| Picolinsyre | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
picolinsyre |
| Chem. formel | C 6 H 5 NO 2 |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | krystallinsk |
| Molar masse | 123,12 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 136-137°C |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 98-98-6 |
| PubChem | 1018 |
| Reg. EINECS nummer | 202-719-7 |
| SMIL | C1=CC=NC(=C1)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 28747 |
| ChemSpider | 993 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Picolinsyre (pyridin-2-carboxylsyre) er en organisk syre, et derivat af pyridin .
Picolinsyre er et fast stof under normale forhold, opløseligt i vand, ethanol og eddikesyre , men uopløseligt i chloroform , benzen og diethylether .
På grund af tilstedeværelsen af en carboxylgruppe udviser den sure egenskaber: pKa = 1,01. Ligesom carboxylsyrer danner det metalsalte, estere , amider , hydrazider osv.
Det indgår i nukleofile substitutionsreaktioner, især chloreres det ved langvarig opvarmning med thionylchlorid SOCI2 for at danne 4-chlorpicolinsyre, 4,6-dichlorpicolinsyre og 4,5,6-trichlorpicolinsyre.
Virkningen af alkylhalogenider i et alkalisk medium fører til N-alkylderivater af picolinsyre.
Picolinsyre syntetiseres ved oxidation af 2-picolin ( 2-methylpyridin ) med kaliumpermanganat , selendioxid , natriumchlorat , svovlsyre i nærvær af selen .