Martiniaceae

Martiniaceae

Blomsterstand af Ibicella lutea
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Dicot [1]Bestille:LamiaceaeFamilie:Martiniaceae
Internationalt videnskabeligt navn
Martyniaceae Horan. , 1847, Nr. ulemper.
type slægt
Martynia L. , 1753 - Martinia

Martiniaceae ( lat.  Martyniaceae ) er en familie af blomstrende planter, i APG II og APG III klassifikationssystemerne inkluderet i ordenen Lamiales . I tidligere systemer, især Cronquist-systemet , var dets medlemmer normalt inkluderet i Sesamfamilien ( Pedaliaceae ). Forener fem slægter og omkring sytten arter [2] . Fordelt i de tropiske og subtropiske klimazoner i Amerika .

De fleste arter i familien er urteagtige planter med opretstående eller opadgående stængler , men der findes også buske . Hovedtrækkene i familien er kirtelformig pubescens af alle dele af planten, enkle alternative eller modsatte blade uden stipler, zygomorfe blomster og træagtige frugter - kasser med en hornformet proces, som, når de er modne, brækker i to dele - "djævelens kløer".

Titel

Navnet "Martyniaceae" er afledt af navnet på typens slægt i familien - martinia ( lat.  Martynia ). Carl Linnaeus tog det generiske navn fra William Houstons arbejde , som indsamlede frøene af denne plante nær byen Veracruz i Mexico og sendte dem til Philip Miller i 1731 . Houston gav den til denne slægt til ære for sin ven John Martin (1693-1768) , professor i botanik ved University of Cambridge , som i sin bog Historia Plantarum Rariorum skabte en detaljeret beskrivelse og illustration af denne plante [3] [4] .

Blandt befolkningerne i Mexico og Mellemamerika er martinia-frugter kendt som "djævlens kløer" [5] .

Botanisk beskrivelse

De fleste af familiens medlemmer er etårige , sjældent flerårige urteagtige planter med opretstående eller stigende stængler . Kun Holoregmia  - buske , der når 3 m i højden, med kødfulde stængler. Alle dele af planter er klæbrige, kirtelformede, hos mange arter med en stærk, til tider ubehagelig lugt. Bladene er arrangeret modsat, hos nogle arter skiftevis, på bladstilke, uden stipuler , enkle eller let fligede, afrundede eller hjerteformede, med en glat eller takket kant. Stomata er placeret på begge sider af bladet; de fleste stomata er anomocytiske eller anisocytiske, og der er også fundet paracytiske og diacytiske stomata [6] .

Martiniaceae blomsterstande er racemose, placeret i enderne af skuddene. Blomster biseksuelle, tetracykliske , zygomorfe . Bægerbægeret er oftest lille med fem frie eller sammenvoksede bægerblade. Kronblad med fem delvist sammenvoksede ulige kronblade , sjældent udtalt tolæbede , hvide, lilla eller gule. Underlæben er opdelt i tre lapper. Placentation er parietal, det vil sige, to frugtblade vokser sammen i kanterne og danner en encellet æggestok . I blomsterne hos de fleste arter er der fire pollendannende støvdragere og en underudviklet, men martinia har fem støvdragere, hvoraf kun to producerer pollen. Pistill med tynd skrøbelig stil og meget følsomt dikott-stigma. Dækblade er små og falder hurtigt af. Ægløsninger talrige eller få.

Blomsterne af craniolaria bestøves af høge og møl , mens blomsterne fra de andre fire slægter bestøves af bier . Strukturen af ​​pollen fra Martiniaceae adskiller sig meget fra Sesameaceae-familiens struktur, men ligner strukturen af ​​pollen fra nogle slægter af Bignoniaceae, især catalpa [7] . Pollenkorn er kugleformede. Exinen (ydre lag af pollenkorn) af alle Martiniaceae-arter er opdelt i 20-40 skutter lige langt fra hinanden. Hos proboscidae, ibicella og Holoregmia er pollenkornene rund-ovale eller let kantede; i Martinia er de fem- eller sekskantede [8] . "Skjoldene" af kraniolariakornene er afrundede, med en fordybning i den centrale del [9] . Afstanden mellem skjoldene på Martiniaceae kan variere fra 2 til 5 mikron afhængigt af plantetypen og fugtgraden. En lignende struktur af pollen er også kendt i nogle ubeslægtede familier, for eksempel i iris [10] :283-285 .

