Rodionov, Vladimir Mikhailovich

Den stabile version blev tjekket ud den 15. maj 2022 . Der er ubekræftede ændringer i skabeloner eller .
Vladimir Mikhailovich Rodionov
Fødselsdato 16. oktober (28.), 1878( 1878-10-28 )
Fødselssted Moskva
Dødsdato 7. februar 1954 (75 år)( 1954-02-07 )
Et dødssted afregning Mozzhinka ,
Moskva oblast
Land  Det russiske imperium ,RSFSR(1917-1922), USSR

 
Videnskabelig sfære organisk kemiker
Arbejdsplads Moscow State University ,
Moscow Textile Institute
Alma Mater Dresden Polytekniske Institut (1901) ,
Imperial Technical School (1906)
Akademisk titel Akademiker fra USSRs Videnskabsakademi
Præmier og præmier
Lenins orden Arbejdets Røde Banner Orden Ordenen for arbejdernes røde banner - 1945 SU-medalje for tappert arbejde i den store patriotiske krig 1941-1945 ribbon.svg
SU-medalje til fejring af 800-året for Moskva ribbon.svg
Stalin-prisen - 1946 Stalin-prisen - 1949 Stalin-prisen - 1950

Vladimir Mikhailovich Rodionov ( 1878 - 1954 ) - russisk og sovjetisk organisk kemiker , en af ​​arrangørerne af den indenlandske industri af farvestoffer og produktion af medicin. Akademiker fra Videnskabsakademiet i USSR ( 1943 ). Forfatteren til værker om syntese af β-aminosyrer ved kondensation af aldehyder med malonsyre og ammoniak (" Rodionovs reaktion "), farvestoffer, alkaloider og duftstoffer. [1] .

Biografi

Født den 16. oktober  ( 28 ),  1878 i Moskva, i en købmandsfamilie. I 1897 dimitterede han fra Moscow Commercial School med en guldmedalje og titlen som Candidate of Commerce. I 1901 dimitterede han fra Dresden Polytechnic Institute med en 1. grads kemiingeniørdiplom og fortsatte sine studier ved Moskvas tekniske skole , hvor han i 1906 modtog en 1. grads industriingeniørdiplom.

I 1906-1909 arbejdede han på F. Bayers malerfabrik i Elberfeld-Leverkusen (Tyskland) [2] , i 1909-1914 var han leder af det kemiske laboratorium i Moskva-afdelingen af ​​Friedrich Bayer og Co. . I 1916 var han chefingeniør for den kemiske sektion af Militærindustriudvalget, i 1916-1918 var han direktør for Trigors kemiske fabrik i Moskva.

Samtidig, i 1915-1929, var han professor ved Moskvas tekniske skole (omdøbt til MVTU i 1918 ); i 1920-1930 - professor ved 2nd Moscow State University i afdelingen for kemi af alkaloider.

I 1925 blev han sendt af det øverste råd for nationaløkonomi til Tyskland, Frankrig og USA for at stifte bekendtskab med tilrettelæggelsen af ​​højere teknisk uddannelse og den kemiske industris tilstand i disse lande, i 1925-1930 var han teknisk direktør for Aniltrest af det øverste økonomiske råd. I 1928 blev han udstationeret af Supreme Council of National Economy til USA for eksperimentel verifikation af metoden til opnåelse af phthalsyreanhydrid ifølge Gibbs . I 1930-1932 blev han arresteret og fængslet [3] .

Videnskabelig konsulent ved Institut for Anvendt Fysik og Kemi i Kharkov (1932-1933), videnskabelig konsulent for Forskningsinstituttet for Organiske Mellemprodukter og Farvestoffer (1933-1934), professor, leder af farveteknologiafdelingen ved Moskva Institut for Kemiteknik (1934-1935), leder af laboratoriet for heterocykliske forbindelser ved All-Union Institute of Experimental Medicine (1935-1939)

Professor ved Moscow Textile Institute i Institut for Kemisk Teknologi af Farvestoffer (1935-1944). I 1939 blev han valgt til et tilsvarende medlem af USSR Academy of Sciences i Department of Chemical Sciences, valgt til formand for den organiske kemi-sektion i Moskva-afdelingen af ​​All-Union Chemical Society opkaldt efter D. I. Mendeleev. Professor i 2. MMI opkaldt efter I.V. Stalin ved Institut for Organisk Kemi (1939-1948).

