Pegivirus A

Pegivirus A
videnskabelig klassifikation
Gruppe:Virus [1]Rige:RiboviriaKongerige:OrthornaviraeType:KitrinoviricotaKlasse:FlasuviricetesBestille:AmarilloviralesFamilie:FlaviviridaeSlægt:PegivirusUdsigt:Pegivirus A
Internationalt videnskabeligt navn
Pegivirus A
Synonymer
  • GBV-C (GB virus C)
  • HGV (hepatitis G-virus)
Baltimore-gruppen
IV: (+)ssRNA-vira

Pegivirus A (tidligere hepatitis G-virus) er en virus med en parenteral mekanisme til overførsel af patogenet , indtil for nylig klassificeret som det forårsagende middel til hepatitis. Den eneste kliniske manifestation af GBV-C, tidligere etableret og i øjeblikket aktivt undersøgt, er stigningen i resistens hos HIV -patienter med samtidig infektion med begge vira [2] [3] [4] . Ingen andre symptomatiske manifestationer er endnu blevet forbundet med virussen; med andre ord, i modsætning til hepatitis er GBV-C ikke patogen . Hos immunkompetente bærere stopper viræmien i de fleste tilfældeuden ekstern indgriben, men i nogle tilfælde fortsætter infektionen i årtier.

Historie

I 1966 led kirurgen George Barker (deraf navnet GB) af viral hepatitis , hvis årsagsmiddel endnu ikke er blevet tilskrevet nogen kendt hepatitisvirus . Ifølge lægens initialer blev han betegnet som GB -antigen . Yderligere undersøgelser viste heterogeniteten af ​​denne virus, lignende, men ikke identiske vira blev isoleret fra blodet ved serumhepatitis , og det isolerede patogen blev navngivet HGV eller GBV-C. Det er blevet fastslået ved PCR , at virus- RNA ofte findes hos personer, der har modtaget blodtransfusioner og parenterale indgreb, hos patienter med hæmofili, kronisk hepatitis B, C og D, i prøver af kommercielt plasma beregnet til fremstilling af blodprodukter [5 ] .

Ætiologi

GBV-C er et enkeltstrenget RNA- pegivirus . Ustabil i miljøet, dør øjeblikkeligt ved kogning [6] .

Mekanismen for overførsel af patogener er parenteral .

Noter

  1. Taxonomy of Viruses  på webstedet International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. Xiang J., George SL, Wünschmann S., et al. Hæmning af HIV-1-replikation af GB-virus C-infektion gennem stigninger i RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta og SDF-1  //  Lancet: journal. - 2004. - Bd. 363 , nr. 9426 . - S. 2040-2046 . - doi : 10.1016/S0140-6736(04)16453-2 . — PMID 15207954 .
  3. Mosam A., Sathar MA, Dawood H., Cassol E., Esterhuizen TM, Coovadia HM Effect of GB Virus C Co-infection on Response to Generic HAART in African Patients with HIV-1  Clade //C Infection - 2007. - Bd. 21 , nr. 10 . - S. 1377-1379 . - doi : 10.1097/QAD.0b013e3281532cb8 . — PMID 17545721 .
  4. Jung S., Eichenmüller M., Donhauser N., et al. HIV Entry Inhibition by the Envelope 2 Glycoprotein of GB Virus C  (engelsk)  // AIDS : journal. - 2007. - Bd. 21 , nr. 5 . - S. 645-647 . - doi : 10.1097/QAD.0b013e32803277c7 . — PMID 17314528 .
  5. Yushchuk N. D., Vengerov Yu. Ya. Infektionssygdomme. - M .: Medicin, 2003. - S. 287-288. — 544 s. — ISBN 5-225-04659-2 .
  6. Vozianova Zh. I. Infektiøse og parasitære sygdomme. - Kiev: Sundhed, 2000. - T. 1. - S. 667-669. — 904 s. - 3000 eksemplarer.  — ISBN 5-311-01169-6 .