Mastocytose

Mastocytose
ICD-11 2A21
ICD-10 Q 82,2 , C 96,2
MKB-10-KM Q82.2 , D89.40 og D47.09
ICD-9 757,33 , 202,6
ICD-O 9741/3
OMIM 154800
SygdommeDB 7864
MeSH D008415
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Mastocytose  er en sjælden lidelse karakteriseret ved overvækst og ophobning af mastceller i kropsvæv og/eller knoglemarv .

Epidemiologi

Hyppigheden af ​​denne patologi er et tilfælde pr. 1000-8000 nye patienter i den dermatologiske klinik. Mastocytose påvirker repræsentanter for alle racer, mænd og kvinder bliver syge med samme hyppighed.

Den maksimale forekomst forekommer i det første leveår og den tidlige barndom, og den anden top forekommer i middelalderen. Sygdomsforløbet kan være godartet med minimale forbigående symptomer, som måske aldrig får patienten til at søge lægehjælp, eller udgøre en trussel mod patientens liv [1] .

Sorter

Normalt skelnes følgende typer af sygdommen [2] :

Symptomer

Karakteristiske symptomer på mastocytose omfatter [3] :

Behandling

I øjeblikket er der ingen behandlinger for mastocytose, men teknikker bruges til at lindre dens symptomer. Der er forskning i gang for at behandle mastocytose med stamcelletransplantation. [fire]

Noter

  1. Mastocytose hos børn og voksne. Kliniske retningslinjer . Hentet 9. maj 2019. Arkiveret fra originalen 9. maj 2019.
  2. Mastocytose: kliniske manifestationer, diagnostiske metoder og patientbehandling . Dato for adgang: 24. november 2016. Arkiveret fra originalen 23. november 2016.
  3. Hermine O., Lortholary O., Leventhal PS, et al. Case-Control Cohort Study of Patients Perceptions of Disability in Mastocytosis  // PLoS ONE : journal  /  Soyer, H. Peter. - 2008. - Bd. 3 , nr. 5 . —P.e2266 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0002266 . — PMID 18509466 . publikation med åben adgang
  4. Hæmatopoietisk stamcelletransplantation til fremskreden systemisk mastocytose . Hentet 24. november 2016. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2015.