Professor ved Det Kemiske Fakultet ved Moscow State University opkaldt efter M. V. Lomonosov i Institut for Organisk Kemi (1942-1944) [4] . Aktivt medlem af USSR Academy of Sciences i Department of Chemical Sciences (1943). Professor ved Moscow Chemical Technology Institute opkaldt efter D. I. Mendeleev i Institut for Organisk Kemi (1944). Han blev udnævnt til næstformand for det tekniske råd i Folkekommissariatet for den kemiske industri.

Rodionov døde den 7. februar 1954 i landsbyen Mozzhinka ( Moskva-regionen ). Han blev begravet i Moskva på Novodevichy-kirkegården [5] .

Priser og præmier

Videnskabelig forskning

Omfanget af Rodionovs videnskabelige interesser gennem hele hans karriere var ikke begrænset til noget snævert område, men dækkede samtidig en række af de vigtigste dele af organisk kemi. Området for hans praktiske interesser er også kendetegnet ved ekstrem alsidighed: industrien af ​​organiske farvestoffer, den farmaceutiske industri, produktionen af ​​alkaloider. Rodionov har været en af ​​grundlæggerne af disse industrier i Rusland lige siden hans deltagelse i arbejdet i den militære industrikomité under krigen 1914-1918.

Studier i farvestoffernes kemi

Selv i de første år af sin videnskabelige aktivitet, mens han arbejdede i udlandet, udførte Rodionov en række fremragende undersøgelser inden for kemien af ​​farvestoffer og mellemprodukter af deres syntese. Den oprindelige syntese af thioindigo fra monochloracetone og thiosalicylsyre, syntesen af ​​farvestoffer, der er modstandsdygtige over for klor og lys, opnået ved kondensering af den såkaldte direkte gule med monoazofarvestoffer, en række meget interessante undersøgelser om naphthalens kemi og dets derivater, hovedsageligt på aminonaphtholer og deres sulfonderivater. Metoderne udviklet på det tidspunkt af Rodionov og farvestofferne syntetiseret af ham er stadig af industriel betydning både i Rusland og i udlandet, og forskning inden for naphthalenserien er af ikke mindre teoretisk og praktisk interesse.

I perioden 1910-1920. Rodionov udgav en række artikler om syntese, teknologi og organisering af produktionen af ​​organiske farvestoffer og mellemprodukter samt lægemidler. I 1920-1946. flere flere af hans værker om samme emne udkom på tryk.
En hel række undersøgelser af Rodionov og hans samarbejdspartnere vedrører diazotiseringsreaktionen og egenskaberne af diazoforbindelser, disproportioneringsreaktionen af ​​aromatiske og heterocykliske aldehyder, acylerings- og transacyleringsreaktionerne af aromatiske og andre aminer, syntesen af ​​hydroxyarylcarboxylsyrer, egenskaberne af nogle derivater af p-sulfobenzoesyre, syntesen og egenskaberne af en række andre derivater af aromatiske forbindelser . alle disse rent teoretiske arbejder er tæt forbundet med retningen af ​​Rodionovs videnskabelige virksomhed, som hovedsagelig var i kontakt med hans praktiske arbejde i anilinfarveindustrien. Mange af disse undersøgelser var af umiddelbar praktisk interesse. Samtidig bidrog de med en masse værdifuld, ny og original viden til ovenstående afsnit af organisk kemi.

Overvej for eksempel reaktionen af ​​diazotering af substituerede phenoler (o- og p -phenolsulfonsyrer såvel som salicylsyre) med salpetersyre. Det viste sig, at salpetersyrling tilsyneladende først nitroserer den substituerede phenol og derefter omdanner det mellemliggende nitroso-derivat til den tilsvarende diazoforbindelse. Ved salicylsyre sker decarboxyleringen også samtidigt, således at nitroso- og derefter diazogruppen træder i stedet for carboxylgruppen. Denne originale måde at indføre en diazogruppe i benzenringen på gør det under visse betingelser muligt at opnå de tilsvarende diazoforbindelser i ret gode udbytter.

