Haplogruppe O2b (Y-DNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. september 2014; checks kræver 52 redigeringer .

Haplogruppe O2b  - Y-kromosomal haplogruppe . Ancestor - haplogruppe O2 . Mest almindelig i det nordlige Østasien .

Fordeling

Sandsynligvis optrådte haplogruppe O2b i regionen Manchuria , hvorefter den udviklede sig isoleret i lang tid på den koreanske halvøs territorium . Blandt de oprindelige repræsentanter for befolkningen i Indre Mongoliet og det nordlige Manchuriet findes kun O2b * (uden 47z-mutation) og er også meget sjælden. Hos koreanere er O2b meget mere almindelig - ifølge resultaterne af forskellige prøver, fra 14 % [1] [2] [3] til 33 % [4] .

Generelt findes O2b- haplogruppen med udgangspunkt i de mongolske folk i vest, såsom Zakhchinerne [5] . På japansk forekommer O2b i gennemsnit i 32 % [6] af tilfældene (fra 26 % [1] [2] til 36 % [5] ), hos koreanere  - 30 % [7] (19 % [1] [ 8] -40 % [5] ), blandt ryukyuanerne  - 22 % [4] -23 % [9] [10] , blandt manchuerne  - 19 % [11] (4 % [12] -34 % [5] ). Den blev også fundet blandt buryaterne [1] , Udeges [13] , og i Mikronesien . [4] Den er praktisk talt fraværende i Kina , den blev kun fundet hos nogle få kinesere fra Beijing [1] og Jiangsu , [14] samt i Daurs , [3] Nanais , [3] koreanere , [3] [ 5] Manchus [3] [5] [12] og sibo . [3]

O2b1 -undergruppen , karakteriseret ved 47z-mutationen, er udbredt blandt Yamatos og Ryukyus , og blev generelt fundet hos 22% af japansktalende mænd, mens den var fraværende i 20 Ainu -studerede . [4] [15] Det anslås, at O2b1- haplogruppen begyndte at sprede sig blandt proto-japanerne omkring 2000 f.Kr. e. og kan tjene som en markør for befolkningsvandring fra den koreanske halvø til de japanske øer . O2b forekommer i japanerne fra 4 % [3] til 8 % [9] , og O2b1 er ikke almindelig hos moderne koreanere . Derfor er det muligt, at bærere af O2b*-haplogruppen koloniserede de japanske øer tidligere. I japanerne blev O2b1- haplogruppen fundet i 24 % [16] (19 % [1] -25 % [4] [9] ), blandt ryukyuanerne  - 17 % [17] (11 % [4] -20 % [9] ), koreanere  - 8 % [18] (4 % [4] [12] -12 % [3] ), Manchuer  - 7 % [19] (0 % [12] [4] [3] -19 % [2] ).

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Haplogruppe O2b
Type Y-DNA
Udseende tid 4300 f.Kr (med en sandsynlighed på 95 % - fra 35000 f.Kr. til 1400 e.Kr.) [5]
Spawn placering Manchuriet
Forfædres gruppe O2
søstergrupper O2a
Markør mutationer M176/SRY465, P49, 022454

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Michael F. Hammer, Yutaka Nakahori, Toshikatsu Shinka, Ju-Won Lee, Feng Jin, Xuming Jia, Chris Tyler-Smith og Wook Kim, "Y- kromosomale DNA-haplogrupper og deres implikationer for koreanernes dobbelte oprindelse," Human Genetics (2003)  (utilgængeligt link)
  2. ↑ 1 2 3 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith og Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyzes of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao et al. , "Male Demography in East Asia: A North-South Contrast in Human Population Expansion Times," Genetics 172: 2431-2439 (april 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park et al. , "Japanernes dobbelte oprindelse: fælles grundlag for jæger-samler og landmand Y-kromosomer," Journal of Human Genetics (2006) 51:47-58
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Genetiske træk ved mongolske etniske grupper afsløret ved Y-kromosomal analyse," Gene (2004). doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
  6. ↑ 238/744 = 32,0 % O2b-SRY465 i en pulje af alle japanske prøver af Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Han-Jun Jin et al. (2009), Nonaka et al. (2007), og alle ikke-Ainu og ikke-Okinawan japanske prøver af Hammer et al. (2006).
  7. ↑ 202/677 = 29,8% O2b-SRY465 i en pulje af alle etniske koreanske prøver af Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Wook Kim et al. (2007), og Han-Jun Jin et al. (2009).
  8. ↑ Wook Kim, Tag-Keun Yoo, Sung-Joo Kim et al. (2007), "Mangel på sammenhæng mellem Y-kromosomale haplogrupper og prostatakræft i den koreanske befolkning," PLoS ONE 2(1): e172. doi:10.1371/journal.pone.0000172
  9. ↑ 1 2 3 4 I. Nonaka, K. Minaguchi og N. Takezaki (2007), "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms," Annals of Human Genetics Volume 71 Issue 4 , side 480-495
  10. ↑ 30/132 = 22,7% O2b-SRY465 i en pulje af alle Okinawan-data fra Hammer et al. (2006) og Nonaka et al. (2007)
  11. ↑ 45/232 = 19,4 % O2b-SRY465 i en pulje af alle Manchu-prøver af Karafet et al. (2001), Han-Jun Jin et al. (2003), Katoh et al. (2004), og Xue et al. (2006)
  12. ↑ 1 2 3 4 Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001
  13. ↑ Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim og Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia," American Journal of Physical Anthropology (2010) DOI 10.1002/ajpa.21232
  14. ↑ Chuncheng Lu, Jie Zhang, Yingchun Li et al. , "B2/b3-subdeletionen viser højere risiko for spermatogen svigt og højere frekvens af fuldstændig AZFc-deletion end gr/gr-subdeletionen i en kinesisk befolkning," Human Molecular Genetics Advance Access blev oprindeligt offentliggjort online den 16. december 2008.
  15. ↑ Tajima A, Hayami M, Tokunaga K et al. (2004). "Ainus genetiske oprindelse udledt af kombinerede DNA-analyser af moder- og faderlige slægter". J. Hum. Genet. 49(4): 187-93. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363 .
  16. ↑ 150/628 = 23,9% O2b1-47z i en pulje af alle ikke-Ainu og ikke-Okinawan japanske prøver af Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), og Nonaka et al. (2007)
  17. ↑ 22/132 = 16,7 % O2b1-47z i en pulje af alle Okinawan-prøver af Hammer et al. (2006) og Nonaka et al. (2007)
  18. ↑ 41/519 = 7,9% O2b1-47z i en pulje af alle etniske koreanske prøver af Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), og Kim et al. (2007)
  19. ↑ 9/135 = 6,7 % O2b1-47z i en pulje af alle "Manchu" eller "Manchuriske" prøver af Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), og Jin et al. (2009)