Oganesson | ||||
---|---|---|---|---|
← Tennessee | Uhyggeligt → | ||||
| ||||
Udseende af et simpelt stof | ||||
ukendt | ||||
Atom egenskaber | ||||
Navn, symbol, nummer | Oganesson (Og), 118 | |||
Atommasse ( molær masse ) |
[294] ( massetal af den mest stabile isotop) [1] | |||
Elektronisk konfiguration | [Rn] 5f 14 6d 10 7s 2 7p 6 | |||
Atomradius | (beregnet) 152 kl | |||
Kemiske egenskaber | ||||
kovalent radius | (beregnet) 230 kl | |||
Oxidationstilstande | −1 [2] , 0, +1, +2, +4, +6 | |||
Ioniseringsenergi (første elektron) |
(beregnet) 975 ± 155 kJ / mol ( eV ) | |||
Termodynamiske egenskaber af et simpelt stof | ||||
Tæthed ( i.a. ) | (beregnet) 4,9—5,1 g/cm³ | |||
Kogetemperatur | (beregnet) 350 ± 30 K, 77 ± 30 °C | |||
Oud. fusionsvarme | (beregnet) 23,5 kJ/mol | |||
Oud. fordampningsvarme | (beregnet) 19,4 kJ/mol | |||
CAS nummer | 54144-19-3 |
118 | Oganesson |
Og(294) | |
5f 14 6d 10 7s 2 7p 6 |
Oganesson [3] [4] ( lat. Oganesson , Og), var tidligere kendt under de midlertidige navne ununoctium ( lat. Ununoctium , Uuo) eller eka-radon - et kemisk grundstof i den attende gruppe (ifølge den forældede klassificering - hovedundergruppen af den ottende gruppe), den syvende periode af det periodiske system af kemiske elementer , atomnummer - 118. Den mest stabile er nuklidet 294 Og, hvis halveringstid er estimeret til 1 ms , og atommassen er 294.214 (5) a. e. m. [1] Et kunstigt syntetiseret radioaktivt grundstof forekommer ikke i naturen. Syntesen af oganesson-kerner blev først udført i 2002 og 2005 på Joint Institute for Nuclear Research ( Dubna ) [5] i samarbejde med Livermore National Laboratory . Resultaterne af disse eksperimenter blev offentliggjort i 2006 [6] . Den 28. november 2016 blev det midlertidige systematiske navn "ununoctium" og den midlertidige betegnelse Uuo, efter den formelle bekræftelse af opdagelsen af grundstoffet, erstattet af det permanente navn "oganeson" og betegnelsen Og (til ære for akademiker Yuri Tsolakovich Oganesyan ), foreslået af opdagerne og godkendt af IUPAC [7] .
Nominelt hører grundstoffet til de inerte gasser , men dets fysiske og muligvis kemiske egenskaber kan sandsynligvis være meget forskellige fra resten af gruppen. Oganesson afslutter den syvende periode i det periodiske system, selvom den tidligere, 117. celle i tabellen ( tennessine ) på tidspunktet for opdagelsen stadig var uudfyldt [8] . I øjeblikket er oganesson det tungeste kemiske element, hvis opdagelse er bekræftet. Fra 2022 er oganesson således det sidste grundstof i det periodiske system for kemiske grundstoffer.
Ifølge reglerne for navngivning af nye elementer, der blev vedtaget i 2002, bør alle nye elementer for at sikre sproglig ensartethed have navne, der ender på "-ium" [9] . Men på de fleste sprog har navnene på grundstofferne i den 18. gruppe af det periodiske system ( ædelgasser ), med undtagelse af helium , traditionelt endelsen "-on": Neon - neon , Argon - argon , Krypton - krypton , Xenon - xenon , Radon - radon . Kort efter anerkendelsen af opdagelsen af det 113., 115., 117. og 118. grundstof blev reglerne derfor ændret, hvorefter grundstofferne i den 18. gruppe ifølge traditionen accepteret i den kemiske nomenklatur skulle have navne, der slutter på "-på" [10] .
Amerikanske videnskabsmænd, som fejlagtigt annoncerede opdagelsen af det 118. grundstof i 1999, havde til hensigt at foreslå navnet giorsium ( lat. ghiorsium , Gh) for det til ære for Albert Ghiorso [11] .
Kort efter opdagelsen af det 118. element dukkede uofficielle forslag op om at kalde det Muscovy (til ære for Moskva-regionen) eller til ære for G. N. Flerov [12] . Men senere blev navnet "muskovit" officielt foreslået for det 115. element , og det 114. element blev opkaldt efter Flerov .