Generel videnskabelig forskning i organisk kemi

En betydelig del af opmærksomheden blev givet af Rodionov til Cannitsaros reaktion. Han bemærkede, at i nærværelse af formaldehyd, benzaldehyd, under påvirkning af en alkoholisk opløsning af alkali, fuldstændigt omdannes til benzylalkohol, udviklede han en generel metode, der gør det muligt at ændre forløbet af Cannicaro-reaktionen i retning af den eksklusive dannelse af alkoholer. Denne reaktion blev udført på et antal aromatiske og heterocykliske aldehyder indeholdende en lang række substituenter.

Et andet eksempel på Rodionovs forskning er reaktionen af ​​carboxylering af phenoler med kuldioxid i nærværelse af kaliumchlorid under tryk. Denne teknik, foreslået tilbage i 1893 af Marasse til syntese af salicylsyre fra phenol, blev med succes udvidet af Rodionov til α- og β-naphtholer og alkoxyphenoler. I alle tilfælde blev de tilsvarende 1,2-hydroxycarboxylsyrer opnået. Med hensyn til udbytte og renhed af de resulterende produkter har metoden mange præparative fordele i forhold til den velkendte Kolbe-Schmitt-proces.

Undersøgelser i alkaloiders kemi

En anden række spørgsmål, der uvægerligt har interesseret Rodionov i over 25 år, er alkyleringsreaktioner, hovedsageligt methylering, som er af stor betydning i anilinfarvestoffet og især i den farmaceutiske og alkaloide industri . Stillet over for dette spørgsmål i et bestemt tilfælde af methylering af nogle alkaloider under deres industrielle fremstilling (opnåelse af kodein fra morfin, narcein fra narkotin), brugte Rodionov for første gang tilbage i 1920 til dette formål affaldsprodukter fra saccharinproduktion - toluensulfochlorid. Ved at udvikle disse værker udgav han en ny metode til alkylering, som har fundet den bredeste anvendelse både i Rusland og i udlandet. Idet han fortsatte med at uddybe og udvide deres teoretiske forskning om methyleringsreaktionen generelt, kom Rodionov og hans medarbejdere med en række værdifulde observationer, som han publicerede i en række artikler.

I sin alkyleringsmetode bruger Rodionov forskellige estere af p -toluensulfonsyre som alkyleringsmidler , som opnås med stor lethed og med fremragende udbytter ved indvirkning af alkoholer og alkali på p - toluensulfonsyre. Ved alkylering af phenoler forløber processen bedre i nærværelse af alkalier, mens det ved aminer normalt er tilstrækkelig med en simpel sammensmeltning af reaktanterne. Rodionov-metoden er anvendelig til en lang række phenoler og aminer af både benzen- og naphthalenserien. På denne måde er det muligt at alkylere ikke kun primære, men også sekundære såvel som tertiære aminer. Denne metode er af stor betydning i den heterocykliske serie, især ved alkylering af forskellige alkaloider, for eksempel opiumgruppen. Denne metode tillader alkylering af en række andre typer organiske molekyler. Rodionov-metoden har i mange tilfælde ubestridelige fordele i forhold til alle andre alkyleringsmetoder. Ud over den usædvanlige tilgængelighed af alkyleringsmidler og enkelheden i processen, som er essentiel i teknologien, er denne metode karakteriseret ved milde reaktionsbetingelser, hvilket er særligt vigtigt i tilfælde, hvor det alkylerede stof er ustabilt og let undergår uønskede sidetransformationer under barske alkyleringsbetingelser ved andre metoder. Derfor giver Rodionov-metoden i mange tilfælde usammenligneligt bedre udbytter og produktrenhed sammenlignet med andre alkyleringsmetoder.

I tæt forbindelse med disse undersøgelser er Rodionovs værker om reaktionen mellem dialkylaniliners interaktion med aromatiske aldehydsyrer, aromatiske carboxyl-, dicarboxyl- og hydroxycarboxylsyrer, arylacrylsyrer, mono-, di- og trichloreddikesyrer. De gav en masse nye ting for at forstå de processer, der finder sted i denne sag, som blev forklaret af Rodionov i alle detaljer og førte til etableringen af ​​meget værdifulde afhængigheder. Her bemærkede han først muligheden for alkylering af carboxylgruppen af ​​carboxylsyrer med dialkylaniliner. Denne reaktion konkurrerer ofte med decarboxyleringsreaktionen, og afhængigt af strukturen af ​​udgangssyren bliver en af ​​disse processer fremherskende eller endda den eneste. Nogle gange observeres andre reaktioner samtidigt, især i tilfælde hvor den oprindelige syre indeholder en aldehydgruppe.

