Konduktometri (fra engelsk. conductivity - electrical conductivity and meter ) - et sæt elektrokemiske analysemetoder baseret på måling af opløsningers elektriske ledningsevne [1] .
Konduktometri bruges til at bestemme koncentrationen af opløsninger af salte , syrer , baser for at kontrollere sammensætningen af nogle industrielle opløsninger.
Konduktometrisk analyse er baseret på en ændring i koncentrationen af et stof eller den kemiske sammensætning af mediet i interelektroderummet; det er ikke relateret til det elektrokemiske potentiale af sensorelektroderne, som normalt er tæt på ligevægtsværdien.
Konduktometri omfatter direkte analysemetoder (bruges f.eks. i saltmålere ) og indirekte (f.eks. gasanalyse) ved brug af jævn- eller vekselstrøm (lav- og højfrekvent - lavfrekvent titrering, højfrekvent titrering ) som kronokonduktometri.
Konduktometrisk titrering eller konduktometrisk titrering er en type titreringsmetode, hvor den analyserede opløsnings elektriske ledningsevne måles på vekselstrøm , mens en vis titreringsreagens gradvist tilsættes til den analyserede opløsning i små portioner.
I titreringsprocessen neutraliseres meget mobile ioner i opløsning (f.eks. hydroxoniumioner , hydroxidioner) ved at tilsætte ioner med modsatte ladninger til stede i titreringsreagenset. I dette tilfælde omdannes hydroniumioner til vand, og natriumsaltet af den titrerbare syre dannes også ved interaktion, for eksempel med natriumioner under titrering med natriumhydroxidopløsning . Vand og det dannede natriumsalt er mindre dissocieret til ioner, og disse ioner har mindre mobilitet, så opløsningens ledningsevne falder, og minimumsledningsevnen svarer til en neutral opløsning. Yderligere tilsætning af alkaliopløsningen øger igen ledningsevnen, da der opstår et overskud af mobile hydroxidioner i opløsningen. Ved at bestemme mængden af standardtitreringsopløsning, der kræves for at opnå den mindste ledningsevne, bestemmes surhedsgraden af den analyserede opløsning.
På samme måde kan du ved hjælp af samme metode bestemme alkaliniteten af den analyserede opløsning ved at bruge en standardopløsning af en passende syre som titrant.
Under titreringen placeres testopløsningen i en kuvette udstyret med en magnetomrører, med en ledningsevnesensor nedsænket i væsken. Titranten tilsættes dråbevis fra en volumenkalibreret burette som vist på figuren. Måleresultaterne er plottet på en graf langs akserne, hvis volumen af den tilsatte titrant er afbildet - ledningsevne . Målepunkter, især i nærheden af ækvivalenspunktet , ligger ofte ikke på en lige linje, så ækvivalenspunktet bestemmes ved ekstrapolering .
Det er muligt i fællesskab at titrere en blanding af en svagere og en stærkere syre, med to eller flere lokale minima for ledningsevne observeret på grafen.
En analyse af værdierne for ioners molære mobilitet giver os mulighed for at formulere følgende regler: