Thiylradikaler er radikaler med den almene formel RS•, hvor R er H, en alkyl- eller arylrest.
Thiylradikaler er reaktive forbindelser; de er ikke blevet isoleret i fri form.
Den uparrede elektron på svovlatomet er i den højeste bindingsbane. Dette bestemmer deres elektrofile egenskaber, og elektronaffiniteten af thiylradikaler er højere end for hydroxyl HO . Som et resultat rekombinerer thiylradikaler lettere med hinanden end hydroxylradikaler.
Stabiliteten af RS·-radikalet øges ved overgang fra elektrontiltrækkende substituenter R til elektrondonerende substituenter.
EPR - spektret er en enkelt linje. For AlkS·-radikaler er g-faktoren 2,0074, for C 6 H 5 S· er g-faktoren 2,008. I tilfældet med atomet i svovlisotopen 33 S fremkommer en kvartetopdeling af den hyperfine interaktionskonstant a 33 S = 1,475 mT.
Thiylradikaler er i stand til at tilføje til flere bindinger og abstrahere et brintatom fra molekylerne af organiske forbindelser.
I det første tilfælde er thiylradikaler knyttet til atomet med den højeste elektrondensitet mod Markovnikov-reglen ifølge radikalkædemekanismen. I haloarener er thiylradikaler i stand til at substituere et halogenatom.
Syntesen af thiylradikaler udføres ved fotolyse, radiolyse og termisk nedbrydning af hydrogensulfid , thioler, sulfider , disulfider, thionitriter . Derudover dannes thiylradikaler, når de anførte forbindelser udsættes for radikalinitiatorer - peroxider, diazoforbindelser mv.
Den vigtigste anvendelse af thiylradikaler er deres anvendelse som regulatorer af processerne til radikal polymerisation og pyrolyse af kulbrinter. Derudover bruges de i organisk syntese.