En omfattende række af forskning udført af Rodionov med en række studerende og ansatte vedrører undersøgelsen af ​​klassen af ​​aldehydsyrer , hovedsageligt ved at bruge eksemplet med 2,3-dimethoxy-aldehyd-benzoesyre, eller den såkaldte opiansyre, som er et biprodukt af produktionen af ​​opiumalkaloider. Disse undersøgelser, der blev påbegyndt med det formål at finde måder til den praktiske anvendelse af opiansyre, førte til en række fremragende arbejder inden for aldehydsyrer. Som et resultat blev en række interessante regelmæssigheder afsløret, og en af ​​de interessante klasser af organiske forbindelser blev grundigt undersøgt.

Takket være disse talrige eksperimentelle værker af Rodionov er den kemiske karakterisering af klassen af ​​aromatiske o - aldehydsyrer stort set afsluttet. Studiet af disse spørgsmål førte til en række værker på dette område af en række af hans studerende og kolleger (S. I. Kanevskaya, M. M. Shemyakin, B. M. Bogoslovsky, V. V. Levchenko, S. I. Mikhailov, etc.), såvel som nogle forskere i udlandet (Kirpal) og andre). Ud over deres teoretiske betydning er disse værker karakteriseret ved en skævhed mod den praktiske anvendelse af opiansyre (Rodionovs værker om syntese af isovilin fra opiansyre, dimethoxyanthranilic syrer, analoger af alkaloidet damascenin, methoxylerede heterocykliske forbindelser af quinolinen , anzoquinolin, quinazolon-serien, methoxylerede derivater af indigo og thioindigo osv.).

Ved at vælge o -aldehydbenzoesyre og opiansyre som typiske repræsentanter for aromatiske o -aldehydsyrer, studerede Rodionov sammen med sine kolleger mange transformationer af disse forbindelser og deres interaktion med en række organiske og uorganiske reagenser. Således er reaktionerne af kondensation af opiansyre med nitromethan, med malonsyre og malonsyreester i nærvær af ammoniak, interaktionen af ​​opiansyre med blåsyre og dialkylaniliner, reaktionen af ​​decarboxylering af opiansyre, når den opvarmes med vand i en autoklave, og processen med elektrolyse af salte af opiansyre blev undersøgt i detaljer. Til dels blev disse undersøgelser også udvidet til o -aldehydbenzoesyre (elektrolyse af dens salte, kondensation med dimethylanilin og malonsyre i nærvær af ammoniak).

Rodionov udførte undersøgelser med nogle derivater af opiansyre, især med dets chlorid og estere. Studiet af sidstnævntes egenskaber fik ham til at belyse mekanismen for isomerisering af α-estere af o - aldehydsyrer til ψ-estere, hvilket blev upåklageligt bevist eksperimentelt. Disse værker var af stor betydning for at forstå måderne til sådanne transformationer. Da opiansyre kunne være en kilde til produktion af dimethoxyphthalsyre (hemipin) og dimethoxyphthalid (meconin), tiltrak disse forbindelser også Rodionovs opmærksomhed. Han udviklede de mest rationelle metoder til deres fremstilling ud fra opiansyre og studerede nogle af deres egenskaber og transformationer - interaktionen af ​​meconin med kaliumcyanid, mercuriseringsreaktionen af ​​hemipinsyre, elektrolysen af ​​dens salte og syreestere, omdannelsen af ​​hemipinimid vha. Hoffmanns reaktion til to isomere dimethoxyantranilsyrer.

Som et resultat af disse undersøgelser syntetiserede Rodionov mange nye dimethoxylerede derivater af benzenserien. Sidstnævnte var til gengæld de første produkter til syntesen af ​​interessante typer forbindelser; nogle af dem kan være af praktisk betydning. Samtidig blev de specifikke træk ved denne slags dimethoxylerede aromatiske forbindelser belyst, som nogle gange udviste ret uventede egenskaber. Rodionovs forskning inden for aldehydsyrer udvidede således viden om gruppen af ​​dimethoxylerede aromatiske forbindelser betydeligt, hvilket gjorde mange af dem ret tilgængelige.

