Katte farver

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 12. maj 2021; checks kræver 20 redigeringer .

Farverne på huskatte er arvet fra deres vilde forfædre. Generelt er steppekatten kendetegnet ved plettede farver, skovkatten er kendetegnet ved stribede farver, og den mest sandsynlige kandidat til huskattens umiddelbare forfader er et svagt mønster [1] .

Naturforskeren fra det 19. århundrede E. Rüppel beskriver hovedtonerne i hårgrænsen på en bukkeskindskat som bleggul, grå og gråbrun, lysere på siderne og maven, rødlig-sortlige toner dominerer på ryggen, mønsteret er mærkbart kun på tæt hold og består af flere slørede tværstriber på kroppen, poter, smalle tværstriber på panden og på nakken. Der er tilfældige pletter. Spidsen af ​​den tynde hale er sort eller mørkebrun og er omgjort med flere ringe i den sidste tredjedel. Skovkatten er kendetegnet ved en luftig hale og en "rem" på ryggen. Krydsninger mellem skov- og bukkeskindskatte i Europa er ubestridelige, og spor heraf er tydelige [1] .

Over tid begyndte man at vælge tamkatte , og antallet af farver steg. I øjeblikket dækker begrebet farve over:

Tegninger findes på en rød, grå-blå, røget og hvid baggrund. Selv tilsyneladende ensfarvede katte har ofte et subtilt "spøgelsesagtigt" mønster [2] .

Om pigmenter

Farven på kattens pels, hud og øjne skyldes tilstedeværelsen af ​​melaninpigment i dem . Melanin findes i hårets krop i form af mikroskopiske granula, der varierer i form, størrelse og mængde, hvilket forårsager farveforskelle . Der er to kemiske varianter af melanin: eumelanin ( eumelanin ) og pheomelanin ( phaeomelanin ). Eumelanin granulat er sfæriske og absorberer næsten alt lys, hvilket giver sort, blå, brun og lilla pigmentering . Pheomelanin granulat er aflange (ellipsoide), reflekterer lys i det rød-gul-orange område og giver variationer af rødt op til cremefarvet [3] [2] .

Eumelanin er ansvarlig for den sorte farve (og dens derivater - chokolade, kanel, blå, lilla, fawn) og pheomelanin - for rød (creme). Genet, der er ansvarligt for manifestationen af ​​rød ( O  - Orange) eller sort ( o  - ikke Orange) er placeret på X-kromosomet [4] [5] , det vil sige, at nedarvningen af ​​farve er kønsbundet. Katte har to X - kromosomer og følgelig tre farvemuligheder:

Katte har ét X - kromosom , og afhængigt af hvilken allel den bærer ( O eller o ), vil katten være rød eller sort. Skildpaddekatte optræder kun i tilfælde af genetiske lidelser ( Klinefelters syndrom eller kimærisme ), og sådanne katte er sterile i langt de fleste tilfælde [6] .

Således er nedarvningen af ​​egenskaber, hvis gener er placeret på X- eller Y - kromosomet , kønsbundet. Gener placeret på X-kromosomet og ikke har alleler på Y-kromosomet overføres fra mor til søn, især kan en rød kat ikke fødes til en sort kat, og omvendt kan en rød kat ikke føde en sort kat.

For at beskrive farven bruges en kombination af små latinske bogstaver og tal. Bogstavet bestemmer farven, tallet bestemmer mønsteret på pelsen.

Hvid farve

Hvid farve er det fuldstændige fravær af pigmentering . Hos katte kan en solid hvid pels fås i tre forskellige tilfælde:

