Almindelig slankhovedet myre | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Almindelig slankhovedet myrearbejder (entomologisk præparat) | ||||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:FormycinerStamme:FormiciniSlægt:FormicaUdsigt:Almindelig slankhovedet myre | ||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||
Formica exsecta Nylander , 1846 | ||||||||||
Synonymer | ||||||||||
af: Bolton, 2019 [1]
|
||||||||||
|
Almindelig tyndhovedet myre [2] [3] , eller tyndhovedet myre [4] ( lat. Formica exsecta ), er en art af mellemstore myrer af underslægten Coptoformica af slægten Formica ( Formica ) fra underfamilien Formicinae . Palæarktisk . Typisk for skovlysninger, lysninger og skov-stepper. Et aktivt rovdyr, en entomophage, bygger små myretuer fra små planterester og danner nogle gange superkolonier af hundredvis af reder. Inkluderet i den røde bog i Chelyabinsk-regionen [5] .
Europa , Transkaukasien , Nordasien (det sydlige Sibirien, Mongoliet, Fjernøsten). Karakteristisk for steppe- og skov-steppezonerne. I skovzonen forekommer den i lysninger, lysninger og lysninger [2] [4] [6] .
Længden af hunnerne er omkring 1 cm, arbejderne er 1,5-2 gange mindre (3,5-5,5 mm) [3] . Kroppen af arbejdere og kvinder er tofarvet: brystet er fra rødt til brunt, hovedet og maven er brunlige. Vingede hanner er helt brunsorte. Baghovedet med et dybt hak ved nakkeknuden, og i den nederste del med halvopretstående hår. Øjne hos arbejdere med korte oprejste hår. Clypeus er konveks i profil. Pandeområdet er mat. Kæbepalperne hos hunner, arbejdere og mænd består af 6 segmenter, mens labialpalperne består af 4. Antennerne er fastgjort ved den bageste kant af clypeus. Antenner 12-segmenteret hos kvinder og arbejdere og 13-segmenteret hos mænd. Metasternum uden rygsøjle eller tænder, dens skrå overflade er omtrent lig med den øverste. Mellem- og bagben med et par lige sporer. Bladstilken mellem thorax og abdomen består af et segment af bladstilken med en lodret skala [2] [4] [6] .
I nogle europæiske populationer (for eksempel i det sydlige Finland og i de schweiziske alper) er mandlig polymorfi blevet fundet. Forskellige størrelsesklasser findes i rederne: micraners (brystlængde i gennemsnit ca. 2,4 mm) og macraners (2,9 mm) af hankasten (både hver for sig og sammen i én koloni) [7] . Små hanner (micraners) dukker op senere, har daglig aktivitet og spredes over en større afstand end store hanner (macraners). Derudover er mikronere mere almindelige i polydomiske kolonier, mens macranere er mere almindelige i monodomiske populationer [8] .
Farvemønstrene for myren Formica exsecta kan tjene som en markør for adaptive strategier i heterogene miljøer. Undersøgelsen af farvevariation i to populationer af F. exsecta i de centrale og nordvestlige regioner i den europæiske del af Rusland afslørede 23 varianter af farveskemaerne i hovedet og tre segmenter af brystet. Farven på de forskellige dele af kroppen har vist sig at variere betydeligt uafhængigt af hinanden, selvom det blege (mindre melaniniserede) hoved og tre thoraxsegmenter ofte kombineres med lysere andre dele af kroppen. Forholdet mellem farvemønsteret og kropsstørrelsen varierer betydeligt i forskellige komplekser, hvilket indikerer den spatiotemporale fænotypiske differentiering af populationer og tilpasning af myrer til mikromiljøer [9] .
Aktivt rovdyr, entomophage. Myretuer bygget af små planterester er mindre end røde skovmyrer , mindre end 50 cm i højden Unge hunner etablerer nye kolonier på en parasitisk måde , der trænger ind i rederne af brune skovmyrer ( Formica fusca ) og andre arter af underslægten Serviformica . Store kolonier omfatter op til hundrede tusinde arbejdermyrer og en eller flere dronninger (monogyne eller polygyne kolonier). Bryllupsflyvning af bevingede seksuelle individer observeres fra juli til september [2] [4] [6] . I den jordbundne del af myretuen skelnes der mellem tre til fire lag, som adskiller sig i sammensætning og forhold mellem jord- og plantefragmenter (både opsamlet og skåret): et midlertidigt lag, et skorpelag, den egentlige kuppel og et mellemlag [10 ] .