Frugterne  er aflange kapsler med en kødfuld perikarp , der forsvinder, når den er moden, normalt delvist delt i to lapper med alderen. Frø flade, aflange eller afrundede, med meget tynd hud; hver frugt har mindst 4 frø. Cotyledoner er kødfulde, flade. Embryonal rod kort, lige. Modne frugter rives let af og (bortset fra frugterne af slægten Holoregmia ), takket være hornformede processer, klæber de til poterne på dyr, der passerer forbi. Talrige frø fældes fra de store frugter af Proboscidae og Ibicella under dyrets bevægelse, mens nogle få frø af craniolaria og martinia først frigives efter frugten er nedbrudt. Antallet af kromosomer af proboscidia og ibicella er 2N=30; martinia har 2N=32 [10] :285-286 [3] .

Fytokemi

Den kemiske sammensætning af martinium er tæt på sammensætningen af ​​andre lambaceae, bestemt af R. Grayer og medforfattere i 1999 [11]  - de omfatter iridoider , flavone glykosider og verbascosider. Martinosid blev isoleret fra bladene af Proboscidea louisianica , og følgende glykosider blev også isoleret fra frugterne af forskellige arter af familien: cornoside , acteosid , roseosid , ayugol , myoporosid og catalpol[12] [10] :286 .

Fordeling

Martiniaceae-familiens rækkevidde er begrænset til regioner i den nye verden med tropiske og subtropiske (især middelhavsklimaer ). Den nordlige grænse af området er den sydlige del af USA, hvor nogle arter af slægten Proboscidae vokser; i syd, i Argentina, kendes flere arter af ibicella. Det mest omfattende område af slægten Proboscideus; Holoregmia , den mest primitive slægt af familien, vokser derimod kun i et begrænset område i Brasilien.

De fleste af familiens arter foretrækker mere eller mindre fugtige områder med et omskifteligt klima. Nogle arter er blevet introduceret til områder med lignende klima i Europa , Asien , Afrika og Australien [10] :287 .

Betydning og anvendelse

De oprindelige folk i Mexico og USA spiser bladene, frugterne og frøene fra Proboscidae til føde. Indbyggerne i Mexico og Guatemala bruger de klæbrige martiniblade til at fange forskellige små insekter , herunder lus . Dens frugter bruges som medicin i Guatemala. Proboscidae rødder spises eller bruges medicinsk i Syd- og Mellemamerika. De umodne frugter af arter i denne slægt, såvel som ibicella, spises i USA, Sydamerika og Europa . Modne frugter af proboscidier bruges af lokale beboere til at lave forskellige fartøjer og kunsthåndværk [10] :287 . I nogle dele af Amerika er rødderne af Proboscidea altheaefolia mad til husdyr. Frøene fra nogle Proboscidea louisianica , Proboscidea fragrans og Proboscidea altheaefolia kan bruges til at udvinde en proteinrig olie [13] [14] . I Indien bruges martiniablade mod epilepsi , og frugten bruges som anti-inflammatorisk middel [15] . Martinijuice bruges som gurgle ved forkølelse [16] .

Forskellige arter af slægterne Proboscidea, Ibicella og Martinia dyrkes bredt i Eurasien som prydplanter på grund af de lyse duftende blomster og frugtens særlige form [13] [14] [10] :287 .

Martinia-bladene og frøene bruges som svampemiddel , insekticid og fiskegift [17] .

Taksonomi

Martiniaceae og sesamplanter har længe været inkluderet i Bignoniaceae- familien . Den tyske botaniker Heinrich Friedrich Link i 1829 var den første til at overveje, at Martinia og beslægtede slægter, selvom de er beslægtet med Bignoniaceae, er forskellige fra dem [18] . Imidlertid så de fleste botanikere ingen grund til en sådan sondring og fortsatte med at inkludere hele gruppen i Bignoniaceae-familien.