en. Hvid albino  - hos katte viser den sig under påvirkning af recessive albinismegener med a (albino med blå øjne) [7] eller c (albino med røde øjne) [8] . Det forekommer yderst sjældent. b. Faste hvide pletter  (en ekstrem form for piebaldisme, evt . leukisme ) - opstår under påvirkning af den hvide pletfaktor og resulterer normalt i, at katten ikke er helt hvid, dog kan pletterne være så tætte, at dyret ser helt hvidt ud. Hvide pletter har længe været anset for at være en manifestation af alleler på S-locuset, men undersøgelser i 2006 og 2014 viste, at mutationer i KIT-genet (på samme W -locus som det dominerende hvide) fører til hvide pletter hos katte [9] [10] [11] . Ifølge moderne data er hvid pletter således forårsaget af manifestationen af ​​W s allelen . Hvide pletter er beskrevet i de følgende afsnit. i. Dominant hvid  ( leucisme ) - denne mutation undertrykker alle andre gener for pigmentering og resulterer i en hvid pelsfarve og blå øjne. Som navnet antyder, er dette effekten af ​​det dominerende hvide ( W ) gen. I tilfælde af dominant hvid er generne for andre farver og mønstre, selvom de er til stede, fuldstændig skjulte. Den eneste måde at bestemme hovedgenotypen i praksis (før fremkomsten af ​​genetisk analyse for at bestemme genotypen af ​​en kat) er at krydse med farvede katte af en velkendt genotype. Krydsning af to dominerende hvide killinger resulterer normalt i helt hvide killinger, men hvis begge forældre er heterozygote ( W / w ), kan nogle killinger vise primærfarver. Hvis genotypen af ​​hvide forældre ikke er kendt fra stamtavlen eller testkrydsninger, er parringsresultatet uforudsigeligt. I 2014 fandt forskerne en mutation, der førte til en dominerende hvid i KIT-genet [10] . Dominant hvid findes i forskellige racer. Nogle gange betragtes hvide orientalske katte af nogle foreninger som en separat race. Den dominerende hvide farve har blå øjne, der er meget dybere end albinoers, og dette betragtes som en dyd. Den bedste blå øjenfarve ses hos helt hvide orientalske katte, der bærer et undertrykt gen for chokoladefarve.

Døvhed hos katte er forbundet med dominant hvid ( W ), men ikke med albinisme ( c / c eller ca / ca ) .

Agouti og ikke-agouti

Farverne på katte er meget forskellige. Nogle katte er jævnt farvede - det er de såkaldte solide farver eller faste stoffer. Andre katte har et udtalt mønster - i form af striber, cirkler. Denne tegning kaldes tabby (tabby) . Tabby vises på pelsen på grund af det dominerende gen A  - agouti. Dette gen farver hvert hår på en kat i jævnt skiftende mørke og lyse tværgående striber.

I mørke striber koncentreres en større mængde eumelaninpigment , i lyse mindre, og pigmentkornene bliver aflange, får en elliptisk form og er placeret sparsomt langs hårets længde. Men hvis en homozygot allel ( aa ) - ikke-agouti optræder i genotypen af ​​et dyr med sort farve , vises tabbymønsteret ikke, og farven viser sig at være solid (melanisme) [12] .

En sådan indflydelse af nogle gener på andre, ikke-alleliske gener med dem, kaldes epistase . Det vil sige, at allelen ( aa ) har en epistatisk effekt på tabby-generne, den undertrykker dem, maskerer dem og tillader dem ikke at dukke op. Samtidig strækker effekten af ​​allelen ( aa ) sig ikke til O (Orange) genet [4] . Derfor har katte med en rød (eller creme) farve altid et åbent tabbymønster, og en ensfarvet rød farve hos katte opnås ved avlsarbejde hos opdrætteren, når udvælgelsen udføres for bredere mørke striber, den tætte placering af som af det menneskelige øje opfattes som en ensfarvet rød farve.

Således er alle katte tabby, men ikke alle er agouti. Bekræftelse af, at alle katte har tabbies i deres genotype, er den resterende "spøgelses" baby tabby hos mange killinger. Denne resterende tabby hos ensfarvede katte forsvinder, katten fælder, pelsen ændrer sig og bliver ensfarvet (men nogle gange forbliver restmønsteret, som i sorte pantere ).

Afkrydsning og tabby

Tabby farve genetik.

I omkring et århundrede, indtil for nylig, blev det antaget, at alle fire tabby-variationer er alleler af samme locus: Abyssinian T a , plettet T s , makrel T m og marmor T b (dominansrækkefølge: T a > T s > T m > T b ) . Undersøgelser af kattefarver i 2010-2012 viser, at mindst tre forskellige loci er ansvarlige for de listede varianter af tabbymønster [13] [14] .

1) ticked color locus (Ti fra ticked ), repræsenteret af to alleler: Ti A - fører til den abessinske farve og Ti + "vildtype"-mønster (ikke-abyssinsk). I 2012 blev Ti-locuset kortlagt til en region af B1-kromosomet hos katte [14] . Og i 2021 blev der identificeret et gen, hvor to forskellige mutationer fører til denne type tik - det er DKK4-genet [15] [16] .

I den homozygote tilstand af Ti A /Ti A hos katte med abessinisk tik, er tabbymønsteret kun til stede som et restmønster på hovedet, mens det på kroppen er meget svagt eller overhovedet usynligt. Ti A -allelen er ikke fuldstændig dominerende i forhold til vildtype-allelen, det vil sige i Ti A /Ti + heterozygoten kan der observeres en mellemfarvetype: tabby-striber kan skelnes på lemmerne og halen.  

