Australoid race (også lille australoid race , australsk race , Australoids ) er en af menneskeracerne . Fordelt på kontinentet Australien . Sammen med Veddoid-racen indgår den i den store Australoid, eller Veddo-Australoid, race [1] [2] . I traditionelle populationsgenetiske klassifikationer er den inkluderet i den australoide racegren sammen med de veddoide, melanesiske og andre østækvatoriale lokale racer [3] . Repræsentanter for den klassiske type af Australoid-racen er australske aboriginer . Det australoide substrat er også til stede i nogle populationer i Syd- og Sydøstasien , såvel som det vestlige Oceanien . Mest sandsynligt var området for dannelse af Australoids og Veddoids den østlige del af det tropiske bælte i den gamle verden - fra Hindustan til Indokina og den malaysiske øgruppe . Bosættelsen af Australien fra dette område fandt sted i palæolitikum [1] [4] . Ifølge teorien fra J. B. Beardsell og N. B. Tyndale , var melanezoiderne de første, der beboede Australien, efterfulgt af australoider, der flyttede til fastlandet i mindst to bølger, hvilket var en af årsagerne til dannelsen af flere antropologiske typer blandt aboriginerne [5 ] [6] [7] .
Et af de vigtige områder for undersøgelse af den australske race er etableringen af dens oprindelse. Direkte relateret til spørgsmålet om oprindelse er spørgsmålet om at etablere slægtskab med andre menneskeracer og følgelig spørgsmålet om placeringen af australske aboriginalbefolkninger i raceklassificeringen . Oftest kombineres den australske race med vedoiden . Årsagen til dette er den betydelige morfologiske lighed mellem repræsentanterne for disse racer og den relative geografiske nærhed af Australoid- og Veddoid-områderne. De fleste forskere betragter de australske og vedoidiske racer som to grene af en enkelt racestamme. Den melanesiske race , hvis udbredelse er direkte stødende op til Australien , nærmer sig også ofte den lille Australoid race . Som bevis på en sådan nærhed gives ikke kun tegn på ekstern lighed, men også data fra odontologiske og dermatoglyfiske undersøgelser , som overvejer ikke-adaptive antropologiske tegn . Antagelser om enhed af Australoids og Melanezoids er også bekræftet af nogle genetiske undersøgelser . Og tættere på de australske aboriginere, ifølge disse undersøgelser, er papuanerne snarere end de faktiske melanesere . På den anden side tillader nogle beregninger af genetikere ikke fælles forfædre til australoider og melanezoider, mens de viser den genetiske lighed mellem australoider med befolkningen i Indien og papuanerne med mongoloider . Udadtil ligner australoider ikke kun melanezoider, men også afrikanske negroider . Lignende træk ved disse racer var årsagen til den udbredte hypotese i fortiden om oprindelsen af de australske aboriginer fra fælles forfædre med den negroide befolkning i Afrika . Begge racer konvergerer i en række adaptive træk ( hudfarve , næsebredde, læbetykkelse, kropsproportioner ) , på samme tid adskiller australiere sig markant fra afrikanere, inklusive udadgående bølget hår, en skrå pande , udviklet superciliær relief . Moderne undersøgelser, herunder genetiske, tilbageviser synspunktet om enhed af australoider og afrikanske negroider - den genetisk negroide race modsætter sig ikke kun australoiden, men også alle andre menneskelige racer tilsammen. Det menes, at lignende ydre træk ved australoider og negroider kunne være opstået som et resultat af konvergent udvikling under lignende klimatiske forhold, eller kan være en del af en gammel tilstand, der er iboende i alle menneskeracer. En anden race, som australierne formodes at være beslægtet med, er Kuril- eller Ainu-racen . Med den australske race er Ainu forenet af mørk hud, kraftig vækst af overskæg og skæg , prognathisme , massivhed af kraniet og en relativt bred næse. I mellemtiden er alle disse træk meget mindre udtalte i Ainu end i Australoiderne, og de kraniologiske indikatorer for disse racer adskiller sig meget. På trods af den delvise morfologiske lighed med australoiderne, er ainuerne desuden genetisk tæt på mongoloiderne [8] [9] [10] .
I de klassiske raceklassifikationer overvejes forskellige varianter af forholdet mellem repræsentanter for den australske race. Så for eksempel inkluderede V.V. Bunak den australske race i den gamle indonesiske gren af den sydlige racestamme sammen med de kurilske, polynesiske og indonesiske racer . Inden for den sydlige stamme er den gamle indonesiske gren i klassificeringen af V. V. Bunak i modsætning til den kontinentale gren med veddoide og badariske racer [11] [12] . G. F. Debets forenede den australske og den vedoidiske race tæt på den, sammen med de melanesiske, negrito- og tasmanske racer , til én racemæssig undergren, som igen sammen med de kurilske (Ainu) og sydindiske racer udgjorde den oceaniske race. gren af den store neger-australoid race . Dannelsen af den australske race, ifølge denne klassifikation, var væsentligt påvirket af den melanesiske race. I studierne af Ya. Ya. Roginsky og M. G. Levin er den australske lille race inkluderet i den store ækvatoriale (australsk-negroide) race sammen med buskmanden (sydafrikansk) , negril (centralafrikansk) , neger , melanesisk og veddoid. (Ceylon-Sonda) løb [13] [14] [15] . I klassificeringen af V.P. Alekseev er den lokale australske race sammen med racerne Andaman, Negrito fastland, Negrito filippinske, melanesiske, tasmanske, polynesiske og Ainu (Kuril) racer kombineret til Australoid-grenen af den euro-afrikanske racestamme [3 ] .
