| Hypoxanthin | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
1H -purin-6( 9H ) -on |
| Chem. formel | C5H4N4O _ _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 136,112 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 360°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 68-94-0 |
| PubChem | 790 |
| Reg. EINECS nummer | 200-697-3 |
| SMIL | cl[nH]c2c(n1)[nH]cnc2=O |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 17368 |
| ChemSpider | 768 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Hypoxanthin ( engelsk hypoxanthine ) er et naturligt derivat af den nitrogenholdige base af purin . Det findes nogle gange i nukleinsyrer , hvor det er til stede i tRNA -antikodonet i form af nukleosidet inosin . Det har en tautomer kaldet 6-oxopurin. [en]
Hypoxanthin dannes ved reduktion af xanthin med enzymet xanthinoxidoreduktase .
Hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase omdanner hypoxanthin til IMP (inosinmonophosphatat) . [2]
Hypoxanthin er også et produkt af den spontane deaminering af adenin , eftersom hypoxanthin i struktur ligner guanin , kan en sådan deaminering føre til fejl i transkription eller replikation . Associerer med cytosin i hydrogenbindinger