Fluoreret carboransyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 8. oktober 2020; checks kræver 4 redigeringer .
Fluoreret carboransyre
Generel
Systematisk
navn		 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecafluoro-1-carba-closo-dodecaboran (12)
Chem. formel H(CHB 11 F 11 )
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Undecafluoro-1-carba-closo-dodecaboran (12) (journalistisk navn Fluorineret carboransyre ) er en organoborforbindelse med en rammestruktur. Det er i øjeblikket den stærkeste kendte syre , der kan opbevares i et laboratorium.

Den kemiske formel er H(CHB 11 F 11 ). Carboran- delen af ​​molekylet har en icosaedrisk struktur.

Henter

Opnået ved omsætning af 1-trimethylsilyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecafluor-1-carba-closo-dodecaboran (12) med hydrogenfluorid .

Egenskaber

Farveløst, meget hygroskopisk krystallinsk stof. Danner hydroniumsalt med vand og luftfugtighed. Hvordan en stærk syre kan reagere med metaller i den elektrokemiske serie op til brint, med dannelse af salte og frigivelse af brint.

Fluoreret carboransyre er stærkere end chloreret carboransyre . Det er ikke muligt at måle styrken af ​​en syre i konventionelle skalaer, da syren protonerer alle kendte svage baser og alle opløsningsmidler, hvori den opløses. Sammenligning af styrke kan kun udføres ved kemiske reaktioner og spektrale metoder.

Ligesom chloreret carboransyre protonerer den benzen for at give et stabilt benzolsalt. Protonerer fulleren -60, svovldioxid , chlormethan .

I modsætning til chloreret carboransyre reagerer den med hexan ved stuetemperatur med frigivelse af brint og dannelse af et salt af en tertiær carbocation, protonerer N 2 O, CO 2 .

Litteratur