Den 8. juni 2016 anbefalede IUPAC at give elementet navnet " oganesson " ( Oganesson , Og) [3] til ære for professor Yuri Tsolakovich Oganesyan (f . G. N. Flerov fra Joint Institute for Nuclear Research i Dubna , for hans innovative bidrag til studiet af transaktinoide elementer. Ifølge en pressemeddelelse fra IUPAC inkluderer Oganesyans mange videnskabelige resultater opdagelsen af supertunge grundstoffer og betydelige fremskridt inden for supertunge kerners kernefysik, herunder eksperimentelle beviser for en ø med stabilitet [13] . Navnet "oganesson" blev præsenteret for det videnskabelige samfund til en 5-måneders diskussion fra 8. juni til 8. november 2016. Den 28. november 2016 godkendte IUPAC navnet "oganesson" for det 118. element [7] [14] . Således blev oganesson det andet (efter seaborgium ) grundstof opkaldt efter en levende person [15] , og det eneste grundstof, hvori personen, som det blev opkaldt efter, stadig er i live.
Den første udtalelse om opdagelsen af grundstofferne 116 og 118 i 1999 ved Berkeley ( USA ) [16] viste sig at være fejlagtig og endda forfalsket [17] . Den kolde fusionsreaktion af bly- og kryptonkerner blev brugt:
Syntese ifølge den erklærede metode blev ikke bekræftet i de russiske, tyske og japanske centre for nuklear forskning og derefter i USA.
Den første henfaldsbegivenhed af grundstof 118 blev observeret i et eksperiment udført ved JINR i februar-juni 2002 [18] .
Den 9. oktober 2006 annoncerede russiske og amerikanske atomfysikere officielt modtagelsen af det 118. element [19] . Opdagelsen blev ikke med det samme annonceret, fordi henfaldsenergien af 294 Og matchede henfaldsenergien på 212m Po , en almindelig urenhed produceret i fusionsreaktioner under produktionen af supertunge grundstoffer, og derfor blev annonceringen forsinket indtil et bekræftende eksperiment fra 2005, der havde til formål at producere mere oganesson-atomer [20] . 2005-eksperimentet brugte en anden stråleenergi (251 MeV i stedet for 245 MeV) og måltykkelse (0,34 mg/cm2 i stedet for 0,23 mg/cm2 ) [21] . Gentagne fusionsforsøg blev udført ved Dubna-acceleratoren i februar-juni 2007 . Som et resultat af bombardementet af et mål fra californium -249 med ioner af calciumisotopen -48, blev der dannet yderligere to kerner af atomet i det 118. grundstof ( 294 Og) [6] . Efter i alt to måneders målbombardementer og 30.000.000.000.000.000.000 kollisioner lykkedes det gruppen kun at skabe tre (muligvis fire) atomer af en ny art [22] (et eller to i 2002 [23] og to mere i 2005) [24] [25] [26] [27] [28] . Forskerne var dog helt sikre på, at resultaterne ikke var falske positive, da chancen for, at opdagelsen var tilfældigt, blev anslået til at være mindre end 1 ud af 100.000 [29] .
I 2011 evaluerede IUPAC resultaterne af Dubna-Livermore-samarbejdet i 2006 og konkluderede: "Tre hændelser beskrevet for isotopen Z = 118 har meget god intern redundans, men opfylder ikke opdagelseskriterierne uden reference til kendte kerner" [30] .
Den 30. december 2015 anerkendte IUPAC officielt opdagelsen af det 118. element og prioriteringen i dette af forskere fra JINR og Livermore National Laboratory [31] .
Oganesson blev opnået som et resultat af en nuklear reaktion
Da oganesson kun blev opnået som separate atomer, og dets halveringstid ikke tillader dets akkumulering, beregnes alle fysiske egenskaber. Kompleksiteten ved at opnå tillader heller ikke eksperimentel undersøgelse af kemiske egenskaber (i dette tilfælde ville dens halveringstid ikke være en grænseværdi for nogle reaktioner), og de er også rent beregnede.
Oganesson bør, i modsætning til de lettere grundstoffer i sin gruppe, ikke være en gas, men et fast stof under normale forhold, hvilket giver det helt andre fysiske egenskaber [32] .
Ved let opvarmning bør det let smelte og fordampe, idet dets forventede beregnede kogepunkt er 80 ± 30 °C (temmelig bredt område på grund af varierende relativistiske effekter). Dets smeltepunkt kendes ikke, men (i analogi med lettere grundstoffer) forventes det kun at være lidt under kogepunktet. Omtrent det samme smeltepunkt som oganesson har voks .
