Dimethylsulfid

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 11. maj 2022; checks kræver 2 redigeringer .
dimethylsulfid
Generel
Systematisk
navn		 dimethylsulfid
Forkortelser VHI
Traditionelle navne dimethylsulfid, thiapropan
Chem. formel CH 3 SCH 3
Rotte. formel C2H6S _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat ildelugtende væske _
Molar masse 62 g/ mol
Massefylde 1,062 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -98,27°C
 •  kogning 37,34°C
Entalpi
 •  uddannelse -102,07 kJ/mol
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand dårligt opløseligt i vand
Klassifikation
Reg. CAS nummer [75-18-3]
PubChem 1068
Reg. EINECS nummer 200-846-2
SMIL   CSC
InChI   InChI=1S/C2H6S/c1-3-2/h1-2H3QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N
RTECS PV5075000
CHEBI 17437
FN nummer 1164
ChemSpider 1039
Sikkerhed
Begræns koncentrationen 50 mg/m³
LD 50 5600 mg/kg (rotter, oral)
Toksicitet Fareklasse ifølge GOST 12.1.005: 4
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Dimethylsulfid  (thiapropan) er en organisk forbindelse , den enkleste repræsentant for klassen af ​​organiske sulfider . Farveløs, mobil, brændbar og flygtig væske med en skarp ubehagelig lugt.

Henter

Den vigtigste produktionsmetode er reaktionen mellem chlormethan og kaliumsulfid :

Reaktioner

Oxidationen af ​​dimethylsulfid med forskellige oxidationsmidler (hydrogenperoxid, salpetersyre osv.) fører til dimethylsulfoxid og derefter til dimethylsulfon . I en blanding med luft eller ilt brænder eller eksploderer dampene med den overvejende dannelse af CO 2 , SO 2 og H 2 O.

Sikkerhedsforanstaltninger

I overensstemmelse med GOST 12.1.007-76 og den hygiejniske klassificering af pesticider i henhold til graden af ​​fare, er det en lav-farlig forbindelse. Den begrænsende indikator for skadelighed  er den generelle toksiske virkning.

Det trænger gennem intakt hud, i høje koncentrationer udviser det en bedøvende effekt. Brandbarvæske.

Den anbefalede MPC er 50 mg/m³, LD50  er 5600 mg/kg (for pattedyr).

I naturen

I naturen er dmethylsulfid hovedsageligt et produkt af dimethylsulfoniopropionat , den anden hovedmetabolit af fytoplankton og andre alger. [1] Dimethylsulfid er den største mængde biologiske svovlforbindelse, der udsendes til atmosfæren. [2] [3] Det er også et biprodukt af bakterier, der findes i spildevand og kloakker, som kan give lugtproblemer i forurenede miljøer. [4] I minimale koncentrationer er det og dets derivater ansvarlige for den "forfriskende" lugt af havluft. [5]

Ansøgning

Noter

  1. ↑ Stefels, J.; Steinke, M.; Turner, S.; Malin, S.; Belviso, A. (2007). "Miljømæssige begrænsninger på produktion og fjernelse af den klimatisk aktive gas dimethylsulfid (DMS) og implikationer for økosystemmodellering". biogeokemi . 83 (1-3): 245-275. DOI : 10.1007/s10533-007-9091-5 .
  2. ↑ Kappler, U. Kapitel 11. Transformationer af dimethylsulfid // The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment / U. Kappler, H. Schäfer. - Springer, 2014. - Vol. 14. - S. 279-313. - ISBN 978-94-017-9268-4 . - doi : 10.1007/978-94-017-9269-1_11 .
  3. ↑ Simpson, D.; Winiwarter, W.; Borjesson, G.; Cinderby, S.; Ferreiro, A.; Guenther, A.; Hewitt, CN; Janson, R.; Khalil, MAK; Owen, S.; Pierce, T.E.; Puxbaum, H.; Shearer, M.; Skiba, U.; Steinbrecher, R.; Tarrasón, L.; Öquist, M.G. (1999). "Opgørelse af emissioner fra naturen i Europa" . Journal of Geophysical Research . 104 (D7): 8113-8152. Bibcode : 1999JGR...104.8113S . DOI : 10.1029/98JD02747 .
  4. ↑ Glindemann, D.; Novak, J.; Witherspoon, J. (2006). "Dimethylsulfoxid (DMSO) affaldsrester og kommunalt spildevandslugt af dimethylsulfid (DMS): North-East WPCP Plant of Philadelphia." Miljøvidenskab og -teknologi . 40 (1): 202-207. Bibcode : 2006EnST...40..202G . DOI : 10.1021/es051312a . PMID  16433352 .
  5. ↑ Highfield, R. . Hemmeligheder bag at 'afstivne' havluft, der er aftappet af videnskabsmænd  (2. februar 2007). Hentet 27. marts 2020.

Litteratur