Suberinsyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 7. februar 2018; verifikation kræver 1 redigering .
suberinsyre
Generel
Systematisk
navn
Octandisyre
Chem. formel C8H14O4 _ _ _ _ _
Rotte. formel HO2C ( CH2 ) 6CO2H _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat krystallinsk
Molar masse 174,20 g/ mol
Massefylde 1,272 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 141-144°C
 •  kogning (ved 15 mmHg ) 230 °C;
(ved 760 mmHg ) 300 °C
 •  blinker 203°C
 •  spontan antændelse 430°C
Kemiske egenskaber
Syredissociationskonstant 4,5; 5,4 (ved 25°C)
Opløselighed
 • i vand 2,46 g/l (25 °C)
Klassifikation
Reg. CAS nummer 505-48-6
PubChem
Reg. EINECS nummer 208-010-9
SMIL   O=C(O)CCCCCCCC(=O)O
InChI   1/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYAN
CHEBI 9300
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Suberinsyre ( suberinsyre, octandisyre , hexandicarboxylsyre ) er en begrænsende dibasisk carboxylsyre med formlen C8H14O4 . Det har alle de kemiske egenskaber, der er karakteristiske for carboxylsyrer . Salte og estere af suberic syre kaldes suberater . Det er et farveløst krystallinsk fast stof. Det findes i propperne på vinflasker.

Henter

Korksyre opnås ved at oxidere ricinusolie (samt hørfrø- , mandel- eller kokosolie ) med salpetersyre, men det mest omkostningseffektive udgangsmateriale til syntese af korksyre er cyclooctan , som er oxideret med salpeter- eller chromsyre . Det kan også opnås ved elektrolyse af kaliumsaltet af glutarsyremonoester .

Egenskaber

Ansøgning

Da suberinsyre er en dicarboxylsyre, kan den bruges som en monomer i produktionen af ​​polyestere og polyamider , såsom i produktionen af ​​nylon . Det bruges også til syntese af lægemidler (for eksempel vorinostat ) og produktion af plastik .

Links