Santalidol | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
3-(5,5,6-trimethylbicyclo[2.1.1]hept-2yl)cyclohexan-1-ol |
Traditionelle navne | Sandenol, Sandela |
Chem. formel | C16H28O _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 236,4 g/ mol |
Massefylde | 0,994-1,013 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• kogning | 318 (760 mmHg), 165-175 (5 mmHg) °C |
• blinker | 139°C |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1.506-1.510 |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 3407-42-9 |
PubChem | 103005 |
Reg. EINECS nummer | 222-294-1 |
SMIL | CC1C2CC(C1(C)C)CC2C3CCCC(C3)O |
InChI | InChI=1S/C16H28O/c1-10-14-8-12(16(10.2)3)9-15(14)11-5-4-6-13(17)7-11/h10-15, 17H, 4-9H2,1-3H3BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 171884 |
ChemSpider | 93057 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Santalidol er en blanding af isomere terpenylcyclohexanoler af kunstig oprindelse.
Santalidol er en farveløs eller let gul tyktflydende væske. Har en vedvarende duft af sandeltræ. Lad os godt opløse i ethanol , det er uopløseligt i vand.
Selvantændelsestemperatur - 267 °C, koncentrationsgrænser for antændelse 0,18-1,56% (vol.), temperaturgrænser for antændelse 138-186 °C.
Syntesen af santalidol udføres ved kondensering af camphen med guaiacol . Den resulterende blanding af terpenylguaiakoler underkastes hydrogenering i nærvær af en skelet-nikkelkatalysator. Hydrogenolyse af OCH3 - gruppen sker parallelt med hydrogenering (med ~90%), og en blanding af 2-, 3- og 4-terpenylcyclohexanoler dannes. Lugten af denne blanding skyldes hovedsageligt cis -3- ( exo -5,5,6-trimethyl-2-norbornyl)cyclohexanol (se formel)
Santalidol som et værdifuldt duftstof bruges i vid udstrækning i parfumeri og som lugtfikseringsmiddel. På grund af dens modstandsdygtighed over for kemikalier og lave flygtighed øger den parfumes lugtbestandighed.