Bromacetone | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
1-brom-2-propanon |
Forkortelser | BA |
Chem. formel | C3H5BrO _ _ _ _ |
Rotte. formel | CH3 - CO - CH2Br |
Fysiske egenskaber | |
Stat | farveløs væske |
Molar masse | 136,99 g/ mol |
Massefylde | 1,634 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | -36,5°C |
• kogning | 137°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 598-31-2 |
PubChem | 11715 |
Reg. EINECS nummer | 209-928-2 |
SMIL | CC(=O)CBr |
InChI | InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | UC0525000 |
CHEBI | 51845 |
ChemSpider | 11223 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Bromoacetone (martonit) er et kemisk krigsmiddel, der tilhører gruppen af tårefugle , som første gang blev brugt af tyskerne i juli 1915 under Første Verdenskrig [1] .
I naturen findes bromacetone (mindre end 1%) i den æteriske olie fra hawaiialgen Asparagopsis taxiformis[2] .
Bromacetone opnås ved interaktion mellem acetone og brom i nærvær af en stærk uorganisk syre og et oxidationsmiddel:
I industrien tilsættes et oxidationsmiddel for at udnytte brom bedre.
I øjeblikket bruges det ikke som et giftigt stof på grund af dets lave persistens og effektivitet. Det bruges til syntese af visse stoffer, såsom amfetamin. Forårsager alvorlig tåredannelse (lachrymator).