Diterpener er organiske forbindelser af terpengruppen , bestående af 4 isoprenenheder . Generel formel C20H32 , ( C10H16 ) 2 . _ _ Iltholdige derivater af diterpener kaldes diterpenoider. De er en del af harpiksen fra nåletræer, tandkød, æteriske olier . Retinol (vitamin A) er et diterpenoid , der findes i både plante- og dyreorganismer.
Diterpener og diterpenoider klassificeres efter antallet af kulstofringe som følger:
Uopløseligt i vand, opløseligt i organiske opløsningsmidler, især ikke-polære. De har en højere molekylvægt end mono- og sesquiterpener , derfor har de et højere kogepunkt (> 300 ° C) og er sværere at destillere med vanddamp.
Diterpener udviser ofte cytotoksisk aktivitet. Nogle af dem, især taxanderivater (taxoider), bliver testet for at skabe anticancermedicin. På samme tid fremkalder diterpenoid phorbol forekomsten af ondartede tumorer [1] .
Vitex bicykliske diterpener hæmmer produktionen af prolaktin , hvilket fører til dannelsen på basis af lægemidler, der anvendes i gynækologien [2] .
Gibberelliner (derivater af gibberellinsyre) - plantehormoner, også isoleret fra affaldsprodukter fra individuelle svampe, forbedrer plantevæksten.
Diterpenoid glycoside stevioside forårsager den søde smag af stevia [3] og bruges i fødevareindustrien som sødemiddel.
Diterpenoid glycoside andromedotoxin (Grayanotoksin) forårsager den toksiske virkning af en række planter af lyngfamilien ( podbel , hamedafne , vild rosmarin , rhododendron ).
Salvinorin A , der findes i prædiktorsalvie , er et psykoaktivt stof .