Studiet af processerne observeret under elektrolysen af ​​salte af opiansyre førte til udviklingen af ​​en anden forskningslinje af Rodionov. Han belyste grundigt elektrolyseprocesserne af salte af forskellige aromatiske carboxylsyrer: aldehydbenzoesyre, phthalsyre, hemipinsyre og syreestere af de sidste to forbindelser. Disse undersøgelser førte til belysningen af ​​måderne og mekanismen for transformationer af carboxylsyrer under elektrolyse og blev derefter videreført af hans studerende og kolleger (V.V. Levchenko og V.K. Zvorykina).

Farmaceutisk forskning

En af de videnskabelige resultater af Rodionov er en metode til syntese af β-aminosyrer, udviklet af ham tilbage i 1926. Med hans arbejde i perioden 1926-1930. og senere (1942-1946) viste Rodionov den generelle metode, han fandt, og etablerede muligheden for at opnå både aryl- og alkyl-β-aminosyrer med forskellige strukturer på denne måde. Som følge heraf kan denne tidligere utilgængelige type organisk forbindelse nu syntetiseres ganske enkelt. Fordelene ved denne metode omfatter den ekstreme tilgængelighed af udgangsprodukterne, letheden ved at isolere β-aminosyrer og opnå dem i ren form i de fleste tilfælde med et ret tilfredsstillende udbytte. Metodens princip er kondensation af forskellige fede og aromatiske aldehyder med malonsyre i nærværelse af en alkoholopløsning af ammoniak. Hvis dens syreester tages i stedet for malonsyre, så opnås deres estere i stedet for frie β-aminosyrer.

Som nævnt ovenfor, før Rodionovs forskning, var β-aminosyrer meget få tilgængelige forbindelser. Af denne grund blev deres egenskaber og transformationer næsten ikke undersøgt. Interessen for dem blev dog ikke kun vist af kemikere, men også af biokemikere og biologer, da det længe har været fastslået, at β-aminosyrer er en del af mange biologisk vigtige stoffer (pyrimidiner, nukleoproteiner, nogle peptider) og kan deltage i stofskifte i forskellige organismer. Særlig interesse for β-aminosyrer opstod fra det øjeblik, hvor det blev fundet, at β-alanin er en del af pantothensyre, et af de vigtigste vitaminer, der er nødvendige for mange organismers vækst og vitale aktivitet. Manglen på en simpel, ret generel metode til syntese af β-aminosyrer og den utilstrækkelige viden om deres egenskaber hæmmede naturligvis udviklingen af ​​både biokemisk og rent biologisk forskning på dette område. Derfor er betydningen af ​​den generelle metode til syntese af β-aminosyrer, foreslået og udviklet rettidigt af Rodionov, særlig stor, da den åbner brede perspektiver ikke kun for kemikere, men også for repræsentanter for forskellige biologiske discipliner. Rodionov udviklede en original metode til at opnå en af ​​de vigtigste β-aminosyrer - β-alanin, syntetiseret ved kondensation af akrylsyre eller dens estere med phthalimid i nærvær af trimethylphenylammonium som katalysator. Efter forsæbning af kondensationsprodukterne dannes β-alanin eller dets estere i meget godt udbytte. [6] .

Ikke begrænset til syntetiske undersøgelser i gruppen af ​​β-aminosyrer, lancerede Rodionov og en række kolleger et omfattende arbejde (1942-1947) om undersøgelsen af ​​de kemiske egenskaber og transformationer af β-aminosyrer syntetiseret af ham. Ud over at udvide vores viden om β-aminosyrers kemi generelt, er disse værker af stor generel teoretisk betydning. Det er tilstrækkeligt at nævne, at som et resultat af dem, blev mekanismen bag en af ​​de vigtigste reaktioner i organisk kemi, Hoffmann-reaktionen, unægtelig bevist. De førte også til udviklingen af ​​nye og forbedringer af tidligere foreslåede veje til syntese af forskellige typer af heterocykliske forbindelser - forskellige derivater af rækken af ​​di-, tetra- og hexa-hydropyrimidiner, såvel som glyoxylidoner. Disse typer af forbindelser er af særlig interesse, idet nogle af deres derivater har meget værdifulde fysiologiske egenskaber. Således åbner derivater af dihydropyrimidin-serien syntetiseret af Rodionov en enkel måde at opnå nye analoger af sulfodiazin, en af ​​de bedste sulfamider. Syntesevejen for glyoxylidoner skitseret af Rodionov førte ham til produktionen af ​​nye unikke analoger af destiobiotin, blandt hvilke var dem med en biotinisk effekt. Som et resultat er en meget interessant række spørgsmål blevet skitseret til at studere forholdet mellem strukturen af ​​organiske molekyler og deres biologiske virkning. Rodionov foretog en systematisk undersøgelse af forholdet mellem strukturen af ​​β-aminosyrer og deres stimulerende effekt på væksten af ​​lavere organismer (gær).

