Haplogruppe O3 (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 8. april 2013; checks kræver 14 redigeringer .
Haplogruppe O3
Type Y-DNA
Udseende tid 10-30 tusind år siden
Spawn placering Østasien eller Sydøstasien
Forfædres gruppe O
søstergrupper O1 og O2
Markør mutationer M122

Haplogruppe O3  - Y-kromosomal haplogruppe . Ancestor - haplogruppe O.

Oprindelse

Ifølge nogle data opstod haplogruppe O3 i Kina for omkring 10 tusind år siden [1] , ifølge andre - i Sydøstasien for 25-30 tusinde år siden [2] . Undersøgelser viser, at den dominerer i Østasien , hvor andelen af ​​dens distribution når 44,3%. Der er en større diversitet af undergrupper blandt populationer i det sydlige Østasien end i nord, hvilket er et argument for en sydlig oprindelse af O3 . [2]

Fordeling

Haplogruppe O3 er typisk for kineserne , hvor den findes i mere end halvdelen af ​​tilfældene generelt. Især i Guangxi var det 30 % [3] , og blandt indbyggerne i Fujian-provinsen  - 74 % [4] .

Det er også almindeligt blandt manchuer , koreanere og vietnamesere (ca. 40 %), filippinere (fra 33 % [5] til 62 % [6] [7] ), malaysere (fra 11 % [8] til 56 % [8] ) , tibetanere (fra 10 % [9] til 45 % [10] ), og (fra 20 % [11] til 44 % [10] [12] ), Zhuangs [13] og indonesere [14] (ca. 25 %) , japansk (fra 16 % [15] [16] til 20 % [5] ). Den findes også i Centralasien ( Dungans  - 40% [17] , Salars  - 30% [18] , Baoan  - 28% [18] , Dongxiang  - 24% [18] , Buryats  - 18-23% [5] , Uighurer  - 6-12 % [17] , kasakhere  - 9-44 % [17] , altaiere  - 6 % [19] , usbekere  - 4 % [17] ) og Oceanien ( polynesere  - fra 25 % [5] til 33 % [ 8 ] , mikronesiere  - fra 18 % [5] til 27 % [8] , melanesere  - 5 % [20] ). Det skal også bemærkes, at den "rene" haplogruppe O3 * findes i nogle etniske grupper oftere end i kineserne, desuden findes den i forskellige folkeslag i Central- og Østasien og Oceanien, hvilket snarere indikerer, at de har fælles forfædre end om gensidig indflydelse.

Haplogruppe O3 er også almindelig i det nordøstlige Indien ( garo  - 59% [21] , Khasi  - 32% [21] ), Nepal ( Tamangi  - 87%, Newars  - 21%, Kathmandu  - 21%) [22] .

Haplogruppe O3 er mest typisk for repræsentanter for sproggrupperne Miao-Yao , kinesisk , tibeto-burmesisk . Deres frekvens af dens distribution når 50% eller mere. De kinesiske og tibeto-burmesiske sprog tilhører den almindelige kinesisk-tibetanske sprogfamilie. Ikke desto mindre er haplogruppe D meget almindelig blandt tibetanere , meget mindre almindelig blandt andre etniske grupper i Øst- , Sydøstasien og Centralasien .

I Oceanien er fordelingen af ​​haplogruppe O3 begrænset til den austronesiske kulturzone .

Undergruppen O3a5 (M134) er karakteristisk for talere af kinesisk-tibetanske sprog og i andre regioner end dem, de har påvirket (såsom Korea, Japan, Vietnam, Malaysia, Filippinerne og Indonesien), findes den praktisk talt ikke. Undtagelser omfatter det vestlige Samoa , hvor der er fundet O3a5-fartøjer. Denne undergruppe er også blevet fundet hos 1-3% af australske aboriginere .

