Dickinsonia

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. april 2021; checks kræver 7 redigeringer .
†  Dickinsonia

Dickinsonia costata, rekonstruktion
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskType:†  ProartikulererKlasse:†  DipleurozoaFamilie:†  DickinsoniidaeSlægt:†  Dickinsonia
Internationalt videnskabeligt navn
Dickinsonia Sprigg, 1947
Slags
se tekst

Dickinsonia [1] [2] [3] , eller Dickinsonia [4] [5] ( lat.  Dickinsonia ) er en af ​​de mest karakteristiske slægter af fossile dyr af Ediacaran (Vendian) biota . Typisk er dikinsonians en bilateralt symmetrisk bølgeformet oval krop. Moderne videnskabsmænd tilskriver dikinsonium til dyr , til gruppen af ​​pro-artikulerede [6] [7] , dog er der meninger om, at de er svampe eller tilhører et særligt, nu ikke-eksisterende rige af levende natur.

Artsdiversitet

I alt 9 arter af Dickinsonia er blevet beskrevet:

Kun 4 eller 5 af følgende arter er pålideligt identificeret:

D. costata . Synonymer: D. minima , D. spriggi og D. elongata (holotype). I modsætning til andre arter har den et mindre antal bredere segmenter (isomerer).

D. tenuis . Synonym: D. brachina . Ligner stærkt D. costata , men har flere og smallere segmenter, ovale kropskonturer.

D. lissa  er aflang (op til 15 cm), ligner et bånd med mange tynde isomerer, hovedet og tilstødende isomerer er meget korte. Fossilerne har et karakteristisk aksialt fremspring bestående af to bånd, der strækker sig fra hovedområdet til den bageste ende af kroppen.

D. menneri  er en lille organisme omkring 8 mm lang, der ligner den umodne D. costata i et lille antal isomerer og et veldefineret hoved dannet af segmenterede eller fusionerede isomerer. adskiller sig fra D. costata i sin aflange form.

D. rex  - Denne art er isoleret fra D. elongata . Repræsenteret af flere meget store eksemplarer (op til 1 meter eller mere i længden) og har ingen præcis definition. Stor størrelse er hovedargumentet for udvælgelse, selvom det kan være et stort eksemplar af D. costata eller/og D. tenuis .

Morfologi

Individer fra 1 mm til 1,4 m i længden [10] er ovale eller serpentineformede. De består af et stort antal båndsegmenter, der kommer ud fra en central højderyg eller rille. Halvsegmenterne (isomererne) på begge sider forskydes i forhold til hinanden med halvdelen af ​​bredden, hvilket danner en blikreflektionssymmetri .

De største eksemplarer blev fundet i Ediacaran -aflejringerne i Wonoka-formationen i det sydlige Australien. På Hvidehavets vinterkyst i Arkhangelsk-regionen blev der fundet forstenede eksemplarer af dikinsonia op til 55 cm lange [11] .

Dickinsonia-segmenter beskrives som "pneumatik" fyldt med væske ved et tryk, der er højere end det omgivende tryk [12] . På nogle prøver er der set spor, der tolkes som langsgående muskelfibre [13] og en medial tarm, men denne fortolkning er ikke generelt accepteret.

Det menes, at indersiden af ​​Dickinsonia indeholder spindelformede fibre 0,5-1 mm tykke [10] .

Fossile fund

Taksonet Dickinsonia blev først beskrevet af Reginald Sprigg., opdageren af ​​Ediacaran-biotaen i Australien [14] . Opkaldt efter Ben Dickinson, direktør for minedrift i det sydlige Australien og leder af den regeringsafdeling, hvor Sprigg arbejdede.

Dikinson-aftryk findes i finkornede kvarts-sandsten og siltsten fra den sene Ediacaran-periode [10] . De bedst kendte fund er fra Ediacara og andre områder af Flinders Range i det sydlige Australien . Dickinsonia er blevet fundet i vendianske aflejringer på den østeuropæiske platform . På kysten af ​​Det Hvide Hav ( Zimniy-kysten ) blev der fundet fremragende bevarede Dickinsonia (Belomorsky-bevaringsstil). Nogle prøver fra Hvidehavet har bevaret en tynd organisk film. Dickinsonia er fundet i Mellem-Ural i Rusland (Sylvitsa-serien), i Podolia i Ukraine , i Madhya Pradesh i Indien (Bhander-gruppen) [15] og fra Yangtze-kløften i Sydkina ( Denyin -formationen)) [16] . Fossilernes alder er anslået til 560-555 millioner år [17] .