2) Det faktiske gen, som vi plejede at kalde " tabby locus " (Ta fra tabby ), er kortlagt til en region af A1-kromosomet og koder for tabulinproteinet. Mutationer i dette gen ændrer den sædvanlige regelmæssige brindle striping (vildtype, Ta M ) til et andet, mindre regelmæssigt mønster. Recessive mutationer i tabby-genet resulterer i merle (Ta b ) [13] [14] . Interessant nok opstod mutationer, der førte til marmorfarven, i udviklingen af ​​huskatten flere gange, uafhængigt af hinanden, og tilsyneladende endda før dannelsen af ​​moderne racer.

Som allerede nævnt vises det stribede mønster på kroppen ikke hos abessiniske katte. Denne type interaktion mellem Ti A -allelen i det tikkende gen og alleler af tabby-genet kaldes dominant epistase. DNA-analyse af 8 abessiniske katte viste, at de alle er homozygote for merle-farveallelen. Hvorvidt dette er sandt for alle repræsentanter for den abessiniske race, uden undtagelse, eller om makrelallelen stadig findes hos abyssinerne, er endnu uvist.

3) et eller flere modificerende gener (bortset fra Ta og Ti), der omdanner makrelstriber til plettet. Krydsninger af plettede katte med kugler resulterer i 100 % af killingerne med et mønster mellem makrel og plettet. Efterfølgende tilbagekrydsning af disse hybrider med marmorerede katte resulterer i en splittelse i fænotypen, hvor 50 % af afkommet er normal merle og de øvrige 50 % er mønstervariationer fra typisk makrel til plettet med alle mulige variationer imellem [14] . Det viser sig således, at der ikke er nogen separat Ts-allel for plettet farve i tabby locus, og at plettet er en makrelfarve modificeret af et andet gen (eller flere gener), og disse modifikatorer påvirker det marmorerede mønster i meget mindre grad . Locus(s)-modifikatorer er endnu ikke blevet kortlagt.

En gruppe af solide farver

Piebald farver

Genetiske undersøgelser har vist, at der hos katte er tre forskellige typer mutationer i KIT -genet , som resulterer i varierende grader af hvidt udtryk i pelsen og svarer til allelerne i White ( W ) -serien [9] [10] [11] [ 17] :

- W D (Hvid dominant) - dominant allel W, der fører til dominant hvid;

- W s (White spotting) - en dominerende allel, der fører til hvid pletning af varierende grad af manifestation, W s /W s homozygoter har mere hvid i farver end W s / w + heterozygoter [10] ;

- w + - "vildtype" allel, uden hvide pletter;

- w g (hvide handsker) - en recessiv allel, der fører til hvide pletter af typen "hvide handsker" hos burmesiske katte [18] .

Sølv (sølv) farver

Gruppen af ​​sølvfarver er kendetegnet ved at lysne et bestemt område af hvert hår til hvidhed. Lysning skyldes påvirkningen af ​​det dominerende sølvgen I. Denne pigmenteringsmutation kaldes anerytrisme, når rødt pigment (pheomelanin) ikke produceres, er axantisme også fraværet af gult pigment.

Farverne på katte, der bærer sølvgenet og er bærere af agouti-genet A , som tillader manifestationen af ​​mønsteret:

Akromelanistiske farver

Akromelanisme findes ikke kun hos racerene katte (siamesere, thailandske, hellige Burma osv.), men nogle gange hos udavlede katte.

