I begyndelsen af udviklingen af organisk kemi blev trivielle navne tildelt opdagede forbindelser , ofte forbundet med historien om deres produktion: eddikesyre (som er grundlaget for vineddike), smørsyre (dannet i smør), glycol (det er, sød), osv. antal nye opdagede forbindelser, blev det nødvendigt at forbinde navne med strukturen af stoffer. Sådan fremstod rationelle navne : methylamin , diethylamin , ethanol , methylethylketon . Sådanne navne er baseret på den enkleste forbindelse i denne serie. For mere komplekse forbindelser er rationel nomenklatur ubelejligt.
I øjeblikket er den mest anvendte nomenklatur udviklet af International Union of Pure and Applied Chemistry ( IUPAC ), som kaldes IUPAC-nomenklaturen . IUPAC-regler anbefales til dannelsen af navnene på flere principper, et af dem er substitutionsprincippet. På baggrund af dette er der udviklet en erstatningsnomenklatur , som er den mest universelle.
Alifatiske aldehyder er opkaldt efter carbonkæden, hvori carbonatomet i aldehydgruppen (carbonyl) er placeret, og tilføjer endelsen -al til navnet på det alifatiske carbonhydrid . Tilstedeværelsen af to aldehydgrupper i en forbindelse er angivet med endeskiven . Kædenummereringen starter fra carbonatomet, der tilhører aldehydgruppen. I navnet er nummeret ved aldehydgruppen som regel ikke sat.
Hvis der er en anden gruppe i forbindelsen, der har fordelen af at være opført som hovedgruppen, så er aldehydgruppen i alicykliske forbindelser navngivet med præfikset formyl- .
Cykliske forbindelser med en aldehydgruppe i sidekæden betragtes som substituerede alifatiske aldehyder. Navnet er afledt af navnet på det alifatiske aldehyd og radikalet som præfiks ( det trivielle navn på aldehydet er tilladt).
Trivialnavne er tilladt for aldehyder, hvis den tilsvarende syre har et trivielnavn:
| CH2O _ _ | formaldehyd |
| CH3 - CHO | acetaldehyd |
| CH3 - CH2 - CHO | propionaldehyd |
| CH3 - CH2 - CH2 - CHO | butyraldehyd |
| (CH3 ) 2 - CH-CHO | isobutyraldehyd |
| CH3- ( CH2 ) 3 - CHO | valeraldehyd |
| (CH3 ) 2CH - CH2 - CHO | isovaleraldehyd |
| CH 2 \u003d CH-CHO | acrolein (acrylaldehyd) |
| CH3 - CH=CH-CHO | crotonaldehyd |
| C6H5 - CHO _ _ | benzaldehyd |
Der er dog undtagelser, såsom glyoxal : O=CH-CH=O.
Navnene på alifatiske og alicykliske ketoner dannes ved at tilføje suffikset -on eller -dion (for diketoner) til navnet på modercarbonhydriden. Navnet på ketoner på radikal basis er tilladt, mens radikalerne med ketogruppen kaldes i stigende rækkefølge af kompleksitet, og en -keton er placeret i slutningen af navnet (f.eks. methylethylketon - CH 3 -CO- CH2 - CH3 ) .
Hvis der er en anden gruppe i forbindelsen, der har den fordel at være opført som den vigtigste, så bruges præfikset oxo- til at betegne carbonylgruppen .
Carbocykliske ketoner med en ketongruppe i sidekæden er opkaldt efter deres radikaler. Derudover er alifatiske keton- eller ringstrukturnavne tilladt. I sidstnævnte tilfælde omtales sidekæden som en syrerest. Navnet har suffikset -ofenon , -onaphthon (kun tilladt for henholdsvis benzen og naphthalen ).
Trivielle navne er tilladt for nogle ketoner:
| CH3 - CO- CH3 | acetone |
| (CH3 ) 2C = CH-CO- CH3 | mesityloxid |
| CH3 - CO-CO- CH3 | diacetyl |
| C6H5 - CO - CO - C6H5 _ | benzyl (dibenzoyl) |
De radikales trivielle navne er bevaret:
| CH3 - CO- CH2 | acetonyl |
| C6H5 - CO - CH2 _ | phenacyl |
Aromatiske diketoner med ketongrupper i kernen kaldes carbonhydridens forkortede navn, tilføjer endelsen -quinon . Positionerne af ketongrupper er angivet med tal eller med de tilsvarende udtryk ( o- , m- , p- ).