Rodionovs undersøgelser i gruppen af ​​β-aminosyrer fangede således et område langt uden for denne type forbindelsers omfang. Det gælder især hans seneste arbejde om vitaminernes kemi. Rodionov fandt en ny type forbindelser med biotinaktivitet. De afhængigheder mellem strukturen og den biologiske aktivitet i denne gruppe af stoffer, som han afslørede, udvider markant rækken af ​​forbindelser, der har en biotinisk effekt.

Rodionov undersøgte også et andet vitamin - pantothensyre, som omfatter en af ​​β-aminosyrerne, nemlig β-alanin. Sidstnævnte har ligesom pantothensyre en stimulerende effekt på væksten af ​​lavere organismer. I denne henseende var det uden tvivl af interesse at teste den stimulerende virkning af andre β-aminosyrer. Dette blev gjort af Rodionov, som viste, at ikke kun β-alanin, men også β-aminopelargonsyre har en lignende virkning. Endnu mere bemærkelsesværdigt er det, at anthranilsyre også viste sig at have en markant stimulerende effekt på gærvæksten. Der er således skitseret helt uventede og originale anvisninger for det videre arbejde på dette område.

Tilbage i 1936 gennemførte Rodionov en række undersøgelser i C-vitamingruppen vedrørende udviklingen af ​​en praktisk vigtig metode til syntese af en C-vitaminerstatning, nzoascorbinsyre. Samtidig med disse værker offentliggjorde Rodionov data om forholdet mellem strukturen og den biologiske virkning i C-vitamingruppen, hvilket viser, at analoger af isoascorbinsyre, der ikke har en lactonring, også har biologisk aktivitet.

Undersøgelser i heterocyklernes kemi

Rodionovs interesse for en række heterocykliske forbindelser var den sidste, der opstod i begyndelsen af ​​1920'erne i forbindelse med hans praktiske aktiviteter inden for farmaceutisk kemi og alkaloidernes kemi. Han vender gentagne gange tilbage til disse spørgsmål i løbet af de næste 25 år. På dette område lavede og udgav han mange interessante synteser af heterocykliske forbindelser, der tilhører de mest forskellige typer. For eksempel de tidligere nævnte veje til syntese af forskellige substituerede di-, tetra- og hexa-hydropyrimidiner samt glyoxylidoner, syntese af en række quinolin-, isoquinolin- og quinazolonderivater, især den udviklede metode til at opnå utilgængelige aldehyder og carbinoler af quinolin-serien. Den første af dem opnås ifølge Rodionov ved oxidation af methylquinoliner med selendioxid, og den anden ved reaktionen af ​​disproportionering af aldehyder i nærvær af formaldehyd. [7] .

Rodionov udvidede denne metode til fremstilling af heterocykliske aldehyder til aromatiske forbindelser. Det viste sig, at selendioxid oxiderer methylgrupper ikke kun i quinolinhomologer, men også i benzen- og naphthalenhomologer. Det blev fundet, at i benzenserien letter en stigning i antallet af methylgrupper i carbonhydridmolekylet oxidationsprocessen. Det forløber især godt med naphthalenhomologer. På denne måde blev benzaldehyd opnået fra toluen, de tilsvarende toluylaldehyder fra isomere xylener og α- og β-naphtaldehyder fra α- og β-methylnaphthalener. Takket være disse værker blev rækken af ​​forbindelser oxideret af selendioxid betydeligt udvidet. [6] .

Således er rækken af ​​emner, der er dækket af V. M. Rodionovs forskning i løbet af over 45 år af hans videnskabelige aktivitet, ekstremt stor. Rodionov introducerede originale ideer i hvert område, han rørte ved, skabte en række værdifulde metoder.

Hans forskning dækker en bred vifte af fede, aromatiske og heterocykliske forbindelser, vitaminer, alkaloider, lægemidler, duftstoffer, farvestoffer. Antallet af originale videnskabelige værker af Rodionov når 100, ikke medregnet en række upublicerede.

