Ydre øre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 24. marts 2021; checks kræver 2 redigeringer .
ydre øre
lat.  auris externa

Menneskets ydre øre og mellemøret
(frontal sektion, højre side)

Human auricle
(lateral overflade)
1 - krølle ( helix, icis ); 2 - båd ( scapha );
3 – trekantet fossa ( fossa triangularis );
4 - antihelix ( anthelix ); 5 - skal ( concha auriculae ); 6 - tragus ( tragus ); 7 - antitragus ( antitragus ); 8 - lobe ( lobulus auriculae ) [1] .
Kataloger
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Det ydre øre ( lat.  auris externa [2] ) er den laterale del af den perifere del af høresystemet hos pattedyr, fugle, nogle krybdyr [3] og enkelte arter af padder [4] [5] [* 1] . Hos landpattedyr indbefatter det auricleen og den ydre auditive meatus ; det er adskilt fra mellemøret af trommehinden [3] [6] [7] [8] [9] . Nogle gange betragtes sidstnævnte som en af ​​strukturerne i det ydre øre [10] [11] .

Strukturer af det ydre øre

Ekstern auditiv kanal

Hos mindst to arter af haleløse padder (Anura), der er i stand til at modtage og udsende ultralyd, Kalimantan-kaskaden Huia cavympanum (Boulenger, 1896) [4] [* 2] og frøen Odorrana tormota (Wu, 1977) [12] [* 3] (Ranidae), - trommehinderne er ikke placeret på overfladen af ​​hovedet [* 4] , som hos andre padder, men uddybet. Disse frøer har således et hulrum foran trommehinden, som kan betragtes som den auditive kanal (ydre auditive meatus) [5] .

Mange krybdyr (krokodiller, firben) er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en ekstern auditiv kanal med en vilkårligt skiftende diameter af den auditive åbning. Indsnævringen af ​​sidstnævnte [* 5] tilvejebringes af de cirkulære muskler [14] .

De auditive kanaler (pretympaniske hulrum [15] ) hos fugle er normalt korte, relativt omfangsrige og oversået med folder [14] . Ofte er de asymmetriske [16] .

Pattedyrets ydre auditive meatus, en kanal designet til at lede lydvibrationer fra auriklen til trommehulen i mellemøret, kan forstærke lyde af et bestemt frekvensområde [* 6] . Hos voksne er denne kanal i gennemsnit 2,6 cm lang [17] , 5-7 mm i diameter [8] og omkring 1 cm³ i volumen [18] . Øregangen danner en lille S-formet bøjning i det vandrette og lodrette plan, så trommehinden er normalt ikke synlig udefra [19] . Nær trommehinden indsnævres den auditive kanal, hvilket bidrager til en stigning i lydtrykniveauet (sammenlignet med det nær den eksterne auditive åbning) [20] .

Den laterale del af den ydre auditive kanal [* 7] støder op til auriclen, består af elastisk brusk, den mediale del  af knoglen [21] ( temporal knogle ) [22] [11] . I bruskregionen er der talg- og ceruminøse kirtler [11] . Hemmeligheden bag sidstnævnte - den såkaldte ørevoks ( lat.  cerumen ) - har antimikrobielle og insekticide virkninger [11] .

Nær trommehinden er der en vækstzone af epitelet , der beklæder den ydre øregang: epitelet vokser fra sine dybe sektioner og udad med 0,05-0,07 mm pr. dag, eksfolierer, når det når den laterale (bruskagtige) sektion af den ydre øregang, som normalt bidrager til selvrensende sidstnævnte [23] [24] [25] .

Øre

Krokodiller, nogle firben og fugle har en lille hudfold, der støder op til den ydre del af den ydre øregang; denne struktur betragtes som rudimentet af auriklen [26] . Øreskallen (auditiv) hos pattedyr består af elastisk brusk dækket med hud [27] [6] [9] [11] . Den opsamler lyde og sender dem til den eksterne auditive meatus [28] . Hos de fleste landpattedyr er auriklen, på grund af udviklingen af ​​særlige ydre muskler (der fungerer som oculomotor ), i stand til frivillige bevægelser, hvilket gør det muligt at fange akustiske bølger godt , der kommer fra enhver retning, uden at dreje hovedet. Hos mennesker udvikles sådanne evner som regel ikke, selvom auriklen stadig er udstyret med rudimentære muskler - seks indre og tre eksterne [29] .

Den interaurale base (afstanden mellem ørerne ) hos en voksen er i gennemsnit 21 cm. Dette er den såkaldte Hornbostel - Wertheimer konstant [30] [* 8] .

Hovedfunktioner af det ydre øre

Beskyttelsesfunktion

Den smalle, lange, S-buede øregang beskytter trommehinden og dybere strukturer i mellem- og indre øre mod traumatiske ydre påvirkninger [8] .

Ledning og forstærkning af akustiske vibrationer

Opfanger akustiske vibrationer og dirigerer dem til trommehinden, auriklen og den ydre øregang fungerer som resonatorer , der i nogle tilfælde er i stand til at øge lydtrykniveauet (SPL) op til 10-17 dB (her afspejler tallene forskellen i lydtryk niveauer ved trommehinden og nær øreskallerne). Det ydre øres strukturer forstærker selektivt højfrekvente lyde , der er tæt på deres egne resonansfrekvenser  - 5 kHz for auriklen [8] og 3-4 kHz [33] (ifølge andre kilder [8]  - 2,5 kHz) for den ydre øregang voksen person.

Som et resultat er det menneskelige øre mest følsomt over for akustiske vibrationer med en frekvens på omkring 3 kHz (dette inkluderer de fleste talelyde ) - de opfattes bedre (se figur), men med overdreven intensitet fører de ofte til akustiske skader , derfor er tab af auditiv følsomhed meget typisk i dette særlige frekvensområde [34] .

Normalt er en person i stand til at høre lyde i området fra 16 Hz til 20 kHz (med luftledning) [35] . Ved frekvenser på 15-20 kHz kan lydforstærkningen nå op til 7 dB SPL [36] .

Lydkildelokalisering

Lokalisering  - bestemme placeringen af ​​lydkilden i rummet. Skelne mellem lokaliseringen af ​​et objekt, der udsender lyd i de vandrette , lodrette planer og bestemmelsen af ​​afstanden til lydkilden [37] .

Opløsningen af ​​vandret lokalisering afhænger af placeringen af ​​lydkilden (den er højere, hvis den er placeret tættere på hovedets midtlinje) og dens frekvenskarakteristika . Det falder i frekvensområdet 1,5-2,5 kHz, hvilket er en konsekvens af de ulige mekanismer til at bestemme placeringen af ​​kilder til lavfrekvente (op til 1,5 kHz) og højfrekvente (mere end 3 kHz) signaler. I det første tilfælde er lydbølgelængden længere end den interaurale base (se ovenfor), og lokalisering udføres baseret på tidsforskydningen i lydopfattelsen af ​​venstre og højre øre. I det andet tilfælde er lydbølgen meget mindre end den interaurale base , og placeringen af ​​det lydproducerende objekt bestemmes af forskellen i lydtryk på niveau med højre og venstre øre. I det mellemliggende frekvensområde (1,5-2,5 kHz) erstattes en mekanisme med en anden, og dette påvirker nøjagtigheden af ​​lydkildelokaliseringen negativt [38] [39] [30] .

For lokalisering af høj kvalitet er binaural hørelse vigtig (når begge ører hører). Monaural lokalisering (ved hjælp af et øre) er vanskelig; det kan kun opnås med et langt lydsignal og evnen til frit at dreje hovedet eller på anden måde ændre det fungerende øres rumlige position [40] .

Misdannelser af det ydre øre

Misdannelser af det ydre øre er en konsekvens af genetiske lidelser eller eksponering for ugunstige miljøfaktorer ( stråling , infektion , forgiftning ...) i den tidlige periode af ontogenese .

Mindre ufuldkommenheder

Kosmetiske defekter

Udviklingsmæssige anomalier, der kan føre til funktionelle lidelser

Syndromer

Genetisk bestemte anomalier i udviklingen af ​​strukturerne i det ydre øre nedarves på en autosomal recessiv eller autosomal dominant måde. De kan kombineres med hinanden eller med misdannelser i mellemøret, det indre øre og andre anatomiske strukturer.

Behandling

Som regel behandles anomalier i udviklingen af ​​det ydre øre kirurgisk . Så med atresi af den eksterne auditive kanal er plastisk skabelse af denne struktur mulig. Nogle gange bruges kunstige proteser [ 43 ] .

