Melkerson-Rosenthal syndrom | |
---|---|
ICD-10 | G51.2 _ |
MKB-10-KM | G51.2 |
ICD-9 | 351,8 |
OMIM | 155900 |
SygdommeDB | 31963 |
eMedicin | derm/72 |
MeSH | D008556 |
Melkerson-Rosenthal syndrom (også kendt som Miescher-Melkerson-Rosenthal syndrom) er en sjælden neurologisk lidelse karakteriseret ved tilbagevendende ansigtslammelse , hævelse af ansigt og læber (normalt overlæben) og udvikling af folder og furer i tungen . [1] Debut i barndommen eller tidlig ungdom. Efter periodiske anfald (fra flere dage til flere år imellem), kan hævelsen fortsætte og tiltage, til sidst blive permanent. Læberne kan blive hårde og sprukne med en rødbrun misfarvning. Årsagen til Melkerson-Rosenthal syndrom er ukendt, men der kan være en genetisk disposition. Det er blevet observeret at være særligt almindeligt blandt visse etniske grupper i Bolivia. Dette kan være et symptom på Crohns sygdom eller sarkoidose .
Behandlingen er symptomatisk og kan omfatte non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og kortikosteroider for at reducere hævelse , antibiotika og immunsuppressiva . Kirurgi kan være indiceret for at lindre presset på ansigtsnerverne og reducere hævelse, men dens effektivitet er fortsat usikker. Massage og elektrisk stimulation kan også tilbydes.
Melkerson-Rosenthal-syndromet kan opstå periodisk efter dets første optræden. Det kan blive en kronisk lidelse. Opfølgning bør udelukke udvikling af Crohns sygdom eller sarkoidose .
Staten er opkaldt efter Ernst Melkerson og Kurt Rosenthal. [2] [3] [4]
NINDS støtter forskning i neurologiske lidelser såsom Melkersson-Rosenthal syndrom. Meget af denne forskning er rettet mod at øge vidensniveauet om disse lidelser og finde måder at behandle, forebygge og i sidste ende slippe af med dem.
Nervesystem | |
---|---|
Normal menneskelig anatomi | |
Central | |
perifer |