De danner store polydomiske superkoloniale systemer [11] [12] . Store polydomiske kolonier er blevet fundet i Alperne (Schweiz) [13] , Centraleuropa og det europæiske Rusland og omfatter hundredvis af reder. Reder inden for sådanne systemer har normalt ikke intraterritoriale grænser, deres fødeterritorier krydser konstant [12] [14] [15] [16] . Det største sådan redesystem i Europa, F. exsecta, består af 3.350 myretuer i et område på mere end 22 ha i Transsylvanien ( Rumænien ). Diameteren af høje af disse reder er i de fleste tilfælde mindre end 40 cm, men der er også større (mere end 1 m i diameter) [17] [14] . I en anden population (Bliss et al. 2006) var den gennemsnitlige redediameter 41,7 cm (maksimalt 77,5 cm), mens højvolumenet i gennemsnit var 23,9 dm 3 (maksimalt 82,5 dm 3 ) [18] . Stabil integration af myrereder i et polydome-system kan opnås i de enkleste tilfælde gennem en høj udveksling af arbejdsmyrer mellem reder (Kümmerli & Keller 2007) [11] , hvilket kan reducere forskelle i redelugte og niveauer af genkendelse og diskrimination (Martin et al. al. 2009) [19] . Aggressionsniveauet mellem myrer fra forskellige reder er væsentligt reduceret eller fraværende her [20] . Forskelle i redetætheder i sådanne superkolonier menes at afhænge af fordelingen af bytteressourcer, såsom kolonier med bladlus [15] . Polydomiske systemer er blevet undersøgt i forskellige aspekter, herunder fylogeografiske og brug af mitokondrielle DNA-variationer. Blanding af forskellige genpuljer blev fundet under den post-glaciale kolonisering af Europa fra forskellige skovfugier eller fra en forfædres kilde med en vis rumlig genetisk differentiering [21] . Imidlertid er der ikke fundet nogen signifikant tidsmæssig og rumlig variation i kvindelig produktion i sådanne Formica exsecta polydome- systemer [22] .
Almindelige slankhovede myrer Formica exsecta har to typer kolonier, der eksisterer sympatisk, men normalt som separate underpopulationer: kolonier med en simpel social organisation og en enkelt dronning (type M) eller koloniale netværk med flere dronninger (type P). Undersøgelser af nukleare (DNA-mikrosatellitter) og mitokondrielle markører viste, at forskellige sociale typer havde forskellige rumlige genetiske strukturer. M-subpopulationer danner en ret ensartet population, mens P-subpopulationer i gennemsnit var mere differentierede fra hinanden end fra nabo M-undergrupper, og lokalt kunne dannes fra M-type kolonier med efterfølgende fylopatrisk adfærd og begrænset kvindelig emigration. Sammenligning af mitokondriel og nuklear differentiering indikerer, at spredningshastigheden for mænd er fire til fem gange større end hos kvinder, både blandt P-type undergrupper og mellem sociale typer [23] .
I den nordøstlige del af dets udbredelsesområde, i nogle biotoper af bassinet i de øvre løb af Kolyma-floden i 2000'erne, observeres transformationen af tyndhovedet myre fra en sjælden art til en dominerende art i myreforeninger i den subarktiske zone . Dette tilskrives den nylige stigning i de mindste jordtemperaturer i en dybde på 20 cm med 3-7°C [24] [25] .
En undersøgelse af europæiske populationer af F. exsecta viste deres infektion med en bakteriel endosymbiont af slægten Wolbachia [ 26] [ 27] .
Leder af en kvinde (entomologisk præparat)
Mandligt hoved (entomologisk præparat)
Bevinget han (entomologisk præparat)
Bevinget hun (entomologisk præparat)
levende individ
Genomlængden af F. exsecta er 277,7 Mb (millioner basepar). I mænds DNA er 13.767 gener, der koder for proteiner , blevet identificeret [28] . Det diploide sæt af kromosomer hos kvinder og arbejdere er 2n = 52 (hos mænd er det haploide sæt n = 26) [29] [30] .
Arten blev første gang beskrevet i 1846 af den finske naturforsker William Nylander ( 1822-1899 ). Inkluderet i underslægten Coptoformica Müller, 1923, hvor den i 1941 blev udpeget som typeart ved efterfølgende angivelse (Donisthorpe, 1941) [31] . I hele dens rækkevidde demonstrerer den fænotypisk polymorfi, hvilket førte til beskrivelsen af forskellige forfattere af omkring et dusin lignende taksonomiske former, hvoraf nogle viste sig at være synonyme med den slanke hovedmyre [21] . I 2000 synonymiserede den tyske myrmecolog Bernhardt Seifert (Senckenberg Naturhistoriske Museum Görlitz, Görlitz , Tyskland ) taxonet Formica nemoralis Dlussky, 1964 (Ukraine) [31] til den tyndhovedede myre , og i 2019 bekræftede han synonymiseringen taxon Formica rubens Forel, 1874 (Schweiz) [32] . Den adskiller sig fra beslægtede arter ved tilstedeværelsen af halvoprejste hår på hovedets nedre og laterale overflade (i Formica longiceps og Formica mesasiatica er der kun tilstødende hår) og ved tilstedeværelse af hår på øjnene (i Formica forsslundi , Formica pisarskii og Formica pressilabris , øjnene er uden hår) [2] .
Det er inkluderet i den røde databog i Chelyabinsk-regionen [5] , på hvis område det er beskyttet i Ilmensky-reservatet , Zyuratkul- nationalparken , Troitsky-reservatet og på territoriet for naturmonumenterne Bredinsky Bor, Sanarsky Bor [33] og Shemakha Karst-marken [ 34] .
![]() |
---|