Dickinsonia-fund er et "stabilt" fossil, i modsætning til andre Ediacaran-organismer er de bevaret som et konkavt aftryk på sålen af ​​det overliggende lag (negativ hyporelief). Hvis både de øvre og nedre aftryk er bevaret, er de sædvanligvis lodret adskilte med omkring 3 mm , med den stærkeste korrugering på det øvre aftryk, hvilket tyder på, at relieffet kun var til stede på organismens dorsale overflade.

Organiske stoffer (mættede steranderivater og monoaromatiske steroider ) blev fundet i fossilerne af Dickinsonia fundet i Lyamtsa af Ilya Bobrovsky et al. fra Australian National University i Canberra [6] og i fossilerne af Andiva ( Andiva ) fra vinterkysten , som i fossiliseringsprocessen omdannes til eukaryote steroler er komponenter i eukaryote cellemembraner. Hos fossile dikinsonier blev der hovedsageligt fundet steroler med et kulstofskelet indeholdende 27 kulstofatomer ( kolesteroider , C27 ), der er karakteristiske for flercellede organismer, mens svampe og lav indeholder C28 ( ergosteroider ), grønalger - C 29 ( stigmasteroider ) og store protister - en blanding af C 27 , C 28 , C 29 (nogle også C 30 ); denne analyse bekræftede hypotesen om, at Dickinsonia tilhører dyreriget [18] [6] .

Spor

Hvælvede spor af Dickinsonia tilskrevet ichnotaxon Epibaion blev fundet[19] , men deres fortolkning er ikke uomtvistelig. Dette kan være slimudskillelser fra kroppen på de underliggende mikrobielle måtter [10] , muligvis med henblik på fordøjelsen [10] [20] . Nogle forskere fortolker disse fossiler som spor af et objekt eller en organisme, der ruller langs bunden under påvirkning af en vandstrøm [10] eller aftryk efterladt af en gruppe laver eller svampe (svarende til " heksecirkler ") [10] . I nogle tilfælde overlapper sporene dog hinanden. Der observeres spor, sandsynligvis dannet af tarmsekret, hvilket bekræfter versionen af, at sporene blev efterladt i færd med at fodre. Derudover blev der ikke fundet forstyrrelser i strukturen af ​​sedimentære bjergarter forårsaget af fald eller væltning langs bunden [21] .

Fossile interaktioner

Der er ikke fundet et eneste tilfælde, hvor de enkelte organismers fossiler overlappede hinanden. Omkring hver organisme er der en slags "fremmedgørelseszone". Organismer, der er i umiddelbar nærhed af hinanden, deformeres ofte for ikke at forstyrre den [10] .

Intern anatomi

Nogle Dickinsonia fossiler har bevaret elementer fra den indre anatomi. Det antages, at de var en kanal, der sørgede for fordøjelsen af ​​mad og fordelingen af ​​næringsstoffer i hele kroppen [22] . Mere end tyve aftryk af dikinsonia med spor af mave-tarmkanalen blev fundet ved en af ​​aflejringerne på Vinterkysten i Arkhangelsk-regionen [11] .

Taphonomy

Dickinsonia, ligesom andre indbyggere i Ediacaran-biotaen, havde ikke et mineraliseret skelet (skal eller skal), deres krop bestod kun af blødt væv, som moderne vandmænd eller snegle. Af denne grund er de vendianske fossiler kun repræsenteret af aftryk på lavvandede sand-lerholdige aflejringer. Forekomsten af ​​aftryk er forbundet med en lavinelignende ophobning af nedbør under en storm eller et undervandsskred. Når en del af bunden blev dækket med et nyt sedimentært lag, dannedes fodsporene fra de levende organismer, der var begravet af den, på bunden af ​​sidstnævnte. Følgende typer print er kendetegnet ved relief [11] :

På grund af det faktum, at forskellige dele af kroppen havde forskellige tætheder og nedbrudt med forskellige hastigheder, findes ikke kun topografien af ​​den ydre overflade af kroppen, men også elementer af dens indre struktur i relieffet af printene. Mere resistente væv og organer dannede fremspring, mindre resistente væv dannede fordybninger [11] .

Talrige aftryk af bløde dyr er et karakteristisk træk ved oryctocenoserne i Ediacaran-aflejringerne. I Ediacaran-biotaen var der ingen ådselædere, der knuste døde kroppe, og bioturbatorer (gravende dyr), der ødelagde aftryk på blød jord. Døde organiske stoffer nedbrydes kun på grund af mikrobernes vitale aktivitet [11] .

