Oktogen | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctan |
Traditionelle navne | HMX, cyclotetramethylentetranitramin, NMX |
Chem. formel | C4H8N8O8 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | solid |
Molar masse | 296,1 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 278,5-280°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 2691-41-0 |
PubChem | 17596 |
Reg. EINECS nummer | 220-260-0 |
SMIL | C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O) [O-] |
InChI | InChI=1S/C4H8N8O8/c13-9(14)5-1-6(10(15)16)3-8(12(19)20)4-7(2-5)11(17)18/h1- 4H2UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 33176 |
ChemSpider | 16636 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Oktogen ( 1,3,5,7 -tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctan, cyclotetramethylentetranitramin, HMX) - ( CH 2 ) 4 N 4 ( NO 2 ) 4 , varmebestandigt højeksplosiv . Det blev først opnået som et biprodukt af processen med at opnå hexogen ved kondensation af ammoniumnitrat med paraform i nærvær af eddikesyreanhydrid . Det er et hvidt krystallinsk pulver. Tilhører fareklasse III - moderat giftig. Det blev først opnået af amerikanerne i 1942. Det blev betragtet som en skadelig urenhed for hexogen , da den følsomme α- form blev udfældet ved fortynding med vand .
HMX er næsten uopløseligt i vand, methanol , ethanol , benzen , diethylether . Lidt opløseligt i acetone , med aminer (DMF, dimethylanilin) er det i stand til at danne molekylære komplekser.
HMX er relativt kemisk inert, stabil i lyset, men hydrolyserer under påvirkning af alkaliske opløsninger i vandig acetone eller koncentrerede mineralsyrer.
Opnået ved indvirkning af koncentreret salpetersyre på urotropin i en opløsning af eddikesyre , eddikesyreanhydrid og ammoniumnitrat i en opløsning af salpetersyre . Oprensning af teknisk HMX fra urenheder opnås ved behandling med DMF , som danner komplekser med HMX. Disse komplekser adskilles fra reaktionsblandingen og ødelægges ved indvirkning af vand.
Omkrystallisation af HMX udføres fra varme mættede opløsninger i acetone , acetonitril og nitromethan , med langsom krystallisation, dens β-modifikation opnås, med hurtig krystallisation, α-formen.
Det bruges til fremstilling af plastiksprængstoffer, sprængning i et miljø med høje temperaturer. Som en del af blandede sprængstoffer bruges det til militære formål, som regel, til at udstyre formede ladninger , hvilket øger deres pansergennemtrængning med ca. 10% sammenlignet med RDX granater, og til at udstyre granater af hurtigskydende kanoner med lille kaliber (f. for eksempel ZU-23-2 , ZSU- 23-4 og M61 Vulcan ), da den høje brandhastighed fører til udvikling af høje temperaturer i sådanne kanoner, som HMX er modstandsdygtige over for. De mest almindeligt anvendte blandede HMX-sprængstoffer er octol (77 procent HMX og 23 procent TNT ) og okfol (95 procent HMX og 5 procent blødgører, normalt voks). Som en del af plastitter bruges det af sabotagespecialstyrker. Komponent af faste raketdrivmidler ; det bruges især til fremstilling af detonerende brændstof, hvilket er relevant for MANPADS . Det er af interesse som et varmebestandigt sprængstof (anvendes ved temperaturer op til 210 °C) til perforering af højtemperaturolie- og gasbrønde.
Ændringsrater | β- _ | α- _ | γ- _ | δ- _ |
---|---|---|---|---|
Eksistensareal, °С | op til 115 | fra 115 til 156 | omkring 156 | fra 156 til smeltning |
Stabilitet ved stuetemperatur |
stabil | metastabil | metastabil | ustabil |
Densitet af krystaller, kg/m³ | 1910 | 1870 | 1820 | 1780 |
Krystal form | monoklinisk massiv | ortorombisk nål | monoklinisk lamellær | sekskantet nål |