Spiselig frø

spiselig frø

Spiselig frø på et åkandeblad
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeKlasse:PadderUnderklasse:SkalløsInfraklasse:BatrachiaSuperordre:HoppeHold:AnuranerFamilie:rigtige frøerSlægt:grønne frøerUdsigt:spiselig frø
Internationalt videnskabeligt navn
Pelophylax esculentus
( Linnaeus , 1758 ) [1]
Synonymer
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  58594

Spiselig frø [2] [3] ( lat.  Pelophylax esculentus [1] ) er en art eller taxon af artsrang ( klepton ) af familien af ​​ægte frøer , som er et resultat af hybridiseringen af ​​dam ( Pelophylax lessonae ) og sø ( P. ridibundus ) frøer for mindst 5000 år siden [4] [5] [6] . Navnet skyldes det faktum, at poterne på dette dyr  er en populær ret i det franske køkken .

Beskrivelse

Den maksimale kropslængde er 97 mm [7] . Fra oven er de oftest malet i grøn (salat, græsklædt) farve, men hos nogle individer er baggrunden grå, oliven, brunlig eller mosaikgrøn-brun [7] .

Den spiselige frø har mellemliggende morfologiske karakterer mellem forældrearten: grå resonatorer; afrundet calcaneal tuberkel, hvis længde er 1,7-2,9 gange længden af ​​den første finger på bagbenene; ankelled, hvis lemmerne er foldet vinkelret på kroppens akse, rører de [8] . Det er karakteriseret ved semiklonal reproduktion, hvor et af sæt kromosomer , der er karakteristiske for en af ​​forældrearterne, fjernes før meiose , og det andet duplikeres og overføres til gameter klonalt (uden rekombination ) [2] [5] [8] . Arten er også karakteriseret ved dannelsen af ​​triploider , der findes i de centrale og vestlige dele af området [2] [5] [8] .

Område

Arten er en af ​​de mest almindelige frøarter i Europa . Den  spiselige frøs rækkevidde falder stort set sammen med damfrøens rækkevidde , der strækker sig fra Nordkap i nord til Middelhavet i syd. I øst findes den i Volga-Kama-regionen (i Tatarstan og Mari El), Udmurtia og Samara-regionen. Fraværende i Pyrenæerne , Italien , Grækenland .

Habitat og livsstil

Den spiselige frø foretrækker vandløb , moser , damme , dødvande og floder med lidt strøm. Fører en daglig livsstil.

Taksonomisk status

I det 18. århundrede blev grønne frøer anset inden for slægten Rana L., 1758. I det 19. århundrede blev de adskilt i en selvstændig slægt Pelophylax Fitzinger, 1843 [1] .

I lang tid var det systematiske forhold mellem Pelophylax esculentus og dens nærmeste "slægtninge" Pelophylax lessonae og Pelophylax ridibundus genstand for aktiv diskussion. Den spiselige frø, tidligere Rana esculenta , er blevet behandlet som en art, underart eller form. For eksempel mente A. M. Nikolsky , at alle grønne frøer fra den europæiske del af USSR (undtagen R. ridibunda ) tilhører underarten Rana esculenta esculenta , mens Rana esculenta lessonae kun lever i Vesteuropa. P. V. Terentiev antog tværtimod, at de tilhører underarten Rana esculenta lessonae , R. esculenta esculenta er mere sjælden og lever i de vestlige egne.

I slutningen af ​​1960'erne begyndte den polske hydrobiolog Leszek Berger en række eksperimenter med at krydse forskellige former for grønne frøer for at bestemme deres taksonomiske status [9] . Det viste sig, at den spiselige frø er en hybrid mellem sø- og damfrøer [9] . Efterfølgende blev denne opdagelse bekræftet i undersøgelsen af ​​blodserumproteiner [10] og DNA-flowcytometri [11] .

Den systematiske status af P. esculentus fortsætter med at blive diskuteret. Ifølge et af de accepterede synspunkter er der tale om en klepton , det vil sige en ny kategori af taxon af artsrang, hvis karakter ikke falder sammen med det biologiske artsbegreb [12] . På trods af at registreringen af ​​en art, der bruger ordet klepton, anses for at være i strid med binær nomenklatur og den internationale kodeks for zoologisk nomenklatur , bruges den stadig ofte af forskere [8] .

Reproduktion

Hunnen lægger 1,5-4 tusinde æg , udviklingen af ​​haletudser varer 2-3 måneder. Seksuel modenhed sker ved 3 år.

Fænomenet semi-klonal reproduktion

Efter opdagelsen af ​​den spiselige frøs hybride natur fandt den østrigske zoolog Heinz Tünner , som identificerede arter ved hjælp af proteinmarkørelektroforese , i 1974, at P. esculentus producerer kønsceller , der kun indeholder et af forældrenes genomer [10] . Genomet af den anden forældreart deleteres før meiose [10] . Denne form for reproduktion blev tidligere fundet hos mexicanske karpetandede viviparøse fisk af slægten Poeciliopsis , og blev kaldt hybridogenese [13] . Da der normalt ikke er nogen rekombination mellem genomer, kaldes denne form for reproduktion også semiklonal [5] .