Se også

Kilder

  1. ↑ 1 2 Cats, 1991 , s. 40.
  2. ↑ 1 2 3 Cats, 1991 , s. 44.
  3. ↑ Kattefarvegenetik . koshsps.ru . Hentet 25. juli 2021. Arkiveret fra originalen 25. juli 2021.
  4. ↑ 1 2 Anne Schmidt-Küntzel, George Nelson, Victor A. David, Alejandro A. Schäffer, Eduardo Eizirik. Et huskat X-kromosomkoblingskort og det kønsbundne orange locus: kortlægning af orange, flere oprindelser og epistase over nonagouti  // Genetik. - 2009-04. - T. 181 , no. 4 . - S. 1415-1425 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetics.108.095240 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  5. ↑ R.A. Grahn, B.M. Lemesch, L.V. Millon, T. Matise, QR Rogers. Lokalisering af den X-forbundne orange farvefænotype ved hjælp af katteressourcefamilier  // Animal Genetics. - 2005-02. - T. 36 , no. 1 . — S. 67–70 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01239.x . Arkiveret fra originalen den 11. januar 2022.
  6. ↑ Cats, 1991 , s. 45.
  7. ↑ Marie Abitbol, ​​​​Philippe Bossé, Bénédicte Grimard, Lionel Martignat, Laurent Tiret. Allel heterogenitet af albinisme i huskatten  // Animal Genetics. — 2017-02. - T. 48 , no. 1 . — S. 127–128 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/alder.12503 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  8. ↑ DL Imes, LA Geary, RA Grahn, LA Lyons. Albinisme hos huskatten (Felis catus) er forbundet med en tyrosinase (TYR) mutation  // Animal Genetics. - 2006-04. - T. 37 , no. 2 . — S. 175–178 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  9. ↑ 1 2 M. P. Cooper, N. Fretwell, S. J. Bailey, LA Lyons. Hvide pletter i huskatten (Felis catus) kort nær KIT på kattekromosom B1  // Animal Genetics. - 2006-04. - T. 37 , no. 2 . — S. 163–165 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01389.x . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  10. ↑ 1 2 3 4 Victor A. David, Marilyn Menotti-Raymond, Andrea Coots Wallace, Melody Roelke, James Kehler. Endogen retrovirus-insertion i KIT-onkogenet bestemmer hvide og hvide pletter hos huskatte  // G3 (Bethesda, Md.). — 01-08-2014. - T. 4 , nej. 10 . - S. 1881-1891 . — ISSN 2160-1836 . - doi : 10.1534/g3.114.013425 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  11. ↑ 1 2 Mirjam Frischknecht, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb. Helgenomsekventering bekræfter KIT-insertioner i en hvid kat  // Animal Genetics. - 2015-02. - T. 46 , no. 1 . - S. 98 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/alder.12246 . Arkiveret fra originalen den 11. januar 2022.
  12. ↑ Eduardo Eizirik, Naoya Yuhki, Warren E. Johnson, Marilyn Menotti-Raymond, Steven S. Hannah. Molekylær genetik og evolution af melanisme i kattefamilien  // Aktuel biologi: CB. — 2003-03-04. - T. 13 , nej. 5 . — S. 448–453 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/s0960-9822(03)00128-3 . Arkiveret fra originalen den 11. januar 2022.
  13. ↑ 1 2 Eduardo Eizirik, Victor A. David, Valerie Buckley-Beason, Melody E. Roelke, Alejandro A. Schäffer. Definition og kortlægning af pattedyrs pelsmønstergener: multiple genomiske impliceret i huskatteregioner og pletter  // Genetik. - 2010-01. - T. 184 , no. 1 . — S. 267–275 . — ISSN 1943-2631 . - doi : 10.1534/genetics.109.109629 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  14. ↑ 1 2 3 4 Christopher B. Kaelin, Xiao Xu, Lewis Z. Hong, Victor A. David, Kelly A. McGowan. Specificering og opretholdelse af pigmenteringsmønstre hos tamkatte og vilde katte  // Science (New York, NY). — 2012-09-21. - T. 337 , no. 6101 . - S. 1536-1541 . — ISSN 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1220893 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  15. ↑ Christopher B. Kaelin, Kelly A. McGowan, Gregory S. Barsh. Udviklingsgenetik af farvemønsteretablering hos katte  // Nature Communications. — 2021-09-07. - T. 12 , nej. 1 . - S. 5127 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-021-25348-2 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  16. ↑ LA Lyons, RM Buckley, RJ Harvey, 99 Lives Cat Genome Consortium. Udvinding af 99 Lives Cat Genome Sequencing Consortium-databasen implicerer gener og varianter for Ticked locus i huskatte (Felis catus)  // Animal Genetics. – 2021-06. - T. 52 , no. 3 . — S. 321–332 . — ISSN 1365-2052 . doi : 10.1111 / alder.13059 . Arkiveret fra originalen den 11. januar 2022.
  17. ↑ Leslie A. Lyons. Feline genetik: kliniske anvendelser og genetisk testning  // Emner i selskabsdyrsmedicin. – 2010-11. - T. 25 , nej. 4 . — S. 203–212 . — ISSN 1946-9837 . - doi : 10.1053/j.tcam.2010.09.002 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.
  18. ↑ Michael J. Montague, Gang Li, Barbara Gandolfi, Razib Khan, Bronwen L. Aken. Sammenlignende analyse af huskattens genom afslører genetiske signaturer, der ligger til grund for kattebiologi og domesticering  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2014-12-02. - T. 111 , nr. 48 . — S. 17230–17235 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1410083111 . Arkiveret fra originalen den 9. januar 2022.

Litteratur

Links