Fælles træk ved martinia og sesam, ofte kombineret i én familie, er frø, der flyver ud, når frugten modnes og kirtelformig pubescens af alle dele af planter. Otto Shtapf var den første til at påpege væsentlige forskelle i strukturen af ​​de organer, der sikrer "skydning" af frø fra de modne frugter af disse familier og anerkendte deres uafhængighed. På trods af dette blev Martiniaceae ikke betragtet som en separat familie i lang tid. Den tyske videnskabsmand Hans-Dieter Yhlenfeldt påpegede i 1967 andre morfologiske forskelle mellem Martiniaceae og andre familier og konkluderede, at denne familie ikke er relateret til hverken Bignoniaceae eller Sesam. Han mente, at udbredelsen af ​​Martiniaceae var begrænset til Amerika , mens sesamplanterne kun voksede i den gamle verden . Molekylær fylogenetiske undersøgelser af Richard Glenn Olmstedog medforfattere bekræftede, at Martiniaceae og Sesameaceae er inkluderet i klart adskilte grupper i ordenen Lamiaceae. Monofilien af ​​Martiniaceae er også blevet bekræftet [19] [10] :286 .

Martiniaceae-familien blev først beskrevet af Link i 1829 som en underfamilie inden for Bignoniaceae. Taxonet Martynioideae fik en latinsk beskrivelse af Link, så navnet anses for gyldigt i henhold til reglerne i den internationale kodeks for botanisk nomenklatur . Navnet Martyniaceae blev brugt flere gange, men blev faktisk ikke offentliggjort i Trinius ' værker , såvel som Barnett 1835, Goryaninov 1843, Lindley 1846 og Decken og Le Mau 1868. I 1847 offentliggjorde Pavel Fyodorovich Goryaninov en latinsk beskrivelse af familien Martyniaceae  Horan. i Characteres Essentiales Familiarum . I 1895 hævede John Barnhart Links taxon til familierang, men navnet Martyniaceae  Barnhart blev offentliggjort senere end Goryaninovs navn, så det betragtes som "overflødigt" ( nomen superfluum ) og bruges ikke. Stapfs beskrivelse blev først offentliggjort i 1895 og indeholdt ikke en latinsk diagnose, men på trods af dette tilskrives forfatterskabet af dette navn ofte ham [20] .


  47 flere ordrer af tokimbladede blomstrende planter
(ifølge APG III-systemet ) 		 
      5 fødsler
  klasse Tokimbladede     familie Martiniaceae ( Martyniaceae )  
           
  afdeling Blomstrende, eller Angiosperms     bestille Lamiaceae    
         
  klasse monokoter   20 flere familier
(ifølge APG III System ) 		 
     

Klassificering inden for familien

De fem slægter af Martiniaceae-familien er opdelt i to grupper, som i øjeblikket ikke er navngivne. Den første gruppe omfatter slægterne Proboscideus og Ibicella , deres repræsentanter har frugter med en lang spidslignende proces, med mange frø, som næsten helt revner, når de er modne. De resterende slægter - Martinia , Craniolaria og Holoregmia  - har kortpiggede frugter med et lille antal frø, der ikke knækker helt. Nærheden af ​​slægterne Proboscidae og Ibicella bekræftes også af strukturen af ​​deres pollen og frøskal. Slægterne fra den anden gruppe er sandsynligvis mindre beslægtede med hinanden. Craniolaria er den eneste slægt af familien, hvis blomster bestøves af høge, deres pollen er forskellig fra andre slægter. Martinia blomster har kun to støvdragere, der producerer pollen. Holoregmia  - buske, hvis frugter er de mest primitive og kun har en svagt udtrykt proces [10] :286 .

