Phosphoenolpyrodruesyre

Den stabile version blev tjekket ud den 3. juni 2022 . Der er ubekræftede ændringer i skabeloner eller .
Phosphoenolpyrodruesyre
Generel
Systematisk navn 2-phosphonooxyprop-2-ensyre
Forkortelser FEP
Chem. formel C3H5O6P
Fysiske egenskaber
Molar masse 168,042 g/ mol
Massefylde 1,8 g/cm³
Overfladespænding 86 mN/m
Termiske egenskaber
T. kip. 466℃
T. rev. 236℃
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,53
Klassifikation
CAS nummer 138-08-9
PubChem 1005
ChemSpider 980
EINECS nummer 205-312-2
CHEBI 44897
medicin bank DB01819
SMIL
C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O
InChI
InChI=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8)
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet.

Phosphoenolpyrodruesyre ( anion - phosphoenolpyruvat , PEP ) er en ester af phosphorsyre og enolformen af ​​pyrodruesyre .

At være i naturen

Det dannes i cellerne i levende organismer som et resultat af dehydrering af 2-phosphoglycerat , katalyseret af enolase -enzymet , som er i kompleks med Mg 2+ eller Mn 2+ ionen [1] :

eller ved decarboxylering af oxaloacetat , katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxykinase . Enolationen dannet under decarboxylering phosphoryleres af guanosintrifosfat (GTP) eller inosintrifosfat [2] .

Phosphoenolpyruvat er involveret i kulstoffiksering under fotosyntese i C4- og CAM - planter . Under reaktionen katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxylase tilsættes bicarbonation til phosphoenolpyruvat, omdanner det til oxaloacetat, hvilket giver anledning til Krebs-cyklussen [3] .

I glykolyseprocessen bruges phosphoenolpyruvat, dannet af 2-phosphoglycerat, til at syntetisere ATP ved at overføre dets phosphatresten til ADP under påvirkning af pyruvatkinase [4] .

2-phospho- D - glycerat Enolase phosphoenolpyruvat pyruvatkinase pyruvat
   
H2O _ _ ADP ATP
H2O _ _
   
  Enolase   pyruvatkinase

Phosphoenolpyruvat bruges i mange biosyntetiske reaktioner. Især i det indledende stadium af shikimat-vejen dannes dehydroquinat af phosphoenolpyruvat og erythrose-4-phosphat ; chorisminsyre , der bruges til syntese af aromatiske forbindelser og quinoner [5] .

Noter

  1. Metzler2, 1980 , s. 149.
  2. Metzler2, 1980 , s. 172.
  3. Metzler2, 1980 , s. 174.
  4. Metzler2, 1980 , s. 338.
  5. Metzler3, 1980 , s. 138.

Litteratur