Krydsbestøvning
Krydsbestøvning eller xenogami (fra anden græsk ξένος "fremmed, fremmed" og γάμος "ægteskab"), eller allogami (fra anden græsk ἄλλος (allos) "anden" og γάμος "), "am type af ægteskab (gamos ) hos planter , hvor pollen fra androecium fra en blomst overføres til stigmatiseringen af en anden blomsts pistill fra en anden plante af samme art. Nogle kilder henviser til krydsbestøvning som geitonogami (fra andre græske γείτων - "nabo" og γάμος - "ægteskab"), eller nabobestøvning , - bestøvning, hvor pollen fra en blomst af en plante overføres til stemplets stigma en anden blomst på samme plante, dog er geitonogami en form for selvbestøvning .
Betydningen af krydsbestøvning
Ved hjælp af krydsbestøvning udveksles gener , hvilket opretholder et højt niveau af populationsheterozygositet , bestemmer artens enhed og integritet . Med krydsbestøvning øges mulighederne for rekombination af genetisk materiale, mere forskelligartede genotyper af afkom dannes som et resultat af kombinationen af arveligt forskellige kønsceller , derfor mere levedygtige end ved selvbestøvning , afkom med en større amplitude af variabilitet og tilpasningsevne til forskellige eksistensforhold. Således er krydsbestøvning biologisk mere gavnlig end selvbestøvning, derfor blev den fikseret ved naturlig selektion og blev dominerende i planteverdenen. Krydsbestøvning findes i mindst 90 % af plantearterne.
Selvbestøvning er sekundær sammenlignet med krydsbestøvning, den er forårsaget af miljøforhold, der er ugunstige for krydsbestøvning og spiller en forsikrende funktion, men set fra evolutionens synspunkt er det en blindgyde for udvikling.
Enheder til at forhindre selvbestøvning
De første angiospermer var tilsyneladende biseksuelle, hvilket bidrog til selvbestøvning. Senere udviklede planter tilpasninger for at forhindre det.
Adskillelse af kønnene
Adskillelse af kønnene - eksistensen af planter af samme art , men af forskellige køn: i nogle planter dannes blomster kun med androecium , i andre planter - kun med gynoecium .
Dichogamy
Dichogamy (fra andet græsk δίχα- "separat, adskilt" og γάμος "ægteskab") er en funktionel heteroseksualitet, udtrykt i den ikke-samtidige modning af androecium og gynoecium i én blomst; viser sig enten i form af proterandria eller i form af proteogyni.
- Proterandria , eller protoandria , eller protandria [1] (fra anden græsk πρότερος "den første af to, tidligere" og ἀνδρεῖος "han"), - modning i androecium-blomsten tidligere end den mallinoecium-modning af hunkøn sammenlignet med mallinoecium i ikke -blomstrende planter ; udtrykket anvendes også på hermafroditdyr ); proterandry er karakteristisk for familierne Astrovye , Umbelliferae , Bellflowers og mange andre.
- Proterogyny , eller protogyny [1] (fra oldgræsk πρότερος "den første af to, tidligere" og γυνή "kvinde"), er modningen af gynoecium i blomsten før androecium (tidligere modning af kvindelige reproduktive organer sammenlignet med maleagtige organer ikke-blomstrende planter; udtrykket gælder også for hermafroditdyr ); proteogyni er karakteristisk for familierne Berberis , Kål .
Herkogami
Herkogami , eller cherkogami , er den rumlige adskillelse af reproduktive organer, når autogami ikke kan forekomme, når det besøges af insekter. Som regel er stemplets stigma udsat fra blomstens hals til en meget større afstand end støvdragerne, og derfor virker selvbestøvning i form af autogami umulig. Men hos mange herkogame planter observeres selvbestøvning ofte i slutningen af blomstringen, medmindre der af en eller anden grund er sket krydsbestøvning. I dette tilfælde er søjlerne og filamenterne bøjet, ofte gensidigt. Som et resultat kommer de reproduktive organer i kontakt i blomsten eller blomsterstanden. Forekommer i liljer , iris, duer, skamlæber , geranier og mange andre .
Selv-inkompatibilitet
Selv- inkompatibilitet - tilpasning af planter for at forhindre selvbestøvning, udtrykt ved, at antallet af frø under selvbestøvning er ubetydeligt i forhold til antallet af frø under krydsbestøvning.
Skelne mellem homomorf og heteromorf selv-inkompatibilitet.
