Udefineret zone

Den ubestemte zone ( zona incerta ) er et vandret placeret område med gråt stof i den subthalamus region af diencephalon , under thalamus . Nerveforbindelser ( axoner ) af neuroner i den ubestemte zone projiceres bredt gennem centralnervesystemet , fra hjernebarken til rygmarven [ 1] [2] [3] .

De fysiologiske funktioner i den ubestemte zone er endnu ikke endeligt fastlagt. Det antages dog generelt, at det spiller en rolle i limbisk- motorisk integration, i kontrollen af ​​de indre organers aktivitet, i moduleringen af ​​overførslen af ​​smerte og sensoriske fornemmelser, i synkroniseringen af ​​corticale og subkortikale biorytmer i hjernen. . Dysfunktion af den ubestemte zone kan spille en rolle i ætiologien og patogenesen af ​​centrale smertesyndromer såvel som Parkinsons sygdom . I denne forbindelse betragtes den ubestemte zone som et lovende område for dyb hjernestimulering i behandlingen af ​​Parkinsons sygdom og centrale smertesyndromer [1] [2] [3] .

Historie

Den ubestemte zone blev først beskrevet af Auguste Forel i 1877 som "et område af hjernen, om hvis funktioner intet bestemt kan siges" [2] [3] . Præcis hundrede og tredive år senere, i 2007, konkluderede de franske forskere Nadia Urbine og Martin Dechance fra University of Laval, at "den ubestemte zone stadig er et af de mindst undersøgte områder af den menneskelige hjerne; dets navn er ofte ikke engang nævnt i bøger om den menneskelige hjernes anatomi og fysiologi” [1] .

Anatomisk struktur

Kernerne i den ubestemte zone er placeret medialt i forhold til den indre kapsel , ventralt i forhold til thalamus , og er på en måde en fortsættelse af thalamus retikulære kerne [4] . Disse kerner adskiller den lentikulære fasciculus (også kendt som "H2-feltet for ørred") og den thalamiske fasciculus (også kendt som "H1-feltet for ørred"). Neuroner i den ubestemte zone er meget heterogene og adskiller sig væsentligt fra hinanden i størrelse og form. Kemoarkitekturen i den ubestemte zone er også meget forskelligartet. Denne zone indeholder op til 20 neurokemisk forskellige typer af nerveceller i forskellige pattedyrarter . Mitrofanis et al bemærker, at "der er meget få anatomiske regioner i diencephalon , der udviser en så høj grad af cellulær (histologisk) og neurokemisk diversitet" [3] .

Hos rotter identificeres normalt fire histologisk adskilte områder i den ubestemte zone [5] [6] [7] :

• Rostral sektor med tæt pakkede spindelformede celler og diffust spredt blandt dem større ovale celler;
• Rygsektor med mellemstore ovale celler;
• Den ventrale sektor, som er sammensat af mellemstore multipolære eller fusiforme celler, der er tættere pakket end dem i den dorsale sektor;
• Den kaudale sektor, bestående af små til mellemstore neuronale legemer, der enten er multipolære, spindelformede eller runde af udseende, sammen med en gruppe meget store multipolære celler placeret medialt. Den kaudale sektor kaldes undertiden den motoriske del af kernen i den ubestemte zone [8] . Det er den kaudale sektor af den ubestemte zone, der er det område, hvor elektroder implanteres under dyb hjernestimulering til behandling af Parkinsons sygdom [8] .

Disse områder inden for den ubestemte zone har ikke klare anatomiske eller histologiske grænser indbyrdes (for eksempel er de ikke adskilt af nervebundter, det vil sige af hvidt stof eller ikke-neuronale glialrum), og smelter jævnt ind i hinanden [ 3] .

Neuroner i den ubestemte zone har brede dendritter (ca. 0,8 mm tykke). Deres axoner danner talrige lokale collateraler med andre neuroner i den ubestemte zone. Dette giver neuronerne i den ubestemte zone rige muligheder for gensidig lateral hæmning. Det ventrale område af den ubestemte zone indeholder et netværk af GABAerge neuroner, der har omfattende forbindelser med andre neuroner i den ubestemte zone. På grund af dette kan neuronerne i en af ​​undersektorerne i en ubestemt zone påvirke aktiviteten af ​​neuroner i en anden undersektor i samme zone [1] .

Den ubestemte zone er sammen med hypothalamus et af kun to områder af hjernen, der indeholder neuroner, der producerer neuropeptidet melanin-koncentrerende hormon [9] . Dopaminerge neuroner i dette område er også ret almindelige [7] . Derudover findes subpopulationer af nerveceller, der producerer somatostatin , angiotensin II og melanocytstimulerende hormon i dette område [7] .

Nerveforbindelser

Den ubestemte zone har mange neurale forbindelser med hjernebarken , diencephalon , hypothalamus , basalganglier , lillehjernen , hjernestammen og rygmarven .

Cerebral cortex

Fremspring ind i den ubestemte zone fra hjernebarken kommer fra forskellige dele af cortexens kappe, fra frontallappen til occipitallappen . Det største antal fremspring fra hjernebarken til den ubestemte zone kommer fra den cingulate cortex , de frontale og tindingelapper i cortex. De områder af den motoriske og somatosensoriske cortex, der er "ansvarlige" for den kortikale repræsentation af hovedet, har det største antal projektioner til den ubestemte zone. Projektioner fra hjernebarken til den ubestemte zone kommer hovedsageligt fra det første lag af kortikale neuroner [10] . Til gengæld stammer omvendte (reciproke) GABAergiske motoriske og somatosensoriske projektioner til hjernebarken også fra den ubestemte zone [11] .