I de prøver, hvor Dickinsonia er foldet eller bøjet, udviser den fraværet af de fejl, der er karakteristiske for skøre strukturer [10] .

Tykkelsen af ​​de fundne prøver afhænger kun lidt af de lineære dimensioner, hvilket er mere typisk for lav, løvfældende planter eller svampe end for bløde dyr [10] Det menes, at dikinsonier var mere stive end orme eller vandmænd på grund af den hydrostatiske skelet [23] .

I de opdagede ophobninger af organismer er der individer af forskellig størrelse, hvilket indikerer deres begravelse under naturlige forhold. Mindre individer ville dominere i akkumuleringerne dannet af sedimenter af vandstrømme [10] . Opdagelsen af ​​nogle eksemplarer på toppen af ​​sedimentære strukturer indikerer deres pålidelige vedhæftning til bunden på tidspunktet for begravelsen [10] .

Dickinsonium findes i sedimentære lag med en tykkelse på 8 mm. Dette indikerer, at deres tykkelse under hensyntagen til kompression ikke oversteg 1 cm.

Økologi

Dickinsonia udviser ubegrænset isometrisk vækst - en stigning i geometriske dimensioner, mens proportionerne bevares, indtil organismen er begravet i sedimentære bjergarter eller dræbt på anden måde [10] . De tilbragte nok det meste af deres liv immobile, bundet til bundsedimenter, men de kunne bevæge sig fra sted til sted. Typen af ​​binding til substratet kan ligne sammensmeltningen af ​​østers, lav-rhizoider eller en slags underjordisk mycelium [10] . Bevarelse af organismerne tyder på, at fossilernes bærende elementer var keratin -type biopolymerer snarere end skøre mineraler såsom calcit eller post-mortem pyritisering af kroppen.

Generisk lighed

Forholdet mellem Dickinsonia og moderne dyretyper er uklart. Forskellige forskere tilskriver det vandmænd , koraller , søanemoner , xenophyophores, polychaete eller ciliate orme , svampe , laver [10] [24] og endda tætte forstadier til chordater [25] .

Retallack gjorde et forsøg på at spore forholdet til Dickinsonia ved at bruge ligheden i processen med nedbrydning af resterne, og foreslog, at organismerne i Ediacaran-biotaen var relateret til laver [23] , men hans synspunkter blev skarpt kritiseret [26] . Ikke desto mindre ligner nedbrydningsmåden af ​​Ediacaran-organismer faktisk mere processen med nedbrydning af løvfældende planter, svampe og laver end bløde dyr, som skrumper og deformeres i nedbrydningsprocessen [10] .

En lang debat om forholdet mellem Ediacaran-organismer har ført til den opfattelse (som først blev udtrykt af Rannegar i 1958 ), at de tilhører et særligt rige af dyreliv, "vendobionts" eller "vendozoa", som døde ud ved grænsen til Den kambriske periode og efterlod ingen efterkommere blandt moderne typer af organismer [27] . Andre venodobionter ( Yergia , Marywadea ) har mange ligheder med Dickinsonia og er tilsyneladende relateret til det. De vigtigste forskelle mellem dikinsonia og dyr af moderne typer er som følger [28] :

Det bemærkes, at symmetrien af ​​den glidende refleksion er karakteristisk for bregnens bladlignende organer , i forbindelse med hvilke nogle forskere tilskriver dikinsonia og lignende organismer (for eksempel charnia ) til taxonen af ​​rangeomorphs.[29] .

Det er almindeligt accepteret, at Dickinsonia var i stand til at bevæge sig, som det fremgår af deres fodspor på bakteriemåtter efterladt under fodringsprocessen [30] . Der er dog ingen uomtvistelige beviser for tilstedeværelsen af ​​en mund, tarme og anus i Dickinsonia. Dickinsonia fodres sandsynligvis ved at absorbere næringsstoffer fra den nederste overflade af kroppen, og de indtager således en mellemstilling mellem svampe og eumetazoer og er muligvis beslægtet med lamellar [30] [31] .

