| Carboransyre | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecachlor-1-carba-closo-dodecaboran (12) |
| Chem. formel | H ( CHB11Cl11 ) _ |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Undecachlor-1-carba-closo-dodecaboran (12) (journalistisk navn Carboransyre ) er en af de stærkeste syrer [1] ( supersyre ) opnået i begyndelsen af det 21. århundrede.
Den kemiske formel er H(CHB 11 Cl 11 ). Carboran- delen af molekylet har en icosaedrisk struktur.
Fremstillet ved omsætning af 1-triethylsilyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undecachlor-1-carba-closo-dodecaboran(12) med gasformigt hydrogenchlorid.
Farveløst, meget hygroskopisk krystallinsk stof. Kan destilleres i højvakuum. Danner hydroniumsalt med vand og luftfugtighed. Virker ikke på glas. Som en stærk syre kan virke på huden, men dens natriumsalt er af lav toksicitet. Hvordan en stærk syre kan reagere med metaller og danne brint med dannelse af salte og frigivelse af brint.
Carboransyre er omkring en million gange stærkere end koncentreret svovlsyre . Det er ikke muligt at måle styrken af en syre i konventionelle skalaer, da syren protonerer alle kendte svage baser og alle opløsningsmidler, hvori den opløses.
Protonerer benzen for at give et stabilt benzolsalt. Protonerer fulleren-60, svovldioxid.
I øjeblikket er den stærkeste kendte syre, der kan opbevares i et laboratorium, fluoreret carboransyre .
Syren blev skabt på University of California ( USA ) med deltagelse af medarbejdere fra Institute of Catalysis i den sibiriske afdeling af det russiske videnskabsakademi ( Novosibirsk ) [2] . Ideen om at syntetisere carboransyre blev født ud af fantasier "om molekyler, der aldrig før er skabt," fortalte Christopher Reid, en af dens skabere, til nyhedstjenesten Nature .