Methanthiol | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Systematisk navn |
methanthiol | ||
Traditionelle navne | methylmercaptan | ||
Chem. formel | CH4S _ _ | ||
Rotte. formel | CH3SH _ _ | ||
Fysiske egenskaber | |||
Stat | Gas | ||
Molar masse | 48,11 g/ mol | ||
Massefylde | 1,7 [1] -2 [2] (til luft) | ||
Ioniseringsenergi | 9,44 ± 0,01 eV [3] | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• smeltning | -123°C | ||
• kogning | 5,9°C | ||
• blinker | 0±1℉ [3] | ||
Eksplosionsgrænser | 3,9 ± 0,1 vol.% [3] | ||
Damptryk | 1,7 ± 0,1 atm [3] | ||
Kemiske egenskaber | |||
Syredissociationskonstant | ~10.4 | ||
Opløselighed | |||
• i vand | 2 % | ||
• i | ethanol , diethylether | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | 74-93-1 | ||
PubChem | 878 | ||
Reg. EINECS nummer | 200-822-1 | ||
SMIL | CS | ||
InChI | InChI=1S/CH4S/c1-2/h2H,1H3LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | PB4375000 | ||
CHEBI | 16007 | ||
ChemSpider | 855 | ||
Sikkerhed | |||
Begræns koncentrationen | 0,006 [4] | ||
LD 50 |
LD50: 60; 67 mg/kg |
||
Toksicitet | Meget giftig | ||
Risikosætninger (R) | R12 , R23 , R50/53 | ||
Sikkerhedssætninger (S) | S16 , S25 , S33 S60 , S61 | ||
GHS piktogrammer | |||
NFPA 704 | fire fire en | ||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Methanthiol ( methylmercaptan ) CH 3 SH er den enkleste repræsentant for den homologe serie af thioler , en farveløs giftig gas med en stærk ubehagelig lugt , i lave koncentrationer, der minder om lugten af rådden kål.
Svagt opløseligt i vand, opløseligt i ethanol og diethylether . Meget brandfarlig. Ved høje koncentrationer påvirker det centralnervesystemet negativt. Human lugtgrænse for methanthiol ved 1 ppm efter volumen [5] . I gasform er det tungere end luft. [1] [2]
Methanthiol dannes under forskellige nedbrydningsprocesser af organosvovlforbindelser , primært under nedbrydning af proteiner , som omfatter svovlholdige aminosyrer - cystein og methionin . Det findes også i afføring og tarmgasser hos mennesker og dyr, hvilket giver dem, sammen med skatol og andre thioler, en ubehagelig lugt .
I industrien syntetiseres methanthiol fra methanol og svovlbrinte ved at bruge thoriumdioxid båret på aluminiumoxid i en mængde på 5-12% som katalysator , eller cobalt -thoriumdioxid, ved en temperatur på 316-468 °C.
Methanthiol bruges til fremstilling af aminosyren methionin , der anvendes som fodertilsætningsstof, fra acrolein .
I det første trin syntetiseres 3-methylthiopropionaldehyd ved at tilsætte methanthiol til acrolein :
som yderligere bruges som carbonylkomponenten i Strecker-syntesen :
Methanthiol bruges til syntese af pesticider og fungicider .
Methanthiol bruges også som et lugttilsætningsstof til naturgas, der bruges i hverdagen til at opdage nødlækager af naturlig husholdningsgas ved lugt af mennesker [6] .
Methanthiol er giftigt, tilhører 2. fareklasse. Den maksimale engangs-MPC for atmosfærisk luft i befolkede områder er 0,006 mg/m 3 [7] .