Interbrain Hypothalamus Basalganglier Lillehjernen Hjernestam Rygmarv Andre områder af hjernen

Fysiologiske funktioner

Styring af de indre organers funktioner, vigtige for overlevelse og reproduktion

Kontrol af sensorisk-motoriske funktioner og deres integration

Synkronisering af kortikale og subkortikale bioelektriske hjernerytmer og deres integration

Syntese og integration af interoreceptor- og exteroreceptorfunktioner

Klinisk betydning

Parkinsons sygdom

Centrale smertesyndromer

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 Urbain, N.; Deschênes, M. Motorisk cortex porter vibrissale responser i en thalamocortical  projektionsvej //  Neuron : journal. - Cell Press , 2007. - November ( vol. 56 , nr. 4 ). - s. 714-725 . — ISSN 0896-6273 . - doi : 10.1016/j.neuron.2007.10.023 . — PMID 18031687 .
2. ↑ 1 2 3 Forel, August. Untersuchungen über die Haubenregion und ihre oberen Verknüpfungen im Gehirne des Menschen und einiger Säugethiere, mit Beiträgen zu den Methoden der Gehirnuntersuchung  (  tysk ) : butik. - 1877. - Bd. 7 , nr. 3 . - S. 393-495 . — ISSN 0003-9373 . - doi : 10.1007/bf02041873 .
3. ↑ 1 2 3 4 5 Mitrofanis, J. En vis sikkerhed for "usikkerhedszonen"? Udforskning af funktionen af ​​zona incerta  //  Neurovidenskab : journal. — Elsevier , 2005. — Vol. 130 , nr. 1 . - S. 1-15 . — ISSN 0306-4522 . - doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.08.017 . — PMID 15561420 .
4. ↑ Alberts, Daniel et al. Dorlands illustrerede medicinske ordbog  . — 32. - Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier, 2012. - S. 2092. - ISBN 978-1-4160-6257-8 .
5. ↑ Kolmac, C.; Mitrofanis, J. Fordeling af forskellige neurokemikalier inden for zona incerta: en immunocytokemisk og histokemisk undersøgelse   // Anatomi og embryologi : journal. - 1999. - Bd. 199 , nr. 3 . - S. 265-280 . - doi : 10.1007/s004290050227 . — PMID 10068092 .
6. ↑ Kawana, E; Watanabe, K. En cytoarkitektonisk undersøgelse af zona incerta i rotten  (engelsk)  // Journal für Hirnforschung : journal. - 1981. - Bd. 22 , nr. 5 . - S. 535-541 . — ISSN 0021-8359 . — PMID 7328309 .
7. ↑ 1 2 3 Mitrofanis, J.; Ashkan, K.; Wallace, A.; Benabid, L. Kemoarkitektoniske heterogeniteter i primatens zona incerta: kliniske og funktionelle implikationer  //  Journal of Neurocytology: tidsskrift. - 2004. - Juli ( bd. 33 , nr. 4 ). - S. 429-440 . — ISSN 0300-4864 . - doi : 10.1023/B:NEUR.0000046573.28081.dd . — PMID 15520528 .
8. ↑ 1 2 Plaha, P.; Khan, S.; Gill, S. Bilateral stimulering af den caudale zona incerta nucleus til tremorkontrol  //  Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry : journal. - 2008. - Maj ( bd. 79 , nr. 5 ). - S. 504-513 . — ISSN 0022-3050 . - doi : 10.1136/jnnp.2006.112334 . — PMID 18037630 .
9. ↑ Bittencourt, JC; Presse, F.; Arias, C.; Peto, C.; Vaughan, J.; Nahon, J.-L.; Vale, W.; Sawchenko, PE Det melanin-koncentrerende hormonsystem i rottehjernen: En immuno- og hybridiseringshistokemisk karakterisering  // The  Journal of Comparative Neurology : journal. - 1992. - 8. maj ( bd. 319 , nr. 2 ). - S. 218-245 . — ISSN 0021-9967 . - doi : 10.1002/cne.903190204 . — PMID 1522246 .
10. ↑ Lin, CS; Nicolelis, M.A.; Schneider, J.S.; Chapin, JK. En større direkte GABAergisk vej fra zona incerta til neocortex  (engelsk)  // Science : journal. - 1990. - Bd. 248 , nr. 4962 . - S. 1553-1556 . - doi : 10.1126/science.2360049 . — PMID 2360049 .
11. ↑ Nicolelis, M.; Chapin, JK; Lin, RC Somatotopiske kort inden for zona incerta-relæet parallelle GABAergiske somatosensoriske veje til neocortex, superior colliculus og hjernestamme   // Brain Research : journal. - 1992. - Bd. 577 , nr. 1 . - S. 134-141 . - doi : 10.1016/0006-8993(92)90546-L . — PMID 1521138 .

Links

• https://web.archive.org/web/20080504165606/http://isc.temple.edu:80/neuroanatomy/lab/atlas/pdhn/

Tematiske steder	FMA Terminologia Anatomica