærermyrer (Hymenoptera: Formicidae: Attini  )  // Myrmecological News : Magazine. — The Austrian Society of Entomofaunistics, 2017. — Vol. 25. - S. 41-49. — ISSN 1994-4136 . Arkiveret fra originalen den 17. januar 2019.
  13. ↑ Brener A., ​​​​Folgarait P., Protomastro J. Forening mellem Shrun Capparis retusa (Capparidaceae) og myrerne Camponotus blandus og Acromyrmex striatus (Hymenoptera, Formicidae  )  // Revista De Biologia Tropical : Journal. - 1992. - Bd. 40, nr. 3 . - S. 341-344. - doi : 10.15517/rbt.v40i3 . Arkiveret fra originalen den 29. juli 2019.
  14. ↑ 1 2 3 Diehl E., Araujo AM de, Cavalli-Molina S. Genetisk variabilitet og social struktur af kolonier i Acromyrmex heyeri og A. striatus (Hymenoptera: Formicidae  )  // Brazilian Journal of Biology. - 2001. - Bd. 61 , nr. 4 . - s. 667-678 . — ISSN 1678-4375 . - doi : 10.1590/S1519-69842001000400017 .
  15. ↑ 1 2 Diehl-Fleig E. Kønsforhold og bryllupsflugtmønster for bladskærende myrer Acromyrmex heyeri og A. striatus (Hymenoptera, Formicidae)  (engelsk)  // Insectes Sociaux. - 1993. - Bd. 40 , nej. 1 . - S. 111-113 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01338837 .
  16. ↑ 1 2 3 Diehl-Fleig E., & de Araujo A. Haplometrosis og pleometrose hos myren Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae)  (engelsk)  // Insectes Sociaux. - 1996. - Bd. 43 , nr. 1 . - S. 47-51 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01253955 .
  17. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM Cytogenetiske og molekylære analyser afslører en divergens mellem Acromyrmex striatus (Roger, 1863) og andre medfødte arter: taksonomiske implikationer  // PLoS ONE  . - 2013. - Bd. 8 , nr. 3 . — P.e59784 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  18. ↑ 1 2 Emery C. Revisione delle specie del genere Atta appartenenti ai sottogeneri Moellerius e Acromyrmex  (italiensk)  // Mem. R. Accad. sci. Ist. Bologna. - 1905. - V. 6 , n. 2 . - S. 39-54 .
  19. ↑ Santschi F. Revision du genre Acromyrmex Mayr  (fransk)  // Rev. Suisse Zool.. - 1925. - Vol. 31 . - S. 355-398 .
  20. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Sandoval-Gómez, VE, Simões-Gomes FC Amoimyrmex Cristiano, Cardoso, Sandoval, gen. nov. (Hymenoptera: Formicidae): en ny slægt af bladskærende myrer afsløret ved multilocus molekylære fylogenetiske og morfologiske analyser  (engelsk)  // Austral Entomology  : Journal. - Australien: Australian Entomological Society & Wiley , 2020. - Vol. 59.—S. 643–676. — ISSN 2052-1758 . - doi : 10.1111/aen.12493 . Arkiveret 6. maj 2021.

Litteratur

Links