Jobs til industrien

Arbejde i 8 år (1906-1914) på ​​virksomheder og i videnskabelige laboratorier af førende udenlandske virksomheder, i løbet af denne tid blev Rodionov en fremtrædende specialist inden for kemi af organiske farvestoffer. Senere, i sit hjemland, skabte han for første gang produktionen (helt af indenlandske råvarer) af ikke kun de vigtigste mellemprodukter til syntese af farvestoffer, men også selve farvestofferne, der tilhører de mest forskellige typer. Rodionov organiserede også produktionen af ​​så vigtige mellemprodukter som nitrobenzen, dinitronaphthalener, dimethylanilin, sulfanilic og naphthionsyrer, phenol, α- og β-naphthol, deres sulfonsyrer og andre derivater (Freunds syre, H-, γ-, I-syrer). , 1, 2, 4-aminonaphthol-sulfonsyre) og mange andre. Lige så stor er listen over farvestoffer, hvis produktion blev organiseret af Rodionov. Fra azofarvestoffer - sort til papir, stærk blå-sort til uld, direkte gul R; fra oxazinfarvestoffer - meldolblåt; fra thiaziner - methylenblåt; fra triphenylmethan - methylviolet, fra nitrofarvestoffer - naphtholgul S, gul Marius; fra svovlfarvestoffer - svovlbrun (fra dinitre-naphthalener), rødbrun (fra toluendiaminer), svovlsort (fra dinitrochlorbenzen). Efterfølgende var Rodionov i mange år en ufravigelig konsulent og ekspert for Aniltrest, og derefter Folkekommissariatet for den kemiske industri, og overførte til produktion en række metoder udviklet af ham i universitetets videnskabelige laboratorier, som gjorde det muligt at dramatisk forbedre produktionen af massefarvestoffer. Det er tilstrækkeligt at nævne formuleringerne af azofarvestoffer, som han i 1925 overdrog til Aniltrest Derbenev-anlægget, hvor (som f.eks. i tilfældet med direkte sort K eller diazosort BH) udbyttet blev fordoblet i forhold til det eksisterende dem.

Rodionov gjorde også meget i den farmaceutiske industri, især i produktionen af ​​alkaloider. Rodionov, der i mange år, samtidig med arbejde i industrien, Institut for Farmaceutisk Kemi ved Moskva Højere Tekniske Skole og Institut for Kemi af Alkaloider ved 2nd Moscow State University, organiserede ikke kun en række nye industrier (salicylmedicin, novokain) , koffein, theobromin, atropin, hyoscyamin, morfin, kodein, papaverin og en række andre), men rettede også afdelingernes forskningsarbejde mod forbedring og udvikling af nye metoder til syntese af lægemidler og alkaloider. Så ifølge den metode, han udviklede for mere end 20 år siden, produceres de vigtigste alkaloider - kodein, stipticin, pantopon - stadig i vores land, og narkotin (det oprindelige alkaloid til opnåelse af stipticin) renses.

Rodionov var også interesseret i industrien af ​​duftstoffer. Fra 1939 var han konsulent for Parfumeindustriens Scientific Research Institute, hvor han overvågede mange undersøgelser af syntesen af ​​duftstoffer. Under hans ledelse blev der udviklet tekniske metoder til fremstilling af piperonal og andre aromatiske aldehyder, nibetonal, en række lignende konstruerede polycykliske forbindelser, glyoxylsyre og phenyleddikesyrealdehyd. Samtidig tog Rodionov en aktiv del ikke kun i forskningsarbejde, men også i at organisere produktionen af ​​duftende stoffer i fabriksskala, især vanillin, vanilje, kumarin osv.

Samtidig er Rodionov også interesseret i andre grene af teknologi. Karakteristisk i denne henseende er de oprindelige økonomisk værdifulde metoder, han foreslog til syntese af eddikesyreanhydrid, hovedproduktet fra en række vigtige industrier. Ikke mindre interessant er hans nyligt udviklede metode til at opnå chloroform fra trichloreddikesyre efter princippet om en kontinuerligt fungerende proces.