Den Australoide (australske) lille race er karakteriseret ved sådanne antropologiske træk som [1] [2] [16] :
Forskellene mellem Australoids og Veddoids omfatter: mørkere hudtoner; stærkere udviklet tertiær hårgrænse; stort hoved og ansigt ; større massivitet af kraniet ; stærkere udviklet øjenbryn; større prognatisme; større næsebredde og nogle andre funktioner [1] [17] [18] .
Ifølge en række forskere kan nogle antropologiske træk ved de australske aboriginer betragtes som arkaiske. Sådanne arkaiske træk omfatter kraniets massivitet, et af de vigtigste kendetegn ved australoiderne. Massivitet udtrykkes primært i et højt udviklet superciliær, en stor tykkelse af knoglerne i buen , en almindelig sagittal fold på panden og i andre indikatorer. I mellemtiden var kraniets massivitet for de afrikanske forfædre til aboriginerne ukarakteristisk - denne funktion udviklede sig senere og kan derfor ikke betragtes som et protomorfisk træk. Et andet træk ved Australoiderne, som tilskrives de originale, er kraniets relativt lille volumen. Denne funktion er også sekundær, da den blev dannet relativt nylig, ikke tidligere end Holocæn [19] [20] .
Genomet af australske aboriginer er karakteriseret ved tilstedeværelsen af en blanding af Denisovan- gener opdaget i relativt nyere tid . Den samme blanding er til stede i genomerne af mange andre populationer i Sydøstasien og Oceanien , men i repræsentanterne for den australske race "Denisovskaya" er blanding maksimal blandt alle grupper af mennesker i disse regioner, der er undersøgt indtil videre, endda mere end blandt papuanerne af Ny Guinea [21] .
Et af de tidlige forsøg på at identificere antropologiske varianter inden for den australske races rækkevidde var undersøgelsen af antropologen J M. Morant (1927), som udpegede Arnhem Land Aborigines ved at sætte dem i kontrast til alle andre australske aboriginer. Efterfølgende blev der gjort flere forsøg på at beskrive variationerne af australske antropologiske typer, hvoraf den mest berømte er klassificeringen foreslået af J. B. Birdsell (1967) [23] . Ifølge S. V. Drobyshevsky , baseret på den tilgængelige information, primært på basis af J. B. Birdsells værker, kan der skelnes mellem tre til seks hovedantropologiske typer af Australoider [6] [7] :
Aboriginerne i det
centrale Australien
Sunday Island , NW Australia)
Aboriginere fra Bathurst Island (det nordlige Australien)
australske aboriginer
Palm Island Aboriginal (Østlige Australien)
David Yunipon (Sydaustralien)
Det antages traditionelt, at alle australske aboriginer er efterkommere af en bølge af immigranter. Samtidig er der også teorier om "dihybrid" og "trihybrid" bosættelse i Australien, som ikke anerkendes af de fleste antropologer. Den første teori antager to migrationsbølger - genbosættelse af mennesker af den gracile type og den efterfølgende genbosættelse af mennesker af en mere massiv bygning. Den anden teori, det såkaldte trihybride koncept for bosættelsen på det australske kontinent, foreslår tre migrationsbølger. Dette koncept, fremsat af J. B. Birdsell og N. B. Tyndale , forklarer blandt andet årsagen til dannelsen af flere antropologiske varianter af de australske aboriginer. Barrinoid australiere og tasmanere menes at være levn fra den første bølge af migranter, som var melanesoide, mørkhudede, krøllehårede forkrøblede befolkninger. Den anden bølge af nybyggere, der vagt ligner Ainu, gav anledning til den Murray-antropologiske variant med lysere hud og let bølget hår. Dels fortrængte de Murray-type aboriginerne efterkommerne af den første bølge, og dels blandede de sig med dem. Murrayernes forfædre blev til gengæld delvist fortrængt af forfædrene til den tredje, den såkaldte Carpentarian-bølge af bosættere. Murray-typen overlevede hovedsageligt i Sydaustralien og til dels i de vestlige og østlige regioner af kontinentet, mens Carpentarian-typen, mørkere i huden, bølget hår og høj, begyndte at dominere i de nordlige og centrale regioner af Australien. Betinget indikerede migrationer fandt sted for 40, 20 og 15 tusind år siden [5] [7] .
Racer ( raceklassifikationer ; racetilblivelse ) | |
---|---|
kaukasisk race | |
Negroid race | |
Mongoloid race | |
Americanoid race 2 |
|
Veddo-australoid race | |
Melanesisk race 3 |
|
Blandede racer og overgangsracer | |
Gamle og uddøde racer |
|
Andre Homo-arter, der kan have påvirket racegenese | |
Andet | |
Bemærkninger : 1 betragtes også som en af menneskehedens store racer; 2 kan betragtes som en selvstændig stor race eller som en lille race inden for den store mongoloid race; 3 kan inkluderes både i den australsk-melanesiske (østækvatoriale) race og i den store negroide race som dens oceaniske (østækvatoriale) gren |