Bromacetone
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. oktober 2017; checks kræver 6 redigeringer .| Bromacetone | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
1-brom-2-propanon |
| Forkortelser | BA |
| Chem. formel | C3H5BrO _ _ _ _ |
| Rotte. formel | CH3 - CO - CH2Br |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | farveløs væske |
| Molar masse | 136,99 g/ mol |
| Massefylde | 1,634 g/cm³ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | -36,5°C |
| • kogning | 137°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 598-31-2 |
| PubChem | 11715 |
| Reg. EINECS nummer | 209-928-2 |
| SMIL | CC(=O)CBr |
| InChI | InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | UC0525000 |
| CHEBI | 51845 |
| ChemSpider | 11223 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Bromoacetone (martonit) er et kemisk krigsmiddel, der tilhører gruppen af tårefugle , som første gang blev brugt af tyskerne i juli 1915 under Første Verdenskrig [1] .
I naturen findes bromacetone (mindre end 1%) i den æteriske olie fra hawaiialgen Asparagopsis taxiformis[2] .
Syntese
Bromacetone opnås ved interaktion mellem acetone og brom i nærvær af en stærk uorganisk syre og et oxidationsmiddel:
I industrien tilsættes et oxidationsmiddel for at udnytte brom bedre.
Ansøgning
I øjeblikket bruges det ikke som et giftigt stof på grund af dets lave persistens og effektivitet. Det bruges til syntese af visse stoffer, såsom amfetamin. Forårsager alvorlig tåredannelse (lachrymator).
Noter
- ↑ Kemiske våben i Første Verdenskrig Arkiveret 19. september 2010.
- ↑ B. Jay Burreson, Richard E. Moore og Peter P. Roller. Flygtige halogenforbindelser i algen Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta) (engelsk) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : journal. - 1976. - Bd. 24 , nr. 4 . - S. 856-861 . - doi : 10.1021/jf60206a040 .