Kylling firben

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 7. marts 2021; checks kræver 2 redigeringer .
kylling firben
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:LepidosauromorferSuperordre:LepidosaurerHold:skælletUnderrækkefølge:Lacertiformata Vidal & Hedges, 2005Familie:rigtige firbenUnderfamilie:LacertinaeSlægt:stenfirbenUdsigt:kylling firben
Internationalt videnskabeligt navn
Darevskia portschinskii Kessler , 1878
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  164654

Kura -øglen [1] ( lat.  Darevskia portschinskii ) er en art af krybdyr fra slægten af ​​klippefirben ( Darevskia ), en familie af ægte firben (Lacertidae).

Det specifikke tilnavn er givet til ære for Kura -floden  , den største flod i det sydlige Kaukasus .

Der er to underarter: Darevskia portschinskii nigrita (Bakradze, 1976) og Darevskia portschinskii portschinskii (Kessler, 1878).

Beskrivelse

Arten Darevskia portschinskii tilhører Rudis - kladen identificeret af Oscar Arribas sammen med georgiske, rødbugede firben og Valentine's firben . Det blev først beskrevet af Kessler i 1878 baseret på eksemplarer fra udkanten af ​​Tbilisi. Holotypen er ukendt. [2]

Det intermaxillære skjold kommer ikke i kontakt med frontonosal. De øvre ciliære scutes er adskilt fra de supraorbitale af en sammenhængende, nogle gange delvist dobbelt række på 8-18 granulat. Et veludviklet trommeskjold på det smalleste sted er adskilt fra det centrale temporale med 2-5 forstørrede skjolde. Kraven er lige, sjældent let takket. Preanal skjold en, stor. Femoral porer 14-22. Skæl af den første tredjedel af halen på siderne med stærkt udviklede ribben. [3]

Hanner er større end hunner, kropslængden på førstnævnte varierer mellem 17-23 centimeter. Halelængden er i gennemsnit 2 gange kroppens længde. Oversiden af ​​kroppen er malet i brungrå farver. På siderne af kroppen er der tidsmæssige striber, herunder 1-4 rækker af lyse (blå i området af brystet) ocelli omgivet af en mørk kontur. Bugen, undersiden af ​​hovedet og svælget er gul-orange i yngletiden. Hos mænd på dette tidspunkt er de yderste rækker af ventrale skurte blå. [2]

Et diagnostisk tegn for D. portschinskii nigrita kan betragtes som en generel mørkfarvning af farven sammenlignet med D. portschinskii portschinskii. [fire]

Område

Distribueret i Armenien, Georgia, Aserbajdsjan. [5] Den lever i højder af 300-1700 meter over havets overflade. Hovedområdet for de nominative underarter er koncentreret langs højre bred af dalen af ​​den midterste Kura-flod og kløfterne af dens højre bifloder i Georgien, det nordlige Armenien og det nordvestlige Aserbajdsjan. Der er en stor isoleret befolkning i dalen i den midterste del af Iori-floden (venstre biflod til Kura-floden) på de sydlige skråninger af Tsivi-Gombori-bjergkæden. En anden isoleret bosættelse er blevet opdaget i det sydvestlige Aserbajdsjan, i kløften ved Aker -floden (en del af Araks- flodbassinet ). Firben af ​​underarten Darevskia s. nigrita findes i kløfterne i Kura-flodens højre bifloder ( Mashavera -floden i Georgien og Dzoraget -floden i Armenien). [6]

Til dato er der kun fire ud af 27 biseksuelle arter af slægten Darevskia kendt ( D. portschinskii og D. valentini fra clade Rudis og D. mixta og D. raddei fra clade Raddei ), som danner parthenogenetiske arter. Tre zoner med hybridisering (med D. raddei ) er kendt for D. portschinskii , hvor hybridogen artsdannelse forekommer . [7]

Økologi

Bebor relativt tørre zoner langs flodbredder og bjergskråninger med xerofytiske buske og urteagtig vegetation. Den lever i klippefyldte landskaber, blandt sten og udspring af solide moderklipper. D. portschinskii er en af ​​de mest tørelskende stenfirbenarter. Den optimale relative luftfugtighed for denne art overstiger i gennemsnit ikke 47–52 %. [2]

I de varme sommermåneder, med et langt fravær af nedbør, observeres ofte fænomenet sommerdvale, når firben gemmer sig i shelter i lang tid og først vises på overfladen efter en stigning i luftfugtighed. [2]

Udgangen fra overvintring i Tbilisi-regionen sker i begyndelsen til midten af ​​marts, højere i bjergene - fra midten af ​​april. [3]