En sådan signifikant stigning i oganessons smelte- og kogepunkter sammenlignet med radon er forårsaget af relativistiske effekter af 7p- skallen, foruden en simpel stigning i atommasse, som forbedrer intermolekylær interaktion. Men oganesson antages at være monoatomisk, selvom dens tendens til at danne diatomiske molekyler er stærkere end radon .
Den beregnede massefylde i oganessons faste tilstand ved smeltepunktet er ca. 5 g/cm 3 . Dette er lidt højere end densiteten af flydende radon (ved -62 °C), som er 4,4 g/cm 3 . I den gasformige tilstand vil oganesson ligne radon: en tung, farveløs gas, lidt højere i densitet end radon selv [33] .
Oganesson hører til de inerte gasser med en komplet 7 p -elektronskal og en komplet elektronisk konfiguration, hvilket betyder dens kemiske inerthed og nul oxidationstilstand som standard [34] . Imidlertid kan forbindelser af tunge ædelgasser (startende med krypton ) med stærke oxidationsmidler (f.eks. fluor eller oxygen ) stadig eksistere, og efterhånden som serienummeret vokser, bevæger elektroner sig væk fra kernen, så det er let at oxidere en inert gas med stærke oxidationsmidler fra krypton til radon stiger. Teoretisk antages det, at oganesson vil være noget mere aktiv end radon [35] [36] . Dens forventede første elektronioniseringsenergi er 840 kJ/mol , hvilket er væsentligt lavere end radon ( 1036 kJ/mol ) og xenon ( 1170 kJ/mol ).
Oganessons ret lave ioniseringsenergi og dens forskellige fysiske egenskaber tyder på, at oganesson, selvom den er kemisk inaktiv sammenlignet med de fleste andre grundstoffer, vil være meget kemisk aktiv sammenlignet med tidligere inerte gasser.
Hvis lettere analoger - xenon eller krypton - krævede ekstremt barske forhold for oxidation og brug af fluor , så burde oganesson oxideres meget lettere. Det vil være endnu mere aktivt end flerovium og copernicium , de mindst aktive elementer blandt de supertunge elementer.
Med elektronegative grundstoffer kan oganesson relativt let oxideres til to oxidationstilstande - +2 og +4, og med fluor vil oganesson danne ioniske frem for kovalente forbindelser (for eksempel OgF 4 ) [37] . Oganeson vil i modsætning til lettere modstykker være i stand til at danne relativt stabile forbindelser med mindre elektronegative grundstoffer, såsom klor, nitrogen eller muligvis andre grundstoffer. Det kan formentlig også relativt let oxideres af ilt. En oxidationstilstand på +1 er teoretisk også mulig. Det er muligt, at stærke oxiderende syrer også vil være i stand til at oxidere oganesson til oxider eller endda omdanne det til en kation, som et metal.
Oxidationstilstanden +6 for oganesson vil også være mulig, men den vil være meget mindre stabil og kræve barske forhold for kun at ødelægge 7p -underniveauet. Oganeson vil sandsynligvis være i stand til at danne oganesonsyre H 2 OgO 4 (som xenon, der danner xenonsyre H 2 XeO 4 ) og oganesatsalte, og alle dets forbindelser i +6 oxidationstilstanden vil være meget stærke oxidationsmidler.
I modsætning til xenon vil den højeste teoretiske oxidationstilstand for oganesson +8 ikke være mulig på grund af den ekstremt høje energi, der kræves for at deparere 7 s elektroner (som med andre 7 p elementer). Derfor vil +6 være den højeste oxidationstilstand for oganesson.
Oganeson vil også udvise ikke kun reducerende egenskaber, men vil selv tjene som et oxidationsmiddel for stærke reduktionsmidler, der udviser en oxidationstilstand på -1 på grund af relativistiske subshell-effekter. Teoretisk set kan inerte gasser ikke fungere som oxidationsmidler, da alle deres elektronskaller er færdige, men i praksis kan oganeson danne salte med aktive metaller - oganesonider (f.eks. cæsium oganesonid CsOg), der fungerer som et oxidationsmiddel, i denne visning en vis lighed med halogener.
Isotop | Vægt | Halvt liv | Forfaldstype |
---|---|---|---|
294 Og | 294 | 0,70 ± 0,3 ms [38] | α-henfald i 290 Lv |
![]() | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
Periodisk system af kemiske elementer af D. I. Mendeleev | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|