| folinsyre | |
|---|---|
| Kemisk forbindelse | |
| Brutto formel | C20H23N7O7 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 58-05-9 |
| PubChem | 135403648 |
| medicin bank | 00650 |
| Forbindelse | |
Folinsyre ( leucovorin ) er en folinsyre- vitamer , der bruges til at korrigere de toksiske virkninger af methotrexat og pyrimethamin, i behandlingen af tyktarmskræft, samt til at korrigere folatmangel og ved methanolforgiftning. Det tages oralt eller som en intramuskulær eller intravenøs injektion.
Indlæggelse er forbundet med bivirkninger som søvnforstyrrelser, allergiske reaktioner og feber. Det menes, at det at tage stoffet ikke udgør en særlig fare under graviditet og amning. Når det administreres til en anæmisk patient, skal vitamin B12-mangel ( perniciøs anæmi ) udelukkes.
Administrationen af folinsyre er en del af en række kemoterapiregimer , hvor kræftlægemidlet undertrykker folatmetabolismen.
Folinsyre er også ordineret til cerebral folatmangel , et syndrom, hvor folattilførslen til centralnervesystemet er svækket på grund af nedsat funktion af folinsyrereceptoren eller nedsat funktion af plexus choroid , [1] og for medfødt folatmalabsorption , en sygdom forårsaget af mutationer i PCFT -genet . [2]
Folinsyre er den formylerede form af tetrahydrofolat . I modsætning til folinsyre kan folinsyre deltage i folatmetabolismereaktioner uden hjælp af enzymet dihydrofolatreduktase . Så folinsyre omdannes til 5,10-methylentetrahydrofolat og 5-methyltetrahydrofolat uden hjælp fra dette enzym. Som følge heraf blokerer hæmning af dihydrofolatreduktase af anti-cancerlægemidlet methotrexat vitaminaktiviteten af folinsyre, men påvirker ikke folinsyre.
Litteraturen beskriver tilfælde, hvor administration af folinsyre i tumorterapi var ledsaget af overfølsomhedsreaktioner [3] .
I 1948 fandt forskerne Sauberlich og Baumann ud af, at bakterien Leuconostoc citrovorum ikke kunne vokse uden et stof, de kaldte citrovorum-faktoren. Som et resultat af yderligere forskning blev strukturen af stoffet belyst, og dets syntese blev udført .