Akritarker

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 25. maj 2021; checks kræver 2 redigeringer .

Akritarker (fra andre græske ἄκριτος "tvivlsom, obskur" + ἀρχή "oprindelse") er mikroskopiske fossile rester af encellede (eller tilsyneladende encellede) organismer, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en organisk skal og et centralt hulrum, en række panomorer . Beskrevet fra aflejringer startende fra Proterozoikum [1] . De er af praktisk betydning i geologien, hvor de bruges som ledefossiler som en af ​​faktorerne til at fastslå den relative alder af sedimentære bjergarter .

Den geokronologiske fordeling af acritarken stammer fra prækambrium . Den første observerede adaptive stråling finder sted i den tonske periode [2] . Den maksimale fordeling er blevet observeret siden det tidlige kambrium . Der er en betydelig reduktion i acritarks i den sene palæozoikum . Derefter en ny adaptiv stråling i Jura , og endnu en reduktion, sammen med en større udryddelse af fytoplankton generelt i Sen Kridt [3] .

Der er fundet en ret stor variation af arter og slægter af acritarker, nogle dukker op og forsvinder, andre eksisterer i ret lang tid [4] . Der er en klassifikation med en ret detaljeret beskrivelse. Beskrev (på russisk) mindst 234 arter (i 27 samlinger) [4] , på engelsk mere end 480 arter [5] [6] .

En analyse blev foretaget af to taxa af neoproterozoiske acritarker af ukendt slægtskab, Multifronsphaeridium pelorium og art A. Vi brugte elektronmikroskopi ( SEM , TEM ) og kemisk ( Infrarød-Fourier spektroskopi, pyrolyse gaskromatografi massespektroskopi, termisk desorptionsmassespektroskopi) metoder. Undersøgelsen giver ultrastrukturelle og molekylærbiologiske beviser for et genetisk forhold (slægtskab) mellem neoproterozoiske acritarker og grønalger Chlorophyceae [7] .

Fordeling

Akritarker findes i aflejringer af forskellige geologiske aldre og er vidt udbredt over hele kloden. I forskellige geologiske epoker afveg arterne og den generiske sammensætning væsentligt, hvilket tilsyneladende skyldtes de ulige betingelser for deres eksistens. De var mest udbredt i Ordovicium og Silur [8] .

Prækambrium

Allerede i prækambrium findes et betydeligt antal akritarker. Grundlæggende med en rund eller ellipseformet skal uden en indre krop, i struktur: punkteret, granulær, perforeret. Betydeligt mindre med en glat tekstur. Simple rundformede acritarker med en glat overflade uden pigge (sfæromorfe acritarker) er kombineret til en gruppe foreløbigt navngivet Sphaeromorph .

I området af Acraman- nedslagskrateret forekommer adaptiv acritarch-stråling lige over niveauet af ejecta-laget, og nogle forfattere mener, at dette kan have været årsagen. [9] [10] Kraterets nærhed til området af Ediacaran-biotaen er noteret , selvom betydningen sandsynligvis ikke er så væsentlig, givet de sandsynlige globale konsekvenser af påvirkningen.

Kambrium

Kambrium har en stor arts- og slægtsdiversitet. Mindst 86 arter af akritark er blevet beskrevet. Strukturen er glat og stikkende. Den største udbredelse var i slægterne: Baltisphaeridium , Priscogalea , Cymatiogalea , Cymatiosphaera , Dictiotidium , samt sfæromorfe akritarker ( Sphaeromorph grupper ).

På dette tidspunkt er der en stigning i overfloden og mangfoldigheden af ​​rygsøjler, hvilket betyder, at der allerede dengang var tilstrækkeligt store rovdyr, som det ville være nødvendigt at beskytte sig mod på denne måde. Selvom der er beviser for eksistensen af ​​rovdyr længe før det, hvilket påvirkede de anatomiske former. [elleve]

Ordovicium

De ordoviciske aflejringer er meget forskellige, da dette er akritarkernes storhedstid. Den største fordeling heri kom til udtryk i slægterne: Baltisphaeridium , Peteinosphaeridium , Leiovalia , Tasmanites , samt sfæromorfe akritarker (gruppe Sphaeromorph ).

Silurus

Siluriske acritarker er ret forskellige. De mest talrige og forskelligartede er slægternes architarchs: Baltisphaeridium , Cymatiosphaera , Leiofusa , Micrhystridium , Multiplicsphaeridium , Tasmanites , Veryhachium .

Devon

Devonperioden er karakteriseret ved mindre mangfoldighed i arter og generisk sammensætning. Den største mangfoldighed i denne periode er i slægterne: Baltisphaeridium , Micrhystridium , Veryhachium , Pterospermella , Duvernaysphaera . Den Devonske udryddelse påvirkede også akritarkerne meget stærkt sammen med mange andre grupper af levende organismer.

Carbon

Kulsyreacritarker er de mindst forskellige, denne mangfoldighed vedrører hovedsageligt almindelige slægter: Baltisphaeridium , Micrhystridium .

Perm

Den permiske periode er kendetegnet ved et ubetydeligt antal, hovedsageligt repræsenteret af slægterne: Baltisphaeridium , Micrhystridium .