Cladogram

Cladogram over forhold mellem Dipleurozoa (Dzik, 2003 [32] )

Se også

Noter

  1. ↑ Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Bilateralt symmetriske tværgående dissekerede former // Vendianske indbyggere på jorden . - Arkhangelsk: Forlaget PIN RAS, 2003. - 48 s.
  2. ↑ Eskov K. Yu. Ordbog over navne på levende og fossile organismer // Fantastisk palæontologi: Jordens historie og livet på den. - M. : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Ivantsov A. Yu., Leonov M. V. Aftryk af vendianske dyr - unikke palæontologiske objekter i Arkhangelsk-regionen. - Arkhangelsk: Direktoratet for beskyttede områder, 2008. - S. 26-31. — 96 s.
  4. ↑ Krylov N. N. Den organiske verden af ​​det prækambriske // Rozanov A. Yu. , Missarzhevsky V. V., Volkova N. A. et al. Tommot-stadiet og problemet med den nedre grænse for den kambriske arkivkopi af 9. januar 2018 på Wayback Machine ( Proceedings of GIN Academy of Sciences of the USSR , udgave 206) / udg. tælle acad. A. V. Peive (chefredaktør), K. I. Kuznetsova, acad. V. V. Menner , P. P. Timofeev , ansvarlig udg. M. E. Raaben. - M.: Nauka, 1969. - S. 261. - 380 s.
  5. ↑ Krylov I. N. At the dawn of life: den organiske verden af ​​den prækambriske arkivkopi af 27. december 2017 på Wayback Machine / red. udg. acad. V. V. Menner . - M.: Nauka, 1972. - S. 89. - 105 s.
  6. ↑ 1 2 3 Bobrovskiy Ilya , Hope Janet M. , Ivantsov Andrey , Nettersheim Benjamin J. , Hallmann Christian , Brocks Jochen J. Gamle steroider etablerer Ediacaran-fossilet Dickinsonia som et af de tidligste dyr  (engelsk)  // Videnskab. - 2018. - 20. september ( bd. 361 , nr. 6408 ). - S. 1246-1249 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aat7228 .
  7. ↑ Markov A. Dickinsonia er blevet bekræftet at tilhøre dyreriget  // Elements.ru . - 2018. - 24. september.
  8. ↑ Ivantsov, A. Yu. Små vendianske tværledde fossiler  // Paleontologisk tidsskrift . - Nauka , 2007. - T. 41 , nr. 2 . - S. 113-122 . - doi : 10.1134/S0031030107020013 .
  9. ↑ BM Keller og M.A. Fedonkin. Nye optegnelser over fossiler i Valdaian-gruppen af ​​prækambrium ved Syuz'ma-floden  (russisk)  // Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol .. - 1976. - T. 3 . - S. 38-44 . Arkiveret fra originalen den 27. september 2007. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 22. oktober 2011. Arkiveret fra originalen 27. september 2007. 
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, GJ Vækst, forfald og begravelseskomprimering af Dickinsonia, et ikonisk Ediacaran-fossil (engelsk)  // Alcheringa: an Australasian Journal of Palaeontology. - 2007. - Bd. 31 , nr. 3 . - S. 215-240 . - doi : 10.1080/03115510701484705 .  
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Vendianske indbyggere på Jorden . Kemi og liv, 2004, nr. 7.
  12. ↑ Seilacher 1989
  13. ↑ Dzik 2000??
  14. ↑ Sprigg, Reg C. Tidlige kambriske (?) vandmænd fra Flinders Ranges, South Australia   // Trans . Roy. soc. S. Aust. : journal. - 1947. - Bd. 71 . - S. 212-224 . Arkiveret fra originalen den 29. september 2007. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Dato for adgang: 22. oktober 2011. Arkiveret fra originalen den 29. september 2007. 
  15. ↑ Retallack, GJ, Matthews, NA, Master, S., Khangar, RG, & Khan, M. Dickinsonia opdaget i Indien og sen Ediacaran biogeografi  //  Gondwana Research: Journal. - 2021. - Bd. 90 . - S. 65-170 .
  16. ↑ Wang, XP, Chen, Z., Pang, K., Zhou, CM, Xiao, S., Wan, B., & Yuan, XL Dickinsonia fra Ediacaran Dengying-formationen i Yangtze Gorges-området,  Sydkina )  // Palaeoworld: tidsskrift. - 2021. - Bd. 30 , nej. 4 . - S. 602-609 . — ISSN 1871-174X .
  17. ↑ Grazhdankin, Dima. Distributionsmønstre i Ediacaran-biotaserne: facies versus biogeografi og evolution  //  Palæobiology: journal. - 2004. - Bd. 30 , nej. 2 . - S. 203-221 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2 .
