| piperylen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Trans-1,3-pentadien cis-1,3-pentadien | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
1,3-pentadien | ||
| Traditionelle navne | piperylen | ||
| Chem. formel | C5H8 _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Molar masse | 68,117 g/ mol | ||
| Massefylde | 0,683 g cm- 3 (trans-, 25 °C); 0,691 g cm −3 (cis-, 25 °C) | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | -87 °C (trans-); −141 °C (cis-) | ||
| • kogning | 42°C (trans-); 44 °C (cis-) °C | ||
| Optiske egenskaber | |||
| Brydningsindeks | trans: 1,430 (20°C); cis-: 1,437 (20°C) | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Reg. EINECS nummer | 207-995-2 | ||
| SMIL | CC=CC=C | ||
| InChI | InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Piperylen er et flygtigt, brændbart umættet kulbrinte med en lineær struktur på fem kulstofatomer med to konjugerede dobbeltbindinger .
Det eksisterer i form af to rumlige isomerer: trans- og cis-1,3-piperylen, der adskiller sig i densitet , smelte- og kogepunkter . Den strukturelle isomer af piperylen er isopren .
Det opnås også som et biprodukt ved fremstillingen af ethylen fra olieråmaterialer ved pyrolyse , og kan også opnås ved andre metoder.
Under normale forhold er piperylen en farveløs væske [1] .
Piperylen bruges som monomer ved fremstilling af plast, klæbemidler og harpikser [2] .