Polyploidi

Selvom de første enkeltstående triploider blev fundet i grønne frøer i begyndelsen af ​​det 20. århundrede, blev massiv polyploidi i naturlige populationer i en spiselig frø først beskrevet i 1975 af den tyske herpetolog R. Günther [8] . På nuværende tidspunkt findes triploider i de centrale og vestlige dele af området, herunder Danmark, Belgien, Frankrig, Tyskland, Polen, Schweiz, Ukraine og Rusland.

Typer af befolkningssystemer

På grund af det faktum, at den spiselige frø formerer sig semi-klonalt, skal den eksistere i blandede grupperinger med en af ​​forældrearterne, kaldet populationssystemer , for at kunne formere sig . Der er flere klassifikationer af populationssystemer (i henhold til artssammensætning, ploiditet, typer af gametogenese osv.), men generelt er systemer klassificeret som følger. Systemernes navne stammer fra de første bogstaver i arten, der udgør dem, og er angivet med en bindestreg (R - P. ridibundus , L - P. lessonae , E - P. esculentus ).

Følgelig skelnes der mellem følgende befolkningssystemer [2] [5] [8] [7] :

  1. L, rene bestande af damfrøen;
  2. R, rene bestande af søfrøen;
  3. RL - samliv af forældrearter uden dannelse af hybrider;
  4. RE - samliv af spiselig frø og søfrø;
  5. LE - samliv af spiselig frø og damfrø;
  6. REL, samliv af alle tre taxa;
  7. Et - rene populationssystemer, herunder diploide og triploide spiselige frøer;
  8. REt, samliv af di- og triploide individer af spisefrøen og søfrøen;
  9. LEt, samliv af di- og triploide individer af spisefrøen og damfrøen.

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Frost, DR, T. Grant, J. Faivovich, RH Bain, A. Haas, CFB Haddad, RO de Sá, A. Channing, M. Wilkinson, SC Donnellan, CJ Raxworthy, JA Campbell, BL Blotto, P.E. Moler, R.C. Drewes, R.A. Nussbaum, J.D. Lynch, D.M. Green og W.C. Wheeler. 2006. Livets paddetræ. Bulletin fra American Museum of Natural History , 297:1-370. Abstract Arkiveret 19. august 2014 på Wayback Machine Fuld tekst Arkiveret 30. maj 2013 på Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 4 Kuzmin S. L. Padder fra det tidligere USSR. - M .: Sammenslutning af videnskabelige publikationer af KMK, 2012. - 2. udg. - S. 239. - 370 s. — ISBN 978-5-87317-871-1
  3. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femsprogets ordbog over dyrenavne. Padder og krybdyr. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 122. - 10.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00232-X .
  4. ↑ Ecosystem Ecological Center, A.S. Bogolyubov. Spiselig frø - Rana esculenta . www.ecosystema.ru. Hentet 1. august 2017. Arkiveret fra originalen 2. august 2017.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Shabanov D. A., Litvinchuk S. N. Grønne frøer: liv uden regler eller en særlig måde at udvikle sig på?  // Natur: tidsskrift. - 2010. - Nr. 3 . - S. 29-36 . Arkiveret fra originalen den 2. maj 2018.
  6. ↑ Kuzmin, S. L. Rana esculenta (10. november 1999). Hentet 15. juni 2012. Arkiveret fra originalen 17. oktober 2012.
  7. ↑ 1 2 3 Ananyeva N.B., Borkin L.Ya., Darevsky I.S., Orlov N.L. Padder og krybdyr. Encyklopædi af Rusland. - Moskva: ABF, 1998. - 576 s. — ISBN 5-87484-066-4 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Plötner J. Die westpaläarktischen Wasserfrösche: von Märtyren der Wissenschaft zur biologischen Sensation. - Bielefeld: Laurenti-Verlag, 2005. - 160 s.
  9. ↑ 1 2 Berger L. Er damfrøen Rana esculenta L. en almindelig hybrid? // Økologi. - 1976. - Nr. 2 . - S. 37-43 .
  10. ↑ 1 2 3 Tunner HG Die Klonale Struktur einer Wasserfroschpopulation // Zeitschrift für zoologische Systematik und Evolutionsforschung. - 1974. - T. 12 , nr. 4 . - S. 309-314 .
  11. ↑ Borkin L.Ya., Vinogradov A.E., Rozanov Yu.M., Tsaune A.E. Semiklonal arv i Rana esculenta hybridogene kompleks: bevis ved DNA flowcytometri // Doklady AN SSSR. - 1987. - T. 295 , nr. 5 . - S. 1261-1264 .
  12. ↑ Dubois A., Günther R. Klepton og synklepton: to nye evolutionære systematiske kategorier i zoologi // Zoologische Jahrbücher für Systematik und Ökologie der Tiere. - 1982. - Nr. 109 . - S. 290-305 .
  13. ↑ Schultz RJ Hybridisering, unisexualitet og polyploidi i teleosten Poeciliopsis (Poecilidae) og andre hvirveldyr // The American Naturalist. - 1969. - Nr. 103 . - S. 605-619 .

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi