Stereokemi

Stereokemi (fra anden græsk στερεός  "fast; rumlig"), strukturkemi  - et afsnit af kemi om den rumlige struktur af molekyler og dens indflydelse på kemiske egenskaber (statisk stereokemi) og om retningen og hastigheden af ​​reaktioner (dynamisk stereokemi).

Chiralitet

En vigtig strukturel egenskab ved stoffer er chiralitet (fra det græske χειρ  "hånd") eller fraværet af spejlsymmetri - et fænomen, der er iboende i alle objekter, der er uforenelige med deres refleksion i et fladt spejl. Kemikere kalder spejl asymmetriske molekyler optiske R- og S-isomerer eller enantiomerer. "Højre" og "venstre" kan skelnes ved hjælp af følgende metoder: måling af rotationsvinklen for plan polariseret lys ( enantiomerer roterer lys på samme måde, men i forskellige retninger, som ikke altid svarer til navnet på enantiomererne) ; kromatografi med en chiral dyse (for eksempel dextriner ); elektroforese i et chiralt opløsningsmiddel; fjernelse af NMRspektre; brugen af ​​enzymer . Levende kemi favoriserer L-aminosyrer og D-sukker over deres spejlbillede isomerer.

At ignorere et sådant strukturelt træk, for eksempel stoffer, kan føre til frygtelige tragedier. På grund af biomolekylernes chiralitet er kemiske processer i kroppen følsomme over for forskelle mellem optiske isomerer. Hvor alvorlige konsekvenserne af dette kan være, viste tilfældet med thalidomid . I 1963 blev det konstateret, at dets brug fører til medfødte misdannelser. En enantiomer af denne forbindelse hjalp med at slippe af med morgenkvalme, den anden forårsagede en krænkelse af embryonal udvikling (ifølge forskellige skøn blev fra 8 til 12 tusinde børn født med medfødt deformitet). Den farmaceutiske industri er meget opmærksom på adskillelsen af ​​enantiomerer.

Organisationer

Der er ingen institutter i Rusland. Der er afdelinger og laboratorier for strukturel eller stereokemi i førende akademiske institutioner. Tidsskrifterne "Journal of Structural Chemistry" og "Coordination Chemistry" udgives.

Litteratur

Se også