Undergruppetræ


Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Noter

  1. ↑ Spencer Wells et al. , The Genographic Project, Atlas of the Human Journey Arkiveret fra originalen den 5. februar 2011.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al. , "Y-kromosombeviser for sydlig oprindelse af den østasiatiske-specifikke haplogruppe O3-M122," American Journal of Human Genetics 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al. , "Pinghua-population som en undtagelse af han-kinesernes sammenhængende genetiske struktur," Journal of Human Genetics (2008) 53:303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D et al. Genetiske beviser understøtter demisk spredning af Han-kultur  (engelsk)  // Nature : journal. - 2004. - September ( bind 431 , nr. 7006 ). - S. 302-305 . - doi : 10.1038/nature02878 . — PMID 15372031 . . — " Supplerende tabel 2: NRY-haplogruppefordeling i Han-populationer ".
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Japanernes dobbelte oprindelse: fælles grundlag for jæger-samler og landmands Y-kromosomer  (link utilgængeligt) , Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (jan. 2006)
  6. ↑ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith og Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyzes of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ↑ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling og Peter Forster, "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages," American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al. , "Polynesisk oprindelse: Indsigt fra Y-kromosomet," PNAS , vol. 97, nr. 15, 8225-8228 (18. juli 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) i 18/73 = 24,7% og H8 (=O3a3c-M134) i 2/73 = 2,7% for i alt 20/73 = 27,4% O3- M122 i en pulje af syv prøver fra Mikronesien. 13/40 = 32,5 % O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) i en pulje af tre prøver fra Polynesien. 9/27 = 33,3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22,2% H8 (=O3a3c-M134) i alt 15/27 = 55, 6% O3- M122 i "Malayisk" prøve og 2/19 = 10,5 % H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) i " Kota Kinabalu " prøve.
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang et al. , "Oprindelse og udvikling af to Yugur-subklaner i det nordvestlige Kina: et casestudie i faderligt genetiske landskab," Annals of Human Biology 35:2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al. , "Analyser af genetisk struktur af Tibeto-Burman-populationer afslører sex-biased blanding i det sydlige Tibeto-Burmans," American Journal of Human Genetics 74:856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al. , "Oprindelsen af ​​Mosuo-folk som afsløret af mtDNA- og Y-kromosomvariation," Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , "Y-kromosom genotypning og genetisk struktur af Zhuang-populationer," Acta Genetica Sinica (dec. 2006)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan og Li Jin, "Faderlig genetisk affinitet mellem vestlige austronesiske og Daic-populationer," BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Genetiske træk ved mongolske etniske grupper afsløret ved Y-kromosomal analyse," Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Y-kromosomale binære haplogrupper i den japanske befolkning og deres forhold til 16 Y-STR-polymorfismer, arkiveret 20076 februar ] the Wayback Machine , I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (feb. 2007)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R., et al . Det eurasiske hjerteland: et kontinentalt perspektiv på Y-kromosomdiversitet  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2001. - August ( bind 98 , nr. 18 ). - P. 10244-10249 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . — PMID 11526236 . . — " Tabel 1: Y-kromosom-haplotypefrekvenser i 49 eurasiske populationer, opført efter geografisk region ."
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al. , "Oprindelsen og den genetiske struktur af tre medboende kinesiske muslimske befolkninger: Salar, Bo'an og Dongxiang," Human Genetics (2003) 113: 244-252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova og VP Puzyrev, "Genpuljeforskelle mellem nordlige og sydlige altaiere udledt af data om Y-kromosomale haplogrupper," Russian Journal of Genetics , bind 43, Nummer 5 (maj, 2007)
  20. ↑ Balinesisk Y-kromosomperspektiv på befolkningen i Indonesien: Genetiske bidrag fra præ-neolitiske jæger-samlere, austronesiske bønder og indiske handlende , Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde og Michael F. Hammer, Human Biology (feb. 2005)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Østrig-asiatiske stammer i det nordøstlige Indien giver hidtil manglende genetisk forbindelse mellem Syd- og Sydøstasien," PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al. , "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow," American Journal of Human Genetics 2007;80:884-894.

Links