  18. ↑ Alexander Markov. Dickinsonia er blevet bekræftet at tilhøre dyreriget . Elementy.ru (24. september 2018). Hentet 12. december 2019. Arkiveret fra originalen 14. december 2019.
  19. ↑ Ivantsov AY, Malakhovskaya YE Kæmpespor af vendianske dyr  (neopr.)  // Doklady Earth Sciences. - 2002. - T. 385 , nr. 6 . - S. 618-622 . Arkiveret fra originalen den 4. juli 2007. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 22. oktober 2011. Arkiveret fra originalen 4. juli 2007. 
  20. ↑ Jensen, Søren; Droser, Mary L.; Gehling, James G. Spor fossil bevaring og dyrs tidlige evolution  (engelsk)  // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology : journal. - 2005. - Bd. 220 , nr. 1-2 . - S. 19-29 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.035 .
  21. ↑ Ivantsov, A. Yu. Fodringsspor af Proarticulata - den vendiske metazoa  // Paleontological Journal  :  journal. - Nauka , 2011. - Vol. 45 , nr. 3 . - S. 237-248 . - doi : 10.1134/S0031030111030063 .
  22. ↑ Ivantsov, A. Yu. New Proarticulata fra Vendian of the Arkhangel'sk Region  (engelsk)  // Paleontological Journal  : journal. - Nauka , 2004. - Vol. 38 , nr. 3 . - S. 247-253 . Arkiveret fra originalen den 27. september 2007. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 22. oktober 2011. Arkiveret fra originalen 27. september 2007. 
  23. ↑ 1 2 Retallack, GJ Var Ediacaran-fossilerne lav? (engelsk)  // Paleobiologi. — Palæontologisk Selskab, 1994. - Vol. 17 . - S. 523-544 . — ISSN 0094-8373 .
  24. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) " Dickinsonias død, forfald og ødelæggelse ". Geological Society of America Abstracts with Programs , Vol. 36, nr. 5, s. 521 [1] Arkiveret 6. marts 2016 på Wayback Machine
  25. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) "Oprindelsen af ​​mineralskelettet i chordates." i Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre og Michael T. Clegg, red. Evolutionær Biologi Vol. 31. s. _ 105-146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] Arkiveret 10. november 2012 på Wayback Machine – URL hentet 10. februar 2007
  26. ↑ Wagoner, B.; Collins, AG Reductio Ad Absurdum : Test af de evolutionære relationer mellem Ediacaran og palæozoiske problematiske fossiler ved hjælp af molekylære divergensdatoer  //  Journal of Paleontology  : journal. — Palæontologisk Selskab, 2004. - Vol. 78 , nr. 1 . - S. 51-61 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2 .
  27. ↑ Runnegar Bruce. Iltbehov, biologi og fylogenetisk betydning af den sene prækambriske orm Dickinsonia og udviklingen af ​​gravevanen (engelsk)  // Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. - 1982. - T. 6 . - S. 223-239 . - doi : 10.1080/03115518208565415 .  
  28. ↑ 1 2 3 Taconomic position of vendobionts (repræsentanter for Ediacaran faunaen) Arkivkopi dateret 22. november 2011 på Wayback Machine - på hjemmesiden medbiol.ru.
  29. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. Decoding the Ediacaran Enigma   // Videnskab . - 2004. - Bd. 305 , nr. 5687 . - S. 1115-1117 . - doi : 10.1126/science.1102673 . — PMID 15326344 .
  30. ↑ 1 2 Sperling, Erik; Mørk, Jakob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). Arkiveret fra originalen den 15. februar 2010, A placozoan affinity for Dickinsonia and the evolution of late precambrian metazoan feeding modes . I: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Program med abstrakter. 52 . Palæontologisk Forenings årsmøde Arkiveret 5. november 2013 på Wayback Machine . Glasgow, Storbritannien. s. 81.
  31. ↑ Sperling, Erik; et al. A Placozoan Affinity for Dickinsonia and the Evolution of Late Precambrian Metazoan Feeding Modes  //  Geological Society of America Abstracts with Programs  : journal. - 2008. - Bd. 40 , nej. 6 . — S. 508 . Arkiveret fra originalen den 28. februar 2018.
  32. ↑ Dzik J. (2003). "Anatomisk informationsindhold i Ediacaran-fossiler og deres mulige zoologiske tilhørsforhold" (pdf). Integrativ og komparativ biologi. 43(1): 114-126.