2-Naftol

2-Naftol
Generel
Chem. formel	C10H8O _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse	144,16 g/ mol
Massefylde	1,217 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
•  smeltning	122°C
•  kogning	295°C
•  blinker	153°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer	135-19-3
PubChem	8663
Reg. EINECS nummer	205-182-7
SMIL	C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)O
InChI	InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7.11HJWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N
RTECS	QL2975000
CHEBI	10432
ChemSpider	8341
Sikkerhed
NFPA 704	en 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
Mediefiler på Wikimedia Commons

2-Naphthol (β-naphthol, 2-hydroxynaphthalen) - en organisk forbindelse med den kemiske formel C 10 H 8 O, en repræsentant for klassen af ​​naphtholer , sammen med 1-naphthol er en af ​​to mulige isomerer af mononaphthol. Det bruges som et antiseptisk, antioxidant, mellemprodukt i organisk syntese.

Fysiske egenskaber

Farveløse krystaller med en svag lugt af phenol . Molær masse - 144,16 g / mol. Smeltepunkter - 122 ° C, kogepunkter - 295 ° C (n.a.), 154-155 (2 mm Hg), flammepunkter - 153 ° C. Relativ tæthed = 1,217. Lad os godt opløse i alkohol, ether, chloroform, benzen. Dårligt opløseligt i vand. Flygtig med vanddamp og lysfølsom [1] [2] .

At være i naturen

Den findes i små mængder i stenkulstjære [3] .

Henter

2-Naphthol syntetiseres på en af ​​flere måder [1] :

• fusion af naphthalen-2-sulfonsyre med alkali ved en temperatur på 300-315 °C med et reaktionsudbytte på 70-82%;
• oxidation af 1-isopropyl-2-naphthylamin med oxygen eller luft ved 110 °C under anvendelse af natriumstearat, natriumhydroxid eller mangandioxid som katalysator , efterfulgt af hydrolyse af produktet;
• hydrolyse af 2-chlornaphthalen med vand ved 270-290 °C, katalyseret af kobber(II)oxid eller siliciumdioxid .

Ansøgning

Anvendes i organisk syntese, for eksempel til at opnå 2-hydroxynaphthalensulfonsyrer, 2-naphthylamin, ethylestere af 2-naphthol [1] .

Bruges også som et stærkt antiseptisk middel, antioxidant til terpentin og gummier [1] .

I analytisk kemi bruges det til at bestemme salpetersyre, cykliske aldehyder. Bruges også som fluorescerende indikator [2] .

Sikkerhed

Forårsager let irritation af hud, øjne og luftveje. Hvis det trænger ind gennem huden, kan det forårsage nyresygdom og ændre blodets sammensætning. Den maksimalt tilladte koncentration af 2-naphthol er 0,1 mg/m 3 [1] [3] [2] .

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 5 Karpova, 1992 .
2. ↑ 1 2 3 Freistat, 1980 , s. 272-273.
3. ↑ 1 2 Ogibin .

Litteratur

• Karpova N. B. Naphthols: artikel // Chemical Encyclopedia / Kap. udg. Knunyants I. L. - M  .: Great Russian Encyclopedia , 1992. - T. 3. - S. 198. - 639 s.
• Freshtat D. M. Reagenser og præparater til mikroskopi. - M . : Kemi, 1980. - 480 s.

Links

• Yu. N. Ogibin. Naphthols . Stor russisk encyklopædi . Den Russiske Føderations kulturministerium . Hentet: 16. august 2018. (ubestemt)