Magenta

Magenta
Generel
Chem. formel C20H19N3HCl _ _ _ _ _ _
Klassifikation
Reg. CAS nummer 632-99-5
PubChem
Reg. EINECS nummer 211-189-6
SMIL   CC1=CC(=CC=C1N)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N.Cl
InChI   InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9- 18(22)10-5-15;/h2-12.21H,22-23H2.1H3;1H/b20-14-.21-17a;NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N
CHEBI 87665
ChemSpider
Sikkerhed
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant en 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Fuchsin (rosanilinhydrochlorid) C 20 H 20 N 3 Cl - grønne krystaller med en metallisk glans, lilla-røde vandige opløsninger. Farvestoffet i triphenylmethan-serien er kortvarigt i lyset. Et af de første syntetiske farvestoffer (opnået i 1856 af J. Natanson ).

Navnet magenta på grund af ligheden i farve med fuchsia -blomster .

Egenskaber

Lad os dårligt opløses i vand, det er godt - i alkohol. Giftig , kræftfremkaldende .

Ansøgning

Som farvestof

I den moderne tekstilindustri bruges fuchsin ikke på grund af dets lave lysægthed . Nogle fuchsin-derivater, såsom basisk violet K, bruges til fremstilling af blyanter , blæk , carbonpapir og kuglepenpastaer . Fuchsin-derivatet dahlia-violet farvestof bruges til farvning af prøver til mikroskopi .

I medicin

Den vigtigste fuchsin er et svampedræbende stof, og sammen med andre anilinfarvestoffer - strålende grønt ("grønt") og methylenblåt ("blåt") - er det aktivt mod stafylokokker , derfor er det en del af nogle antiseptika .

I mikrobiologi

Under navnet basisk og sur fuchsin ( fuchsin , magenta ) bruges dette farvestof til at farve bakterier, for eksempel ifølge Gram-metoden , til deres observation under et mikroskop og i histologiske undersøgelser.

Syrefuchsin ( syrefuchsin, syremagenta ) er en blanding af sulfonatfuchsiner.

Basisk fuchsin ( basisk fuchsin, basisk magenta ) og ny (trimethyl) fuchsin ( ny (trimethyl)fuchsin ).

Præparatet til mikroskopi er også fremstillet i en klar til brug fortyndet form (magenta main Tsilya), men nogle gange tilsættes det til næringsmedier (for eksempel til Endo medium ), efter at have misfarvet det med sulfit . Sur fuchsin er inkluderet i indikatorer (for eksempel i Andrade-indikatoren ).

I analytisk kemi

Fuchsin i vandig opløsning tilføjer svovldioxid , og danner en farveløs fuchsin svovlsyre (Schiffs reagens) , som, når den reageres med aldehyder, danner et lilla-violet farvestof. Reaktionen bruges til kvalitativ påvisning af aldehyder [1] .

Normativ dokumentation

Fuchsin basisk for fuchsin-svovlsyre (FSK) er beskrevet i TU 6-09-4091-75.

Noter

  1. Schiff-reagens // Chemical Encyclopedia. . Hentet 3. november 2011. Arkiveret fra originalen 16. december 2008.