- Homomorf selv-inkompatibilitet (fra anden græsk ὁμός "samme" og μορφή "form") er selv-inkompatibilitet, der ikke er ledsaget af morfologiske forskelle i strukturen af en blomst hos forskellige individer af samme art. Den er for eksempel karakteristisk for den selvsåede valmue ( Papaver rhoeas ). [2]
- Heterostyle (fra anden græsk ἕτερος - "andet" og στῦλος - "søjle") eller heteromorfisk selv-inkompatibilitet (fra andet græsk ἕτερος - "andet" og μορφή kombinerer selv-tilstedeværelse med individuel forenelighed, -i-form) af samme art, hvis blomster har forskellig længde af søjler af pistiller og filamenter (hos nogle planter er søjlerne kortere end støvdragerne, hos andre er støvdragerne kortere end søjlerne). Essensen af denne enhed er, at insektet, der rører støvknapperne i en blomst af en type, pletter sin krop med pollen på de steder, der svarer til stilens stigma i en blomst af en anden type. Heterostyly kan være dimorf og trimorf.
- Dimorf heterostili - planter af samme art har to former for blomster. Karakteristisk for for eksempel slægterne Boghvede ( Fagopyrum ), Lungeurt ( Pulmonaria ), Primrose ( Primula ).
- Trimorf heterostyly - planter af samme art har tre former for blomster: kort-, mellem- og langsøjleformede. Det er for eksempel typisk for løsstrife loosestrife (plakun-græs) ( Lythrum salicaria ).
Implementering af krydsbestøvning
Krydsbestøvning kan udføres både biotisk (ved hjælp af levende organismer) og abiotisk (gennem luft- eller vandstrømme).
For de fleste bestøvningsmetoder er der specielle udtryk, hvoraf den anden del er -philia (fra andre græske φιλία "kærlighed", "venskab"):
Zoofili blandt blomstrende planter er meget mere udbredt end anemofil og hydrofil: i Europa udgør zoofile planter 70-80%, anemofile - omkring 20%, hydrofile - mindre end 1% af det samlede antal arter. [fire]
Se også
Noter
- ↑ 1 2 I nogle autoritative kilder er betoningen angivet på den anden stavelse fra slutningen, i andre - på den tredje stavelse fra slutningen, i den tredje er begge betoninger angivet som acceptable; oftere er der varianter med accent på tredje stavelse fra slutningen.
- ↑ MJ Lawrence. The Genetics of Self-Incompatibility in Papaver rhoeas // Proceedings of the Royal Society of London. Serie B, Biologiske Videnskaber. - 1975. - T. 188 , no. 1092 . — S. 275–285 . Arkiveret fra originalen den 25. juli 2018.
- ↑ Anemophilous plants // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
- ↑ Ponomarev A. N. et al. Bestøvning // Planteliv. T. 5. Del 1 ... (se afsnit Litteratur ).
Litteratur
- Ponomarev A. N. , Demyanova E. I. , Grushvitsky I. V. Bestøvning // Planteliv . I 6 bind / udg. A. L. Takhtadzhyan . - M . : Education , 1980. - V. 5. Del 1. Blomstrende planter. - S. 55-78. — 430 s. — 300.000 eksemplarer.
- Surikov I.M. Inkompatibilitet og embryonal sterilitet af planter. — M.: VASKHNIL , Agropromizdat , 1991. — 220 s.
- Korovkin OA Anatomi og morfologi af højere planter: en ordbog over termer. — M .: Drofa, 2007. — S. 35, 52, 89, 137, 162. — 268, [4] s. — (Biologiske videnskaber: Ordbøger over termer). - 3000 eksemplarer. - ISBN 978-5-358-01214-1 .
- Moderne ordbog over fremmedord: Ok. 20000 ord. - 4. udg., slettet. - M . : Russisk sprog, 2001. - S. 139, 150, 209, 323, 496, 497. - 742 s. - Tilføj. oplag 10.000 eksemplarer. — ISBN 5-200-02989-9 .
- Koshel P. A. Reproduktion af blomstrende planter // "Biologi" fra forlaget "First of September": avis. - 2004. - Nr. 12, 13, 14 . Arkiveret fra originalen den 5. januar 2010.
- Demyanova E. I. Antekologiya: lærebog. godtgørelse for et særligt kursus / Perm.stat. un-t. - Perm, 2010. - 116 s.: ill. — ISBN 978-57944-1581-0
Links