Liste over slægter

Noter

  1. ↑ For betingelserne for at angive klassen af ​​dikotile som en højere taxon for gruppen af ​​planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Dicots" .
  2. ↑ Plantelisten : Martyniaceae Arkiveret 17. juni 2017 på Wayback Machine
  3. ↑ 1 2 Britton, NL, Brown, A. An Illustrated Flora Of The Northern United States, Canada And The British Possessions . - 1913. - Bd. III. — S. 239.
  4. ↑ Hevly, R. H. Nomenklaturhistorie og typificering af Martynia og Proboscidea (Martyniaceae). (engelsk)  // Taxon : journal. - Wiley , 1969. - Vol. 18 , nr. 5 . - S. 527-534 .
  5. ↑ Arellano, JA, Flores, JS, Garrido, JT, Cruz, MM Nomenclatura, vida, brug, manejo og distribution af de forskellige vegetabilske planter på Península de Yucatán. - Universidad Autónoma de Yucatán, 2003. - S. 425. - 815 s. - (Etnoflora yucatanense). — ISBN 9706980385 .
  6. ↑ Inamdar, JA Epidermal Structure and Stomatal Ontogeny in Vegetative and Floral Organs of Martynia annua, Pedalium murex and Sesamum indicum  //  Flora oder Allgemeine Botanische Zeitung Abt B Morphologie und Geobotanik : journal. - 1969. - Bd. 158 . - s. 526-537 .
  7. ↑ Gentry, AH, Tomb, AS Taksonomiske implikationer af Bignoniaceae palynologi. (engelsk)  // Annals of the Missouri Botanical Garden . - Missouri Botanical Garden Press , 1979. - Vol. 66 . - s. 756-777 .
  8. ↑ Halbritter, H., Hesse, M. Den konvergerende udvikling af exin-skjolde i angiosperm-pollen. (engelsk)  // Grana : journal. - 1995. - Bd. 34 . - S. 108-119 .
  9. ↑ Bretting, PK, Nilsson, S. Pollenmorfologi af Martyniaceae og dens systematiske implikationer. (engelsk)  // Systematisk botanik: tidsskrift. - 1988. - Bd. 13 . - S. 51-59 . - doi : 10.2307/2419240 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ihlenfeldt, H.-D. Blomstrende planter: Tokimbladede: Lamiales // Karplanternes familier og slægter . - Springer, 2004. - Vol. VII. - S. 283-288. — 478 s. — ISBN 3-540-40593-3 .
  11. ↑ Grayer, RJ, Chase, MW og Simmonds, MSJ En sammenligning mellem kemiske og molekylære karakterer til bestemmelse af fylogenetiske forhold blandt plantefamilier. En påskønnelse af Hegnauers "Chemotaxonomie der Pflanzen"  (engelsk)  // Biochemical Systematics and Ecology : journal. - 1999. - Bd. 26 . - s. 369-393 .
  12. ↑ Sasaki, H. et al. Glykosiderne fra Martynia louisiana Mill. A New Phenylpropanoid Glycoside, Martynoside  (engelsk)  // Chem. Pharm. Tyr. : journal. - 1978. - Bd. 26 , nr. 7 . - S. 2111-2121 .  (utilgængeligt link)
  13. ↑ 1 2 Bretting, PK Folkenavne og anvendelser for martyniaceous planter  (ubestemt)  // Økonomisk Botanik. - 1984. - T. 38 . - S. 452-463 . - doi : 10.1007/BF02859087 .
  14. ↑ 1 2 Tull, D. Spiselige og nyttige planter i Texas og det sydvestlige: En praktisk vejledning. - University of Texas Press, 1999. - S. 121-122. — 542 s. — ISBN 0292781644 .
  15. ↑ Khare, C.P. Indiske lægeplanter . — Springer, 2007. — S.  399 . - 900 sider. — ISBN 0387706372 .
  16. ↑ Vardhana, R. Direkte anvendelser af lægeplanter og deres identifikation. - Sarup & Sønner, 2008. - S. 221. - 423 s. — ISBN 8176258334 .
  17. ↑ Sinha, MK, Munshi, JD Eco-toxicology of Biocidal Plants. - Mittal Publications, 2010. - S. 33-34. — 272 sider. — ISBN 8183242723 .
  18. ↑ Link, JHF Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am häufigsten vorkommenden Gewächse. - Berlin: Haude & Spener, 1829. - Vol. en.
  19. ↑ Olmstead, RG, dePamphilis, W., Wolfe, AD, Young, ND, Ellison, WJ, Reeves, PA Disintegration of the Scrophulariaceae  // American  Journal of Botany . - Botanical Society of America , 2001. - Vol. 88 . - S. 348-361 . - doi : 10.2307/2657024 .
  20. ↑ Index nominum familiarum plantarum vascularium. // Den botaniske gennemgang. - T. 71 . - S. 348-361 . - doi : 10.1663%2F0006-8101%282005%29071%5B0001%3AINFPV%5D2.0.CO%3B2 .
  21. ↑ Harley, RM, Giulietti, AM, Dos Santos, FR Holoregmia Nees, en nyligt genopdaget slægt af Martyniaceae fra Bahia, Brasilien. (engelsk)  // Kew Bulletin: journal. - 2003. - Bd. 58 , nr. 1 . - S. 205-212 .

Litteratur

Links