Undervisningsaktivitet

I over 30 år ledede Rodionov en række afdelinger (kemi og teknologi inden for farmaceutiske produkter på Moskva Højere Tekniske Skole, kemi af alkaloider ved 2nd Moscow State University (nu MITHT ), kemisk teknologi af farvestoffer ved Moscow Textile Institute og ved Moscow Institute of Chemical Engineering, Organic Chemistry ved 2nd Medical Institute, ved Moscow State University og ved Mendeleev Moscow Institute of Chemical Technology). Samtidig beklædte han ledende stillinger i forskningsinstitutter (Research Institute of Organic Intermediates and Dyes, All-Union Institute of Experimental Medicine), løbende rådgivende og i perioder superviserende arbejde i anilinfarve- og medicinalindustrien, samt i industrien af ​​duftstoffer. [6]

Tilbage i 1916 var Rodionov den første i Rusland til at oprette Department of Chemistry and Technology of Pharmaceuticals, som han ledede i mange år. Han oprettede også i 1920 den eneste afdeling for kemi af alkaloider i USSR. Fra disse afdelinger kom hovedkadrerne af videnskabelige og ingeniørarbejdere inden for farmaceutisk kemi og kemi af alkaloider. Afdelingen for kemisk teknologi af farvestoffer skabt af Rodionov ved Moscow Textile Institute (1935) gjorde det muligt at producere højtuddannede specialister i teknologien af ​​fibrøse stoffer.

Som en af ​​de største teknologer og samtidig teoretikere i Sovjetunionen inden for organisk kemi blev Rodionov i 1939 valgt til et tilsvarende medlem og i 1943 til et fuldt medlem af USSR Academy of Sciences. Siden 1939 ledede Rodionov sektionen for organisk kemi i Moskva-afdelingen af ​​All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev som dets formand. I mange år var han fast medlem af den ekspertkemiske kommission i Ministeriet for Videregående Uddannelser. Derudover var Rodionov næstformand for det tekniske råd i ministeriet for kemisk industri og medlem af de videnskabelige råd i en række forskningsinstitutter (Institute of Organic Chemistry of the USSR Academy of Sciences, Institute of Biological and Medical Chemistry of the USSR Academy of Sciences USSR Academy of Medical Sciences osv.).

Meritter og priser

Under den patriotiske krig blev Rodionovs arbejde særligt frugtbart. Han deltog aktivt i at konsultere forskellige grene af den kemiske industri, samtidig med at han uddybede forskningsarbejdet, som han fuldstændig underordnede krigens krav. Sammen med dette fortsatte Rodionov teoretisk forskning, hovedsageligt om yderligere udvidelse af den tidligere opdagede metode til syntese af β-aminosyrer, omdannelsen af ​​sidstnævnte til forskellige typer af heterocykliske forbindelser og en detaljeret undersøgelse af deres kemiske og biologiske egenskaber. For de enestående succeser, han opnåede på dette område i 1944-1945, blev han tildelt Stalin-prisen af ​​1. grad (1946; senere blev prisen sidestillet med statsprisen).

Rodionovs aktivitet blev højt værdsat af regeringen, han blev to gange tildelt Ordenen for det røde banner af arbejdskraft (i 1944 og 1945), samt medaljen "For tappert arbejde i den store patriotiske krig 1941-1945."

Noter

  1. ↑ Stor encyklopædisk ordbog
  2. ↑ Vladimir Mikhailovich Rodionov // Materialer til biobibliografien af ​​videnskabsmænd i USSR, en række kemi. videnskaber, vol. 11. - M.-L.: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1948.
  3. ↑ Rodionov Vladimir Mikhailovich . Hentet 4. december 2010. Arkiveret fra originalen 11. november 2007.
  4. ↑ Vladimir Mikhailovich Rodionov. Sol. Kunst. M. M. Shemyakina. - Materialer til biobibliografi af videnskabsmænd i USSR, en række kemiske. videnskaber, vol. 11. M.-L. , Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1948
  5. ↑ Rodionovs grav på Novodevichy-kirkegårdens arkivkopi dateret 6. marts 2016 ved Wayback Machine (sektion nr. 3)
  6. ↑ 1 2 3 Berkenheim, B. M. Akademiker V. M. Rodionov. - Advances in Chemistry, 1945, v.14, v.2, s. 111.
  7. ↑ Rodionov V. M. - I bogen. Kemiske Videnskaber. Ed. S. I. Volfkovich, M.-L., Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1945, s. 78. (Essays om Videnskabsakademiets historie, 1725-1945)

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
I bibliografiske kataloger