Mad

For det meste entomofager, de kan spise tusindben, edderkopper, bløddyr, orme. Kosten afhænger af mængden af ​​en bestemt gruppe af insekter og varierer sæsonmæssigt. Størrelsen af ​​byttet varierer. [2]

Reproduktion

Dobbelt look. Parring sker 3-5 uger efter overvintring, efter den første forårssmeltning. I juni - midten af ​​juli lægges 2-5 æg. Den maksimale størrelse på ægget er 12×7 mm. Unge individer af dem dukker op efter halvanden måned. [3]

Slægten Darevskia omfatter syv parthenogenetiske arter, som hver blev dannet ved hybridisering af to forældrearter. [8] Ved at bruge slægten løberøgler ( Cnemidophorus ) som eksempel, blev det vist, at hver af de parthenogenetiske firbenarter er karakteriseret ved intraspecifik genetisk diversitet, som er forbundet med gentagen forekomst, med mutationer eller genetiske rekombinationer i hver af dem. [9] [10] Et eksempel på en sådan parthenogenetisk art hos klippefirben er D. dahli , hvis faderlige og biseksuelle arter var arten D. portschinskii , der behandles i denne artikel , og moderarten D. mixta . [elleve]

Den eneste undtagelse [12] blandt genetisk forskelligartede parthenogenetiske arter er D. rostombekovi , som kun opstod én gang, som et resultat af hybridisering af den faderlige D. portschinskii og maternelle D. raddei . [13]

Noter

  1. ↑ Ananyeva N. B., Borkin L. Ya., Darevsky I. S., Orlov N. L. Femsproget ordbog over dyrenavne. Padder og krybdyr. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova. — M.: Rus. yaz., 1988. - S. 226. - 10.500 eksemplarer. — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Darevsky I. S. Stenfirben fra Kaukasus: Systematik, økologi, fylogeni af den polymorfe gruppe af kaukasiske klippefirben af ​​underslægten Archaeolacerta. St. Petersborg:: Nauka, 1967.
  3. ↑ 1 2 3 Nøgle til padder og krybdyr i USSR's fauna. Proc. godtgørelse for studerende på biol. specialiteter ped. i-kammerat. M., "Oplysning", 1977.
  4. ↑ Doronin I. V. Systematik, fylogeni og fordeling af stenfirben af ​​supraspecifikke komplekser Darevskia (praticola), Darevskia (caucasica) og Darevskia (saxicola). St. Petersborg, 2015
  5. ↑ Darevskia portschinskii | Krybdyrdatabasen . Hentet 1. april 2018. Arkiveret fra originalen 1. april 2018.
  6. ↑ Darevskia portschinskii  (engelsk) . IUCNs rødliste over truede arter .
  7. ↑ Arakelyan M.S. Speciationsprocesser i sympatriske populationer af biseksuelle arter af stenfirben af ​​slægten Darevskia. Biolog. magasin Armenien, 3 (64), 2012.
  8. ↑ Murphy R., Fu, J., MacCulloch, R., Darevsky, I., Kupriyanova, L. En fin linje mellem køn og unisexualitet: de fylogenetiske begrænsninger på parthenogenese hos lacertid-øgler. Zool. J. Linn. Soc., 130, s. 527-549, 2000.
  9. ↑ Cole C., Dessauer H., Barrowclough G. Hybrid oprindelse af en enkønnet art af piskehalefirben, Cnemidophorus neomexicanus, i det vestlige Nordamerika: nyt bevis og en gennemgang. amer. Mus. Novit 2905, 1-38, 1988.
  10. ↑ Parker E. Fænotypiske konsekvenser af parthenogenese hos Cnemidophorus firben. I. Variabilitet på parthenogenetiske og seksuelle populationer. Evolution 33, 1150-1166, 1979.
  11. ↑ Arakelyan M.S. Mikroevolutionære processer i sympatriske populationer af nogle arter af krybdyr i Republikken Armenien og tilstødende territorier. Jerevan, 2012.
  12. ↑ MacCulloch R., Murphy R., Kupriyanova LA, Darevskiy IS Den kaukasiske klippefirben Lacerta rostombekovi: a Monoklonal Parthenogenetic Vertebrate. Biochemical Systematics and Ecology, Vol. 25, nr. 1, s. 33-37, 1997.
  13. ↑ Darevsky, IS, Kupriyanova, LA og Uzzell, T. (1985) Parthenogenesis in reptiles. I Biology of the Reptilia, vol. 15. (Gans, C. og Billett, F., red.), pp. 411-526. Wiley Interscience.

Litteratur