Foreslået forbindelse til dinoflagellater

I den fossile tilstand er dinoflagellater hovedsageligt repræsenteret af dinocyster , som på grund af deres persistens er godt bevaret i gamle sedimentære bjergarter . Fossile cyster af dinoflagellater kaldes histrichospherider (histrichosporer) og betragtes som en del af acritarker, cystelignende strukturer af fossile encellede alger [12] [13] . På samme tid blev dinosteroler og 4α-methyl-24-ethylcholesten, der er specifikke for dinoflagellater, fundet allerede i de tidlige kambriske akritark (520 millioner år siden); hvis antagelserne om forholdet mellem acritarker og dinoflagellater er korrekte, så kan sidstnævntes evolutionære historie udvides til det tidlige kambrium og endnu tidligere (800 millioner år siden) [14] .

Interessante fakta

I sjældne tilfælde viste det sig, at hvileæg fra metazoer, som tidligere blev fundet adskilt fra embryoner, fejlagtigt blev tildelt acritarkgruppen, især i Doushanto-formationen [15] [16] .

Se også

I andre sektioner

Noter

  1. ↑ Biologisk encyklopædisk ordbog  / Kap. udg. M. S. Gilyarov ; Redaktion: A. A. Baev , G. G. Vinberg , G. A. Zavarzin og andre - M .  : Sov. Encyclopedia , 1986. - 831 s. — 100.000 eksemplarer.
  2. ↑ Huntley, JW, SH Xiao, & M Kowalewski. 1,3 milliarder års akritarkhistorie: En empirisk morphospace-tilgang // Prækambrisk forskning 144 . - Institut for Geovidenskab, Virginia Polytechnic Institute og State University, Blacksburg: Science Direct (sciencedirect.com), 2006. - 52-68 s.  (utilgængeligt link)
  3. ↑ Downie C. Mikroplanktonets geologiske historie, Review of Paleobotany and Palynology. - 1967. - 281 s.
  4. ↑ 1 2 Umnova N.I. Akritarker af ordovicium og silur fra Moskva-syneklisen og Østersøen. — M .: Nedra, 1967. — 161 s.
  5. ↑ Swain FM- redaktør Statigrafisk mikropaleontologi af Atlanterhavsbassinet og grænseområder. - Elsevier: Elsevier Scientific Publishing Company, 1977. - 604 s.
  6. ↑ Fritz H. Cramer, Maria del Carmen R. Diez. Nedre palæozoiske akritarker. - 1977. - 144 s.
  7. ↑ Khaled Arouri, Paul F. Greenwood, Malcolm R. Walter. [ http://www.researchgate.net/profile/Paul_Greenwood2/publication/222023806_A_possible_chlorophycean_affinity_of_some_Neoproterozoic_acritarchs/links/0deec5282d59901b0e0000c  . _  _ - Australien : Pergamon, 1999. - Nej. 30 .
  8. ↑ Sheshegova L.I. Akritarker af Silur i den nordlige del af den sibiriske platform. - Novosibirsk: "Nauka" Sibiriske gren, 1984. - 198 s.
  9. ↑ Grey, K.; Walter, M.R.; Calver, CR Neoproterozoisk biotisk diversificering: Snowball Earth eller eftervirkninger af Acraman-påvirkningen?  (engelsk)  // Geologi : tidsskrift. - 2003. - Bd. 31 , nr. 5 . - S. 459-462 . - doi : 10.1130/0091-7613(2003)031<0459:NBDSEO>2.0.CO;2 . - .
  10. ↑ Williams, George E.; Wallace, Malcolm W. Acraman-asteroidevirkningen, South Australia: størrelse og konsekvenser for det sene vendianske miljø  //  Journal of the Geological Society of London : journal. - 2003. - Bd. 160 , nr. 4 . - S. 545-554 . - doi : 10.1144/0016-764902-142 .
  11. ↑ Bengtson, S. Oprindelse og tidlig udvikling af predation // Den fossile optegnelse over predation. The Paleontological Society Papers 8 / Kowalewski, M., og Kelley, PH. — New York: The Paleontological Society, 2002. — s. 289–317.
  12. ↑ Lee R. E. . Fysiologi. - New York: Cambridge University Press, 2008. - 561 s. - ISBN 978-0-521-68277-0 .
  13. ↑ Mikhailova I. A., Bondarenko O. B. . Palæontologi. Del 1. - M . : Forlag i Moskva. un-ta, 1997. - 448 s. — ISBN 5-211-03841-X .  - S. 101.
  14. ↑ Yu. B. Okolodkov. Dinoflagellata // Protister: En guide til zoologi. Del 3 / Kap. udg. O.N. Pugachev . - Sankt Petersborg. ; M. : Sammenslutning af videnskabelige publikationer af KMK, 2011. - 474 s. - ISBN 978-5-87317-809-4 .
  15. ↑ Elements Science News: Doushantuo Embryo Mystery Revealed . Hentet 20. maj 2015. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  16. ↑ Leiming Yin, Maoyan Zhu, Andrew H. Knoll, Xunlai Yuan, Junming Zhang, Jie Hu. Doushantuo embryoner bevaret inde i diapause ægcyster // Natur. 2007. V. 446. P. 6611-6663.

Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi