Heparocytter (fra andre græske ἧπαρ - "lever" og græsk κύτος - "celle") er celler i leverparenkym hos mennesker og dyr . De udgør 60% til 80% af leverens masse.
Disse celler er involveret i syntese og lagring af proteiner, transformation af kulhydrater , syntese af kolesterol , galdesalte og fosfolipider , afgiftning, modifikation og fjernelse af endogene stoffer fra kroppen. Heparocytter initierer også galdedannelsesprocessen .
Heparocytter er stabile celler, det vil sige, at de har et begrænset antal mulige delinger i løbet af hver enkelt celles levetid under regenerering af leverskade. Dette adskiller dem både fra labile celler, som epidermale celler , der har en høj evne til at regenerere og et stort udbud af divisioner i løbet af deres levetid, og fra persistente celler. Når det kommer til leverskader, er det som udgangspunkt skader på heparocytter, der menes.
Heparocytter har et intensivt og højt specialiseret cellulært stofskifte , indeholder mange specifikke enzymer , der ikke findes i andre væv og organer i kroppen.
Dyrkning af heparocytter in vitro er et problem, der i øjeblikket forbliver uløst. Når heparocytter isoleres, dør et stort antal celler, og hos overlevende ændres celleoverfladens klæbende egenskaber, så deres binding til kulturplast med henblik på videre dyrkning og ophobning sker med store tab. Ved efterfølgende langtidsdyrkning mister heparocytter en række af deres funktionelle egenskaber [1] . I nyere undersøgelser har forskere bemærket, at ekstraktet af den regenererende lever (HSS) fremmer væksten af cellekulturer af heparocytter, mens effekten er dosisafhængig [2] .
Disse er store celler med en polygonal eller sekskantet form. De har en eller flere kerner , mens kernerne kan være polyploide. Multinukleerede og polyploide heparocytter afspejler adaptive ændringer i leveren, da disse celler er i stand til at udføre deres funktioner meget mere intensivt end almindelige heparocytter. Hver heparocyt har to sider: vaskulær og galde. Den vaskulære side vender mod den sinusformede kapillær. Den er dækket af mikrovilli, der trænger gennem porerne i endoteliocytten ind i kapillærens lumen og kommer i direkte kontakt med blodet . Den vaskulære side af heparocytten er adskilt fra væggen af den sinusformede kapillær af det perisinusoidale rum i Disse . Dette spaltelignende rum indeholder mikrovilli af heparocytter, processer af hepatiske makrofager ( Kupffer-celler ), Ito-celler og nogle gange Pit-celler . I rummet er der også enkelte argyrofile fibre, hvis antal stiger i periferien af lobulen. Der er således ingen typisk parenkymal barriere i leveren (der er en såkaldt "transparent" barriere), som gør det muligt for stoffer syntetiseret i leveren at trænge direkte ind i blodet. På den anden side kommer næringsstoffer og giftstoffer, der skal neutraliseres, nemt ind i leveren fra blodet. Den vaskulære side af heparocytten fanger også sekretoriske antistoffer fra blodet , som derefter kommer ind i galden og udøver deres beskyttende virkning. Galdesiden af heparocytten vender mod galdekapillæren. Cytolemmaet ved at kontakte heparocytter danner her invaginationer og mikrovilli. Nær galdekapillæren dannet på denne måde er cytolemmaerne af de kontaktende heparocytter forbundet ved hjælp af omsluttende desmosomer , tætte og spaltelignende kontakter. Galdesiden af heparocytterne producerer galde, som kommer ind i galdekapillæren og derefter ind i de efferente kanaler. Den vaskulære side udskiller proteiner , glucose , vitaminer , lipidkomplekser i blodet. Normalt kommer galde aldrig ind i blodet , fordi galdekapillæren er adskilt fra den sinusformede kapillær af heparocytkroppen.