Se også

Kommentarer

  1. ↑

    Nogle arter, såsom Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har et hulrum foran trommehinden, som kan betragtes som den ydre øregang, og dermed det ydre øre.

    Originaltekst  (engelsk)[ Visskjule] Nogle arter, som Amolops tormotus (Feng et al. 2006), har et hulrum foran trommehinden, som anses for at være en øregang og dermed et ydre øre. — Schoffelen et al., 2008 [5] .
  2. ↑ A. I. Konstantinov (1991) kalder H. cavitympanum for "Borneos frø".
  3. ↑ Synonym - Amolops tormotus Wu, 1977 . Ofte, i populære artikler på russisk, omtales denne art som "tragtøret frø" [13] .
  4. ↑ Lateralt.
  5. ↑ Op til fuld overlapning.
  6. ↑ Hos mennesker - fra 3 til 12 kHz en .
  7. ↑ Hos mennesker - omkring 1/3 af den samlede længde [6] .
  8. ↑ Ellers kendt som Hornbostel-Wertheimer-konstanten [31] [32] .

Noter

  1. ↑ Kazachenok, 1990 .
  2. ↑ Kazachenok, 1990 , s. 45.
  3. ↑ 1 2 Gilyarov (red.), 1998 , s. 393.
  4. ↑ 1 2 Konstantinov, 1991 , s. 446.
  5. ↑ 1 2 3 Schoffelen et al., 2008 .
  6. ↑ 1 2 3 Prives et al., 1985 , s. 627.
  7. ↑ Kraev, 1978 , s. 317.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Altman, Tavartkiladze, 2003 , s. 31.
  9. ↑ 1 2 Shuplyakov, 1990 , s. 156.
  10. ↑ Afanasiev et al., 2002 , s. 365-366.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Bykov, 2001 , s. 227.
  12. ↑ Feng et al., 2006 .
  13. ↑ lenta.ru, 2008, 23. juli .
  14. ↑ 1 2 Konstantinov, 1991 , s. 447.
  15. ↑ Dzerzhinsky, 2005 , s. 296.
  16. ↑ Vartanyan, 1990 , s. 542.
  17. ↑ Johansen, 1975 .
  18. ↑ Shupliakov, 1990 , s. 158.
  19. ↑ Prives et al., 1985 , s. 628.
  20. ↑ Shupliakov, 1990 , s. 159.
  21. ↑ Bogoslovskaya, Solntseva, 1979 .
  22. ↑ Prives et al., 1985 , s. 627-628.
  23. ↑ Litton, 1963 .
  24. ↑ Litton, 1968 .
  25. ↑ Lopotko et al., 1986 , s. atten.
  26. ↑ Schmalhausen, 1947 , s. 289.
  27. ↑ Bogoslovskaya, Solntseva, 1979 , s. 6.
  28. ↑ Soldatov, 1990 , s. 28.
  29. ↑ Shupliakov, 1990 , s. 156-158.
  30. ↑ 1 2 Altman, 1990 , s. 367.
  31. ↑ Saltzman, 1981 , s. 56.
  32. ↑ Hornbostel, Wertheimer, 1920 .
  33. ↑ von Bekesy, Rosenblith, 1951 .
  34. ↑ Purves et al., 2008 , s. 317.
  35. ↑ Soldatov, 1990 , s. 26.
  36. ↑ Stevens et al., 1987 .
  37. ↑ Altman, 1990 , s. 366.
  38. ↑ Stevens, Newman, 1936 .
  39. ↑ Mills, 1972 .
  40. ↑ Altman, 1972 .
  41. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 68-69.
  42. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 65-66.
  43. ↑ 1 2 3 Palchun, Kryukov, 2001 , s. 489.
  44. ↑ SES, 1986 , s. 89.
  45. ↑ SES, 1986 , s. 68.
  46. ↑ SES, 1986 , s. 307.
  47. ↑ SES, 1986 , s. 396.
  48. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 66-67.
  49. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 67.
  50. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 67-68.
  51. ↑ Asanov et al., 2003 , s. 198-199.
  52. ↑ Asanov et al., 2003 , s. 198.
  53. ↑ Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 68.
  54. ↑ 1 2 Bogomilsky, Chistyakova, 2002 , s. 65.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier
I bibliografiske kataloger